Частота линии натрия

Каждая спектральная линия характеризуется длиной волны или частотой. В спектральном анализе длину волны линии принято выражать в нанометрах (1 нм = 10 м) или микрометрах (1 мкм = 10 м). Однако применяют и несистемную единицу — ангстрем (1 А = О, I нм = 10 ° м). Например, длина волны одной из желтых линий натрия может быть записана так Ыа 5893 А, или Ыа 589,3 нм, или же Ыа 0,5893 мкм. Линейчатые спектры испускают атомы или ионы, которые находятся на таких расстояниях друг от друга, что их излучение можно считать [c.645]

Как уже было отмечено, еоо пиридина и нитробензола практически точно совпадают со значениями квадрата показателя преломления п% (D —линии натрия). Величины Еоо и ква, рата показателя преломления nL, получающегося экстраполяцией п от оптических частот к Я- оо, отличаются незначительно. Для нитробензола при 25° —п 0,12. Полагая, что п1о обусловлено упругой деформацией электронных оболочек, а разность еоо——упругим смещением атомных ядер, для атомной поляризации нитробензола получим [c.51]

Для скоростного сканирования узких участков спектра с успехом применялись колеблющиеся щели. В одном из приборов, предназначенном для определения температуры по обращению линии натрия, достигнута частота [c.195]

Анализ инфракрасных спектров отражения [5] в дополнение к данным о колебательных частотах позволил получить зависимость показателя преломления от температуры и частоты. Показатели преломления, полученные при частоте 0-линии натрия, очень хорошо согласуются с величинами, найденными обычными методами [56, 57]. Предельное значение показателя преломления нитрата лития при нулевой частоте, оцененное из этих измерений, позволило определить электронную диэлектрическую проницаемость, которая находится в интервале 1,96<е<3,13. [c.416]

Следует сравнивать значения этих двух величин, измеренных при одной частоте. Однако диэлектрическую проницаемость обычно измеряют при относительно низких частотах (10 —10 Гц), тогда как показатель преломления определяется в диапазоне частот видимого света —7 10 Гц), как правило, на О-линии натрия. Но даже простое сравнение величин г ж По уже дает интересную информацию. Большое расхождение между г ж может служить указанием на полупроводниковые свойства вещества, но гораздо чаще подобное расхождение обусловлено присутствием постоянных диполей в данном диэлектрике. [c.212]

Другая возможность состоит в том, чтобы выразить параметр порядка через динамический тензор диэлектрической проницаемости е р К) на некоторой стандартной частоте со, например такой, которая соответствует желтой линии натрия. Это имеет определенное преимущество такая величина непосредственно связана с показателем преломления, который легко измерить. Особенно точное определение параметра порядка в зависимости от температуры при использовании показателя преломления, измеренного [c.46]

Обычно частоту желтой О-линии натрия принимают за стандарт, при котором и измеряют коэффициент преломления. Образец растворяют в неполярном растворителе с точно известной диэлектрической проницаемостью (например, в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане и др.) и готовят ряд растворов различной концентрации. Для каждого из них измеряют диэлектрическую проницаемость, плотность и коэффициент преломления и все эти величины экстраполируют на бесконечное разбавление, чтобы исключить по возможности влияние растворителя. Общую поляризацию получают из уравнения Клаузиуса — Мосотти [уравнение (6.7)], а Ре (возможно, вместе с Рд)—из [c.194]

Необходимую для расчета деформационную поляризацию Р 2 часто определяют в отдельном эксперименте с помощью соотношений (4.25) и (4.26) на основе измерения в области сверхвысоких частот либо показателя преломления п чистого жидкого вещества или растворов твердого. Проводимые обычно измерения п на излучении О-линии натрия о дают завышенные значения Р , в связи с чем рассчитанные по уравнению (4.26) величины Р. 2 принимают равными сумме электронной и атомной, т.е. деформационной поляризации / 2- Для индивидуального жидкого вещества Рд приравнивают к молекулярной рефракции вещества / д и определяют путем измерения показателя преломления лд и плотности р [c.152]

Для скоростного сканирования узких участков спектра с успехом применялись колеблющиеся щели. В одном из приборов, предназначенном дл определения температуры по обращению линии натрия, достигнута частота 5000 спектров в секунду, а время записи участка в 4 А — 10 мксек при разрешающей способности 1 А [7.12]. [c.194]

В переменном электромагнитном поле с частотой видимого света молекулы не успевают поворачиваться, чтобы расположить свои диполи в соответствии с направлением поля. Действие переменного поля сказывается лишь на смещении электронов в соответствии с их поляризуемостью, мерой чего и является молекулярная рефракция МР. Однако величину МР нужно экстраполировать на бесконечную длину волны (т. е. на то же постоянное поле, в котором измерялась величина Р), что можно сделать по простой формуле дисперсии. Получаются величины на 3—4% меньшие, чем МР для /)-линии натрия. [c.325]

Вторая группа опытов, также подтверждающая схему уровней, — это опыты с флуоресценцией, в частности с так называемым резонансным свечением. Как впервые показал Вуд, пары натрия, освещенные светом, частота которого совпадает с частотой желтой линии натрия, сами начинают излучать свет с частотой той же желтой линии > = 15 — 2Р (резонансное свечение). [c.17]

Методом ИК-спектроскопии на ИКС-14 исследованы дорожные битумы в области частот 5 000—1 450 см . Наилучшая избирательность спектра поглощения оказалась при применении призм пз фтористого лития и хлористого натрия. Наиболее четкие и ясные линии в области 2—5,5 мк мкм) (5 000—1 820 см ) дает применение первой призмы. При исследовании битум наносят слоем 0,2 0,05 мм на стеклянные пластинки, подобранные так, чтобы при работе по двухлучевой схеме исключалось их влияние. Однако применение инфракрасных спектров ввиду сложности состава битумов не всегда позволяет судить об их составе и строении.. Часто битумы и остаточные продукты с одинаковым инфракрасным спектром поглощения существенно отличаются друг от друга, поэтому для изучения состава и строения битумов необходимы комплексные исследования. [c.23]

Разработаны методы лазерной ступенчатой фотоионизации и резонансной флуоресценции для определения субмикроколичеств натрия с пределами обнаружения 10 и 6-10" г соответственно при атомизации хлорида натрия непламенным методом в графитовом стаканчике [109]. Для осуществления ступенчатой фотоионизации натрия использовали излучение азотного лазера и одного лазера на красителях или первой гармоники неодимового лазера и двух лазеров на красителях азотный лазер мощностью 100 кВт с частотой повторения импульсов 10 НС. Мощность второго лазера на неодим-алюминий-иттриевом гранате в первой гармонике 1,2 мВт, во второй 300 кВт, частота повторения импульсов 12,5 Гц. Ширина линии ла- [c.135]

И т. д. Серии различаются л расположением в них линий (структурой). Наоборот, одна и та же серия имеет для различных элементов аналогичную структуру (рис. 53). Для большинства элементов в области спектра, доступной для измерения длины волн путем дифракции на кристаллах, обнаруживаются только одна или две серии, а именно для наиболее легких элементов (начиная с натрия) серия К, для более тяжелых," кроме того, еще серия Ь. Для элементов с очень высокими атомными весами появляются еще другие серии (серия М, М, О и Р) Для одного и того же элемента -серия всегда лежит в области более высоких частот, чем -серия линии -серии соответствуют более высоким частотам по сравнению с линиями Л/-серии и т. д. [c.253]

V—частота преломляемого света (для линии 2) натрия 72=2,5892-102 ). [c.185]

Рис. 21. Зависимости е" от е при/=—40 °С для чистого аммиака (пунктирная линия) и раствора натрия в аммиаке при ,=50 (частоты приведены в Гец, — экспериментальные точки) [384].

При частоте D-линии натрия (со я 17000 см" ) для большинства в-в постоянные Верде отрицательны и лишь нек-рые парамагн. в-аа (напр., соли железа) вращают плоскость поляризации в положит, направлении. При обратном прохождении луча света его плоскость поляризации вращается в противоположную сторону по отношению к этому лучу, тогда как по отношению к направлению поля В-в том же направлении, что и при прямом прохождении. Эго позволяет использовать многократное прохождение луча для накопления угла поворота а. [c.58]

Одним из путей получения эмиссионного спектра атома является повышение температуры. Это происходит, например, в натриевой разрядной трубке, дающей хорошо известный желтый свет. При пропускании этого света через спектрометр было найдено, что он включает сравнительно небольшое число длин волн — наблюдается ограниченное число желтых линий. Аналогично при пропускании белого света через пары натрия в непрерывном спектре белого света наблюдаются темные полосы, соответствующие этим желтым линиям. Они составляют спектр поглощения паров натрия. Частоты линий в спектре натрия можно представить как разности между определенными парами величин, называемых спектральными термами, причем число таких термов сравнительно мало. То же справедливо и для спектров других атомов. [c.13]

Электронную поляризацию находят, экстраполируя молекулярную рефракцию вещества к нулевой частоте света атомную поляризацию оценивают приближенно, для чего имеется ряд эмнирич. правил (прямых методов измерения Рдт, не имеется). Для большинства полярных веществ Рз.р. мало по сравнению с Рдл. - ор. учитывая это, обычно пренебрегают как членом Р ) ,, так и экстраполяцией молекулярной рефракции к нулевой частоте при этом обе эти небольшие ошибки частично компенсируются, и точность расчета получается вполне удовлетворительной. Следовательно, услов1Ю принимают Рдд -)- Ра , равной просто молекулярной рефракции вещества нри О-линии натрия. Т. обр. [c.569]

До 1956 г. термин оптическое вращение почти неизменно озна-ча.ч вращение при частоте Б-линии натрия [156а]. После 1959 г. значительный вклад в определение структуры по вращению в районе линии 1) был сделан Брюстером [15(5—159]. Эти работы [c.198]

Связь Энергия связи, кпал Межатомное расстояние, А Характери-стич.частота в ИК-спектре, СЛ1 Инкремент рефракции (линия натрия) [c.142]

Схема экспериментальной установки показана на рис. 1П. 1 Свет от лазера накачки ЛТИПЧ-7 1 после удвоения частоты накачивал два 4 и 5 лазера на красителе. Один из них генерировал узкую полосу X = 589,0 им, соответствующую резонансной линии натрия D, другой — полосу X = 568,8 нм, совпадающую с линией атома натрия (рис. III. 2), Пучки 2 от обеих лазеров освещали пламя газовой горелки 6 на высоте 4 см от среза горелки. В это же место фокусировалась первая гармоника лазера 3, которая должна была ионизовать атомы натрия пз состояния 4 D. Однако опыты показали, что ионизация- идет достаточно эффективно в ре- [c.56]

Найдите еще четыре значения термов, кого1>1,1с вместе с четырьмя упомянутыми выше дак>т частоты следую[цих десяти линий натрия [c.209]

Е — диэлектрическая проницаемость, V — частота в периодах в секунду при измерении е, п — показатель преломления линии натрия с частотой 5,10-Ю " пер-С , а) Электромагккт1 ая теория снетаутверждает, что = е. Объясните противоречие между этим утверждением и данными, приведенными выше, [c.54]

Значение мольной рефракции Ям обычно измеряют для некоторых частот (длин волн) видимой или ультрафиолетовой области, которые экспериментально наиболее доступны. В частности, значения показателя преломления п и мольной рефракции часто приводят для О линии натрия ( = 5893А), для отдельных линий спектра ртути или водорода. Поскольку мольная рефракция Рм пропорциональна средней поляризуемости а, закономерности, отмеченные выше для поляризуемости молекул, справедливы и для мольной рефракции. [c.285]

В действительности оказалось, что для определения стерео-химической характеристики молекулы можно использовать другие хромофоры, например сопряженные кетоны, которые обладают большими величинами вращения и которые вместе с тем являются характеристическими группами молекулы. Среди многочисленных результатов, полученных при помощи метода молекулярного вращения, следует отметить подтверждение правильности стереохимии тритерпеноидов ряда р-амирина, определение соотношения конфигураций тритерпеноидов и стероидов, а также установление взаимосвязи некоторых дитерпеноидов и сесквитерпеноидов. Многие выводы, сделанные на основе этого метода, были подтверждены другими способами. Некоторые существовавшие ранее представления о взаимосвязи терпеноидов пришлось заменить на противоположные. Джерасси и сотрудники [16] показали, что для установления абсолютной конфигурации, как и при решении других проблем, следует использовать кривую вращательной дисперсии, т. е. измерять величины вращения при различных длинах волн, а не только при значении длины волны, отвечающей линии натрия. Например, характерным является случай, когда конфигурацию эремофилона пришлось изменить па обратную, несмотря на кажущееся соответствие между знаком и величиной вращения самого эремофилона и модельного вещества, определенными при частоте линии О натрия. Полные кривые этих соединений, полученные при помощи метода вращатель- [c.24]

Дипольный момент определяется по методу разбавленных растворов в бензоле при 25°. Диэлектрическая проницаемость растворов измерялась на диэлькометре ДП-1 с фиксированной частотой порядка I мгц в той же пробе, одновременно с поноцы) торзионных весов определялась плотность. Экстраполяция молекулярной поляризации проводили по иетоду Гедестранда. Электронная поляризация пров -малась равной молекулярной рефракции, рассчитанной по аддитивной схеме для 1 -линии натрия. [c.1008]

Световоды, работающие в агрессивных средах и при высоких температурах. Электрические изоляторы, немагнитные опоры, армирующие элементы в композиционных материалах. Предел прочности на растяжение — 2500 МПа, на сжатие—3100 МПа, модуль Юнга — 4.7-10 Па Подложки для микросхемных устройств, в частности для технологии — кремний на сапфире. Подложки поставляются двух ориентаций с точностью 2 Л — плоскость (1102), С — ось в плоскости (1010) подложки. Диэлектрическая постоянная 9.3 — параллельно Л-оси и 11.5 — параллельно С-оси при частоте 10 - 10 Гц. Окна, прозрачные в большом диапазоне длин волн 0.15- -5,5 мкм. Коэффициенты преломления для В-линии натрия 1-768, N,=1.760. Прозрачные крышки, герметично закрывающие ЕРНОМ-пакеты. Пропускают более 70% излучения при длине волны около [c.230]

ИСХОДИТ следующее. Радикалы, избежавшие рекомбинации в клетке, выходят в объем раствора и дают спиновый аддукт. Вероятность избежать рекомбинации в паре для радикалов зависит резонансным образом от частоты накачки переменным полем. На рис. 8 показан результат, заимствованный из работы [4]. Изучалось фотовосстановление метилнафтохи-нона в мицеллярном растворе (додецилсульфат натрия, мицеллообразующий ко-фактор). В систему добавлялись растворимые в воде ловушки для радикалов. Эти ловушки захватывали радикалы, вышедшие из мицеллы. Получается стабильный радикал - спиновый аддукт. Измеряется интенсивность линии ЭПР зтих адцуктов. Эта интенсивность зависит от частоты накачки РП в клетке. На рисунке показаны полученные таким образом спектры ЭПР РП для двух разных спиновых ловушек. Оба спектра, естественно, совпадают, так как это спектр РП, а не спектр спинового аддукта. На рисунке внизу показаны ожидаемые спектр ЭПР РП и линии ЭПР партнеров пары. [c.130]

Приготовление эмульсии производят следующим образом. В эмульсатор 22 периодического действия с Т-образными лопастями с частотой вращения 270 мин сначала загружают желток или меланж, предварительно разведенный в воде в соотношении 1 1, затем растительное масло, пищевые фосфатиды, гидрокарбонат натрия (соду) в виде 7,5 %-ного раствора, соль и перемешивают в течение 10... 15 мин. К полученной из распределительного бака 4 через кран 5 с помощью порционного дозатора 6 добавляют примерно 5 % общего количества воды, идущей на замес теста, и перемешивают еще 5 мин. Полученную концентрированную эмульсию подают насосом 21 через фильтр 20 в расходную емкость 12 с мешалкой, откуда она поступает в бачок постоянного уровня 19. Бачок обеспечивает стабильный напор на всасывающей линии плунжерного насоса-дозатора 18, направляющего эмульсию в гомогенизатор 11. В нем при интенсивном перемешивании в небольшом объеме концентрированная эмульсия смешивается с оставшимся количеством воды, подаваемой из дозатора 3 непрерывного действия. [c.123]

Для наблюдения эффекта Мессбауэра источник и поглотитель смещают друг относительно друга со скоростями в пределах п мм/с. Обычно движется источник излучения. При этом из-за эффекта Доплера в некоторых пределах непрерывно изменяется частота 7-излучения, попадающего на образец. В случае совпадения энергий происходит резонансное взаимодействие 7-кванта с ядром образца, т. е. доплеровский сдвиг линии источника компенсирует сдвиг линии в образце относительно неподвижного образца. Разница в резонансных частотах ядер возникает в разных матрицах из-за различного характера взаимодействий ядра с окружением. Отсюда логично вытекает необходимость применения эталонных веществ для стандартизации параметров ЯГР-спектров. Принято использовать для Ре в этом качестве матрицы нержавеющей стали либо нитропруссида натрия Ыа2ре(СЫ)5ЫО. [c.207]

Для проведения качественного анализа с помощью пламенноэмиссионной спектрометрии в качестве селектора частоты используют монохроматор. При работе монохроматор сканирует исследуемую область длин волн, и эмиссионные линии, характерные для каждого элемента, появляются в виде пиков на фоне, создаваемом самим пламенем. Измеряя длины волн, соответствующие эмиссионным пикам, можно проводить идентификацию присутствующих элементов на основании литературных данных или таблиц (например, подобных приведенной на рис. 20-15). Пламенно-эмиссионный спектр пробы, содержащей натрий, магний и кальций, показан на рис. 20-8. Хотя концентрация каждого элемента в растворе была одинаковой, линии, относящиеся к каждому элементу, отличаются по интенсивности и по длине волны. Простота такого линейчатого спектра обычно делает крайне несложным качественный анализ с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, хотя и могут возникнуть трудности в связи с собственной эмиссией пламени. [c.690]

Котэ и Томпсон детально изучили спектры тетрафтороборатов натрия, аммония и калия. В спектрах кристаллических тет-рафтороборатов, кроме основных линий, много полос поглощения, причем особенно характерно расщепление частоты vз. Котэ и Томпсон рассматривают указанное расщепление, а также подобное ему расщепление частоты как результат нарушения симметрии положения аниона в кристалле. Исследуя тетрафтороборат с повышенным содержанием изотопа В ° (В ° В" = 9 1 для обычного бора В ° В = 1 4), Гринвуд показал, что рас- [c.194]

Поразителен интервал частот, которые относят обычно к области поглощения ковалентно связанных карбонильных групп. У некоторых моно- и дигалогензамещенных соединений в спектрах комбинационного рассеяния водных растворов появляются сложные полосы С—галоген, с помощью которых можно определить конформации этих соединений. Было обнаружено, что, как и в случае карбонильных соединений, Vas увеличивается у той формы, атом галогена которой находится в одной плоскости с атомом кислорода и экранируется этим атомом у гош-формы наблюдается меньшее значение частоты. У солей моно- и дихлоруксусных кислот и дибромацетата натрия обнаружены только высокочастотные полосы С—галоген, и, следовательно, эти соединения должны существовать в плоской экранированной форме. У бромацетата натрия наблюдаются обе полосы С—галоген, что дает возможность предполагать присутствие в растворе обеих конформаций. Возникающая в результате дублетность линии Vas в спектре комбинационного рассеяния служит надежным подтверждением правильности этого рассуждения. В инфракрасном спектре твердого образца дублетности, конечно, не наблюдается, так как в этом случае спектр соответствует одному конформеру. [c.253]

Рассмотрим источник излучения 5, содержащий атомы натрия и излучающий монохроматический свет (например, желтую линию На) с частотой V, и поглотитель А с атомами натрия в газообразном состоянии. При возвращении электронов из возбужденного состояния источник 5 излучает свет с энергией /гv. Фотоны поглощаются атомами натрия в поглотителе А и переизлучаются во всех направ- [c.232]

Уже давно известно, что восстановление раствора зеленого цианида кобальта амальгамой натрия дает желтые растворы, которые, как полагали, содержат положительный однозарядный кобальт. В действительности мы нашли, что эти растворы содержат гидридное соединение, которое, как мы сейчас знаем, является ионом [НСо(СЫ)5Р", образующимся при восстановлении в основном с количественным выходом. Это первый пример того, как вначале предполагавшаяся более низкая степень окисления явилась на самом деле водородсодержащим ионом другой яркий пример представляет так называемый ренид-ион, который, как мы также нашли, в щелочной водной среде дает линию протонного резонанса при высоких частотах и который должен, следовательно, иметь связь Re—Н и принадлежать к соединениям типа [НКе(ОН) (Н20)з]-. [c.72]

В согласии с литературными данными в водном растворе AI I3 не было обнаружено раман-линий последнего, что связано с далекоидущей его электролитической диссоциацией. Частота 1048 см у NOj" в водных растворах нитратов натрия и калия заметна не смещается в присутствии Li+ и сахарозы в высоких концентрациях. Это, как и найденная ранее автором с Диковой [3] точная аддитивность рефракций в смесях КВг и мочевины в концентрированных водных растворах, объясняется, по-видимому, экранированием полей окружаюпщх диполей или ионов сольватной оболочкой исследуемого иона. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология