ДРУГОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЗОТА

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

Находят практическое применение и кремнийорганические полимеры, в цепь которых включены также атомы других элементов— азота, алюминия, титана. [c.348]

Графическое построение экспериментальных данных, выполненное по БЭТ и методу Гаркинса и Юра для многих систем, дает одинаково хорошие результаты. Но так как оба метода являются эмпирическими, вряд ли имеет смысл искать теоретическую связь между ними. При использовании метода Гаркинса — Юра площадка, приходящаяся на молекулу адсорбата, уменьшается с уменьшением величины с (или с уменьшением теплоты адсорбции) так, для N2 она изменяется в зависимости от природы адсорбента от 13 до 20 А , в то время как величина с увеличивается от 30 до 300. Без сомнения, эти изменения отражают тот факт, что параметр а уравнения (14) не является независимым от природы адсорбента в противоположность мнению Гаркинса и Юра, предположивших, что существует аналогия со свойствами поверхностных пленок на водных растворах с различным pH, когда а действительно является постоянной величиной. В заключение следует сказать, что, поскольку экспериментальные данные, требующиеся для того и другого метода, по существу, одни и те же, предпочтителен метод БЭТ с применением азота при низких температурах. [c.135]

Из аммиака в промышленности получают не только азотную кислоту и ее соли, но и другие соединения азота, которые являются ценными удобрениями. Окисление аммиака в заводских условиях осуществляется в специальных установках с применением в качестве катализатора сплава платины с 5—10% родия. Катализатор изготовляется обычно в виде тонкой сетки, сквозь которую продувается смесь аммиака с воздухом, содержащая примерно 12 об. долей в % аммиака. При этом имеет место следующая химическая реакция [c.185]

Описание одной из схем объемной установки приводится в работе [29]. Другая установка изображена на рис. IX. 2. Важнейшими ее частями являются ампула I, содержащая адсорбент, ртутный и-образный манометр 2 со шкалой до 250 мм рт. ст. (при применении азота как адсорбата), калиброванная бюретка 3 из шариков емкостью от 1 до 40 сл , баллоны с газом 4 и система для создания и измерения вакуума. Для создания вакуума целесообразно применять высоковакуумный масляный диффузионный насос, работающий в паре с форвакуумным масляным насосом. [c.393]

В.6. ДРУГОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЗОТА [c.521]

Наиболее значительные недостатки сводятся к применению большого количества кислорода, расходованию части сырья в качестве топлива, трудностям переработки получаемых продуктов пиролиза, содержащих кислородные соединения, и другие. Применение воздуха вместо кислорода ведет к сильному разбавлению пирогаза азотом. Концентрация этилена не превышает в нем 16—18% по объему, что удорожает ректификацию. Существенным недостатком является также то, что кислород или воздух и углеводородное сырье приходится нагревать предварительно до смешения в реакторе в отдельных трубчатых печах во избежание взрывов. Кроме того, в процессах окислительного пиролиза не могут перерабатываться тяжелые нефтепродукты из-за чрезмерного саже- и коксообразования. [c.28]

Основное применение азот находит в качестве исходного продукта для синтеза аммиака и некоторых других соединений. Кроме того, он применяется для заполнения электрических ламп, для создания инертной среды при промышленном проведении некоторых химических реакций, при перекачке горючих жидкостей. [c.428]

В технике азот получают фракционной перегонкой жидкого воздуха. При этом в первую очередь отгоняются наиболее летучие вещества — азот и благородные газы. Последние не мешают в случае применения азота для создания инертной среды в химических и других производствах. От примесного кислорода (несколько процентов) азот освобождают химически, пропуская его через систему с раскаленной металлической медью. При этом весь кислород связывается в СиО. [c.247]

Прп пневматических испытаниях в качестве испытательной среды должен применяться воздух, а прн недопустимости его применения — азот или другой инертный газ, имеющийся на объекте. Воздух и инертные газы должны быть свободны от влаги, масла и пыли. [c.436]

На первый взгляд кажется, что щелочно-цианидный метод фиксации азота обладает значительными преимуществами, что делает понятным, что многие прежние сторонники процесса надеялись выгодно получать не только соединения циана, но и другие соединения азота, получаемые из цианидов. Прежде всего процесс кажется выгодным с точки зрения энергии. Как показывает уравнение (I), при образовании двух граммолекул цианистого натрия поглощается 138 500 кал. Однако при сжигании 3 граммолекул окиси углерода, полученных одновременно с цианистым натрием, выделяется 204 ООО кал. Кроме того, если конечными продуктами являются аммиак или цианистый водород, то в качестве сырых материалов расходуются лишь уголь, азот и вода в пропорциях, указанных уравнениями реакций. Нужная температура, около 1000°, кажется весьма умеренной по сравнению с температурами, необходимыми при дуговом или цианамидном методах. Наконец щелочно-цианидный метод не требует применения высокого давления, неизбежного при получении синтетического аммиака. Несмотря на [c.249]

Химики-органики обычно не применяют какие-либо химические реакции на углерод, водород и кислород. Однако во многих случаях весьма важно определить присутствие в составе исследуемого органического соединения других элементов — азота, серы, фтора, хлора, брома и иода. Обычно эти сопутствующие элементы определяют непосредственно с помощью мокрых химических реакций после отщепления этих элементов при сплавлении исследуемого вещества с натрием. Многие из таких химических реакций очень чувствительны. Поэтому все используемые в них водные растворы должны быть тщательно приготовлены с применением дистиллированной или, лучше, деионизованной воды. Вещества, которые при выполнении пробы на горючесть показали признаки наличия взрывчатых свойств, либо не следует вообще анализировать путем сплавления с натрием, либо нужно анализировать микрометодом, описанным ниже. О некоторых веществах достоверно известно, что они реагируют с расплавленным натрием со взрывом это нитроалканы, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод). При проведении реакции сплавления с натрием следует обязательно надевать защитные очки с боковыми щитками. При этом необходимо заботиться о безопасности соседей по рабочему месту и не направлять в их сторону отверстие реакционного сосуда, в котором производится сплавление с натрием. [c.100]

В литературе существует ряд формул [222, 564, 1198] для вычисления К. Прекрасный пример их применения можно найти в работе Уайта и Килпатрика [2170]. Данные для восьми довольно сложных органических соединений , содержащих группы N — И, были обработаны тремя разными методами и определены тип и степень ассоциации. Таблица ХП1 в рабоге [2170] показывает важность дальнейших исследований в этой области. В состав всех перечисленных соединений входят группы N — И, равно как и другие атомы азота, способные выступать в функции акцептора протона. [c.51]

Из рис. 4 можно видеть, что при всех концентрациях размывание-пиков при применении водорода в качестве газа-носителя больше, чем при применении азота. Поэтому достигаемое при применении водорода разделение должно быть хуже, чем при применении азота. На рис. 5 показано это для случая, когда двумя растворенными веществами являются пропан и пропилен, жидкостью, заполняющей колонку, служит триизобутилен, а газами-носителями — азот и водород. Так как чувствительность при применении водорода в качестве газа-носителя очень высока, то силу тока ката-рометра уменьшали, но все другие условия поддерживали постоянными. Ясно выражена разница в ширине пиков и в получаемой степени разделения. Хотя применение водорода в качестве газа-носителя очень полезно для определения низких концентраций примесей, однако дри этом уменьшается степень разделения и увеличивается тенденция к перекрыванию пиков. [c.25]

Другие применения метода включают определение кислорода в металлах, определение процентного состава органических соединений, при котором использовали образцы весом всего в 200 мкг, биохимические исследования с использованием углерода, водорода, кислорода, азота и т. п. некоторые ссылки на подобные работы приведены в табл. 7. [c.121]

Положительные результаты дало применение азота при бурении скважин, где его используют для отбора образцов нефтесодержащих пород, очистки скважины от промывочной жидкости, кислоты и других веществ. Применение азота значительно повышает скорость проходки в песках (в 3 раза) [259]. [c.450]

Этим методом можно определить азот не во всех органических соединениях. Вещества, в которых атом азота соединен с другими атомами азота или кислорода (азосоединения, нитраты, гидразин, нитро- и нитрозосоединения), описанным методом анализировать нельзя. Однако этот метод может быть применен к названным веществам после их восстановления. [c.414]

Прежде чем приступить к определению емкости монослоя какого-либо твердого тела, целесообразно заранее установить примерное значение величины поверхности (хотя бы с точностью до порядка). Обычно если площадь составляет несколько квадратных метров на грамм адсорбента, тогда, как правило, измерение адсорбции проводят с газообразным азотом при температуре жидкого азота (—195,8° и 760 мм рт. ст.). При применении этого адсорбента метод БЭТ дает очень хорошие результаты для огромного большинства твердых тел. Причина такого успеха теории понятна. При температурах жидкого азота или жидкого воздуха при адсорбции на всех до сих пор изученных твердых телах азот дает большие значения константы с (вследствие больших значений теплоты адсорбции), причем в соответствии с уравнением (5) чем ниже значение р ро, при котором происходит коленообразный перегиб , тем резче этот перегиб выражен. Другими словами, азот в качестве адсорбата имеет тенденцию всегда давать изотермы типа II. [c.81]

Еще в начале 30-х годов на Сталинском азотном заводе были смонтированы две полузаводские установки для исследования процессов получения нитрата кальция. На одной установке в качестве сырья применялся кусковой известняк и азотная кислота, а на другой — окислы азота (КО+ЛЮг до 1,2%) и известковое молоко. На первой установке опыты проводились сотрудниками Государственного института азота (ГИА), на второй — сотрудниками Сталинского азотного завода. На обеих установках были получены данные, отсутствующие в литературе и необходимые для проектирования процессов производства нитрата кальция но двум вариантам с применением известняка и известкового молока. [c.51]

Применение в неорганическом анализе. Для определения кислорода в металлах применяют метод, получивший название метод горячей экстракции, основанный на реакции оксидов металлов с углеродом [6.71 ]. Металлическую стружку смешивают с графитовым порошком и нагревают в тигле до 1600—2000 °С. Образующийся оксид углерода собирают в вакуумированный сосуд или выводят потоком газа-носителя. Используют тигли из графита (графит одновременно служит реагентом) [6.72]. Эту методику можно использовать для определения кислорода в железе и стали, а также в других металлах. Азот и водород выделяются в свободном состоянии из расплавленных металлов и могут [c.282]

Для светлого отжига изделий перед эмалированием применяют также и другие, более экономичные типы защитных атмосфер [317—319], например, экзотермический газ. Имеются данные [321—322] о возможности применения азота, очищенного от кислорода. Применение азота может существенно удешевить процесс светлого отжига. Составы защитных атмосфер приведены в табл. 25. [c.219]

Другие применения радиационной химии. Радиационно-химическими методами осуществляется синтез ряда соединений из простых газов, например NO2, H N и др. Разрабатываются методы широкого использования ядерной радиации в процессах химического использования атмосферного азота. При радиолизе нефтепродуктов возможно получение ценных органических соединений. [c.166]

В качестве газа-носителя в этом приборе может быть применен азот, водород, гелий и углекислота. Газ-носитель из баллона 9 через редуктор 7 низкого давления и игольчатый вентиль 6 поступает в ротаметр 5. После ротаметра газ-носитель проходит через сравнительную ячейку и поступает в шестиканальный пробоотборный кран 8. При анализе газ-носитель вытесняет из дозировочной трубки 10 пробу газа и подает ее в колонку 2, где происходит разделение смеси на составляющие ее компоненты. Разделенные компоненты совместно с газом-носителем один за другим проходят через измерительную ячейку детектора. В обеих камерах детектора (сравнительной и измерительной) находится по одному полупроводниковому термосопротивлению — термистору, которые являются плечами моста постоянного тока. [c.50]

По-видимому, при определении х целесообразно использовать в качестве адсорбатов сравнительно простые соединения, молекулы которых представляют сферы,— благородные газы (аргон, неон, криптон, ксенон), неонентан, тетрахлор- (или фтор-) метан и некоторые другие. Молекула азота — стандартного адсорбата в методе БЭТ не сферична, поэтому рекомендацию Карнаухова о применении в качестве стандартного адсорбата для определения х аргона следует учесть. В случае сферонодобных молекул отпадает необходимость в обсуждении ориентации адсорбированных молекул. [c.86]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Кроме приготовления искусственных удобрений, аммиак, азотная кислота и другие соединения азота находят пшрокое применение и для многих других целей. Подробнее это будет рассмотрено при описании соответствующих соединений. Однако здесь следует еще упомянуть о большом количестве технически важных органических азотсодержащих соединений— красителей и ле1карственных средств. [c.637]

Термин диффузионная способность применяется не в строго научном смысле в этом случае он относится не к диффузии одного газа в другой, но к легкости, с которой газ или пар проходит через колонку, набитую микропористым материалом. Чтобы достигнуть результатов, сравнимых с результатами, получаемыми при помощи других детекторов, микропламя должно применяться в сочетании с газом-носителем, имеющим некоторую диффузионную способность. Рассматривались две возможности а) применение окиси углерода в качестве газа-носителя б) применение азота в качестве газа-носителя с независимой подачей водорода к горелке. Окись углерода действительно имеет низкую диффузионную снособность и низкую теплотворную способность и была бы вполне пригодной, но вследствие ее ядовитости и трудности получения решено было выбрать азот. Примерные результаты показаны на рис. 2 они, по-видимому, подтверждают приведенное выше объяснение. [c.160]

Pb ", Мо Сг V , Ti ", Г, S N, NO2, ЗаОз иВг. а также ор-ганическне соединения. Влияние поглощения органических веществ можно учесть, измеряя поглощение растворов при 275 нм. Если к раствору, содержащему нитраты и хлориды, добавить H2SO4, то максимум поглощения сдвигается до 230 нм. В этой области мешающее влияние посторонних ионов выражено слабее. Применение сернокислых растворов предложено в работе [67]. Метод использован для анализа воды [68] и других объектов [69]. Измерение поглощения в УФ-области позволяет определять нитрит и нитрат при совместном присутствии [70], поскольку оба иона поглощают в области 302 нм, а нитрит — в области 355 нм. При использовании кюветы с толщиной слоя 1 см предел обнаружения нитрита равен 0,02 мг/мл, а нитрата 0,09 мг/мл. Определению мешает ряд ионов [70]. Описан косвенный метод определения нитратов, основанный на их восстановлении титаном (III) до аммиака и измерении поглощения аммиака в газовой фазе при 201 нм. Ионы кобальта, меди, железа и цинка подавляют сигнал, хотя не мешают определению аммония в аналогичном методе. Предполагается, что этот эффект связан с частичным окислением титана(III) или образованием неустойчивых промежуточных комплексов этих ионов, которые разлагаются с выделением не аммиака, а других соединений азота. [c.128]

Если во время сбора данных кристалл нужно охлаждать с помощью системы с жидким азотом, то не рекомендуется в качестве клейкого материала применять силиконовую смазку, так как она затвердевает и остается такой при повышении температуры до комнатной, что вызывает затруднения при переориентации кристалла. Для работы при низких температурах кристалл можно запаять в капиллярную трубку из линдемановского стекла подходящего диаметра, что предотвратит выпадение инея на кристалле. Этот прием удобен также в том случае, когда кристалл необходимо. держать в инертной атмосфере или предохранять его от воздействия паров воды, для чего в основание капилляра кладут осушитель. Другое применение капилляра состоит в том, что его используют для жидкого образца, который перед исследованиями кристаллизуют путем охлаждения. [c.54]

Хотя в принципе можно рассчитать как среднее значение, так и анизотропию тензора поляризуемости а и da/dQg, такие расчеты выполнены только для водорода [289, 290, 290а] и азота [291] и имели единственное применение — установление степени а-лаймановского излучения атома водорода, рассеянного в межзвездном пространстве молекулярными азотом и водородом вследствие релеевского и комбинационного рассеяния [291, 292]. Другое применение состоит в том, что теоретическое значение основного состояния водорода используётся для установления абсолютных значений ад р и Уог 1 наблюдаемых полос КР других молекул. Это делается путем сравнения измеренной интенсивности чисто вращательного перехода J = 3 J — I в Н2 (Av 597 M ) с измеренной интенсивностью неизвестных полос КР исследуемых молекул [79, 293, 294]. Надежность теоретического значения для водорода довольно высокая, что можно показать, сравнивая теоретически предсказанные и наблюдаемые параметры, определяющие релеевское и комбинационное рассеяние. В табл. 27 проведено такое сравнение для водорода [290]. [c.324]

Атаосфера печи при светлом отжиге должна быть одновременно безокислительной и обезуглероживающей 129]. С этой точки зрения наилучшим составом защитной атмосферы является диссоциированный аммиак, подвергнутый частичному сжиганию с воздухом, что снижает стоимость процесса и уменьшает воспламеняемость смеси. Преимущество этой защитной атмосферы — отсутствие в ее составе углеродсодержащих компонентов, выделяющих при известных условиях так называемый сажистый углерод, осаждение которого на поверхности стали приводит в дальнейшем к появлению дефектов эмалевого покрытия. Применяют также другие более экономичные защитные среды продукты неполного сгорания природного, генераторного и других промышленных газов. Имеются данные о возможности применения азота, очищенного от кислорода. Применение азота может существенно удешевить процесс светлого отжига. Составы защитных атмосфер приведены в табл. 24. [c.207]

Простой процесс Линде. Такой процесс для разделения воздуха на газообразный кислород и азот представлен на рис. 107. Воздух сжимается и охлаждается водой и затем дополнительно охлаждается посредством теплообмена с азотом и кислородом, покидающим колонну. Холодный сжатый воздух (вместе с незначительным количеством жидкости, необходимой. Охлаждаю- ( компенсации притока щаявода тепла в колонну) поступает в теплообменник кипятиль- ника, где он сжижается, сообщая этим теплоту кипящему жидкому кислороду. Затем жидкий воздух расширяется в верхней части колонны, и жидкость ректифицируется обычным способом. Следует отметить, что азот, покидающий верхнюю часть колонны, не будет чистым, так как наименьшее количество кислорода, которое он может содержать, представляет содержание его при фазовом равновесии с жидким воздухом и равно 6,4 /ц. В, действительности благодаря мгновенному парообразованию в дроссельном вентиле, а также другим причинам, азот по чистоте не будет превышать 92 /ц, а максимальное извлечение кислорода составит около 65 /,. Цикл для получения жидкого кислорода будет таким же, причем единственным отличием на диаграмме будет то, что жидкий кислород вытекает из кипятильника, и нет обратного потока кислорода в теплообменнике. Нижеприводимый пример выявит некоторые различия между процессами получения газообразного и жидкого кислорода, а также покажет применение выведенных выше уравнений. [c.546]

Представляет большой интерес применение графитированных саж в газовой хроматографии для разделения смесей содержаш,их кислород веществ, молекулы которых относятся к группам В и D (см. гл. II, стр. 19—21)—воды, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров, а также и других веществ этих групп с локальным сосредоточением электронной плотности на периферии соответствующих звеньев функциональных групп (аминов, пиридина и других содержащих азот и серу веществ), так как гра-фитированные сажи в отличие от крупнопористых силикагелей и стекол адсорбируют эти вещества значительно слабее, чем специфические адсорбенты (относительно ряда нормальных алканов). Из колонок с силикагелями и пористыми стеклами при темпера-ратурах ниже 100° С многие вещества, обладающие способностью сильно специфически взаимодействовать с гидроксильными группами поверхности кремнезема, практически вообще не выходят. [c.175]