Силильные производные стероидов

Силильные производные стероидов. К 0,2—0,4 см BSA добавляют 0,1—5 мг исследуемого образца. Если не удается получить гомогенный раствор, прибавляют 0,1—0,2 см пиридина и нагревают смесь до 60 °С. В зависимости от характера пробы реакция может продолжаться от нескольких минут до нескольких часов. После завершения реакции пробу хроматографируют. [c.147]

Высокая летучесть силильных производных дает возможность проводить газохроматографическую идентификацию и определение многих сложных и нестабильных молекул в различного рода биологических субстратах после превращения их в метиловые эфиры. Примером может служить разделение и идентификация ТМС-производных стероидов в моче (рис.УП.4), а также холестерина и родственных ему соединений (рис. УП.5). В последнем случае можно, в частности, определять холестерин (С27Н45ОН) в молочном жире [35]. Жиры предварительно омыляют (метанол и КОН), экстрагируют продукты реакции растворителем с последующим превращением стеролов в ТМС-производные, которые разделяют на кварцевой капиллярной колонке (30 м X 0,22 мм) с силиконовой НЖФ при 280°С. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология