Пилоцереин

Среди И. а. обнаружены димерные и гримерные основания, напр, пилоцереин (XV). [c.204]

ВИЯХ восстановления соседняя с феноксидным ионом), не подвергается гидрогенолизу. Метиловый эфир пилоцереина ЬХХУШ (К=Ме) при расщеплении дает все четыре возможных фрагмента [212]. [c.77]

Сам пилоцереин ЬХХУШ (К = Н) претерпевает, вероятно, реакцию обмена, приводящую к неоднозначному результату [212] [c.77]

Другое применение плавных кривых вращения состоит в решении вопроса, является ли данное вещество оптически активным или нет. Так, например, ни алкалоид пилоцереин [19а] (рис. 14-24), ни продукт разложения витамина Bi2, показанный на рис. 14-25 [196], не обладают заметной оптической активностью при D-линии натрия. Пилоцереин остается оптически неактивным при всех доступных длинах волн и потому, несомненно, представляет собой рацемат. С другой стороны, соединение, изображенное на рис. 14-25, имеет [М]зб5—165° и, очевидно, не является рацематом. [c.402]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.572 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.77 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.434 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.434 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.402 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология