Получение хлорпроизводных циклопентадиена

Циклопентадиенон как таковой неизвестен, но его димер теперь доступное вещество. Ключевым промежуточным соединением для его синтеза является циклопентенон III, который может быть получен в значительном количестве по методу Альдера (1956) из циклопентенил-хлорида II, образующегося в свою очередь при присоединении хлорид-тего водорода к циклопентадиену. Хлорпроизводное II после очистки перегонкой можно гидролизовать раствором бикарбоната натрия до соответствующего спирта. Однако наиболее удобно получать ненасыщенный кетон III в одну стадию прибавлением хлорида II к водному раствору бихромата [c.483]

По этой реакции гексахлорциклопентадиен получается с выходом 40— 60%, считая на циклопентадиен. Наряду с гексахлорциклопентадиеном образуется значительное количество побочных продуктов, в которых преобладают хлорпроизводные дициклопентадиена. Кроме того, получаются пентахлорциклопентадиены, от которых простой ректификацией освободиться не удается. В связи с этим гипохлоритный способ получения гексахлорциклопентадиена в промышленном масштабе не используется. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология