Стрептонигрин

Как ни странно, меченый триптофан не включался в кольца А, и В, хотя хорошо известна роль этой аминокислоты как источника хпнолиновой системы в других природных соединениях [34]. Эти данные еще раз подчеркивают необходимость экспериментальной проверки биогенетических схем, даже если структурный анализ указывает на возможность осуществления одного из самых типичных путей биосинтеза. В случае стрептонигрина можно было бы предложить, например, вполне разумную схему (схема 27 путь б),, в которой предшественниками являются аминокислоты триптофан (кольца Ли В), тирозин или дофамин (кольцо О и часть кольца С) и треонин (оставшийся кротонильный фрагмент кольца С и атом азота). [c.377]

Стрептонигрин хроматографировали в следующих системах растворителей (приведены величины Rf) . н-бутанол — уксусная кислота — вода (25 6 25)—0,81 н-бутанол, насыщенный 2 н. аммиаком,— 0,38 изоамиловый спирт, насыщенный 5%-ным ЫагНР04 — 0,36 [40]. Использовали также смеси ацетон — вода (1 1), изопропанол — вода (2 3), этанол — вода (1 4), бутанол— метанол — вода (4 1 2) величины К/ в этих системах растворителей не даны [1318]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология