Неролидилпирофосфат

Как видно, сначала образуется фосфорный эфир 2.122, который называется фарнезилпирофосфатом, а продукт его аллильной перегруппировки 2.123 известен как неролидилпирофосфат. Эти два соединения служат биогенетическими предшественниками подавляющего большинства как линейных, так и циклических сесквитерпеноидов. Им соответствуют спирты фарнезол 2.124 и неролидол 2.125, которые часто встречаются в природе главным образом как составная часть эфирных масел. Запах фарнезола известен многим по аромату цветущей липы. И фарнезол, и неролидол используются в парфюмерной промышленности. [c.98]

Неролидилпирофосфат, в свою очередь, образуется в результате анионотропной перегруппировки фарнезилпирофосфата (см. выше). [c.483]

Конденсация двух молекул геранилгеранилпирофосфата дает симметричную каротиноидную структуру, подобно тому как при конденсации двух молекул фарнезилпирофосфата образуется симметричный тритерпен — сквален. Механизм этой конденсации до сих пор не выяснен, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что происходит С-алкилирование. Так, фарнезилпирофосфат может превратиться в свой изомер — неролидилпирофосфат. [c.369]

Реакционноспособная метиленовая группа неролидилпирофосфата может затем алкилироваться фарнезилпирофосфатом, образуя при этом связь, в которой две молекулы соединены хвост к хвосту как известно, такая связь найдена в тритерпенах и стероидах. Подобная реакция, если ее исходным продуктом является геранил-геранилпирофосфат, дает предшественник каротиноидов. [c.369]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.510 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.482 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.369 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология