Другие природные соединения

Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы. Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов. [c.311]

В названиях стероидов часто встречаются специальные структурные префиксы, которые могут быть распространены и на другие природные соединения. Эти префиксы охарактеризованы здесь лишь вкратце для полноты освещения вопроса мы отсылаем читателя к правилам ШРАС/ШВ и СА. [c.183]

Бициклические углеводороды с конденсированной системой шестичленных циклов ряда бицикло(4,4,0)декана (декалина) также принадлежат к числу важнейших нефтяных углеводородов. Не менее часто эта группировка встречается и в различных других природных соединениях. [c.56]

Ионы металлов в белках и других природных соединениях [c.342]

В настоящее время хроматография — один из наиболее распространенных методов анализа и выделения витаминов, антибиотиков, белков, гормонов, аминокислот и других природных соединений. [c.71]

Растворы полиэлектролитов. Полиэлектролитами называются высокомолекулярные соединения, содержащие ионогенные группы. Их значение определяется тем, что в состав этой группы входят важнейшие природные соединения — белки и нуклеиновые кислоты. Из других природных соединений отметим полисахариды — альгиновые кислоты и гепарин. [c.214]

В отличие от других природных соединений алкалоиды имеют очень разнообразную структуру, ио все они содержат азот в гетероцикле (чаще всего пяти- или шестичленном), с которым часто связаны другие кольца. Свое название алкалоиды получили потому, что из-за наличия атома азота в молекуле они обычно имеют основный характер ( алкалоид означает подобный щелочам ). Таким образом, алкалоиды образуют соли с кислотами, и в такой форме они встречаются в природе. [c.228]

Подобное строение углеродной цепи можно отметить в ряде других природных соединений—в натуральном каучуке, терпенах, каротиноидах и др [c.212]

Гетероциклические соединения имеют в молекуле циклические системы, которые помимо атомов углерода содержат атомы других элементов, называемые гетероатомами. Чаще всего это атомы кислорода, азота, серы Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов [c.311]

В алициклическом ряду часто пользуются тривиальными названиями и условной для данного родоначального углеводорода нумерацией атомов, особенно это практикуется для терпенов и других природных соединений (см. кн. 2, ч. II). [c.525]

Помимо стеринов среди стероидных соединений находятся такие важнейшие, биологически активные соединения, как половые гормоны, желчные кислоты, гормоны надпочечников, сердечные гликозиды и многие другие природные соединения. [c.126]

Метиловые эфиры. Метиловые эфиры моносахаридов представляют значительный интерес по двум причинам. Во-первых, некоторые частично метилированные сахара широко распространены в природе и входят в состав многих полисахаридов, сердечных гликозидов, антибиотиков н других природных соединений. Во-вторых, метиловые эфиры сахаров сыграли и продолжают играть исключительно важную роль при установлении строения углеводов, особенно олиго- и полисахаридов (см. стр. 433, 494). Большая часть метиловых эфиров различных моносахаридов была синтезирована в тридцатые годы нашего столетия именно в связи с установлением строения полисахаридов, а к настоящему времени известно уже большинство метиловых эфиров важнейших моносахаридов. [c.159]

В ряду простагландинов в отличие от большинства других природных соединений оптические антиподы природных форм по своей биологической активности близки к соединениям, встречающимся в природе. [c.485]

С целью избежать появления большого количества дополнительных тривиальных родоначальных названий для построения производных стероидов, содержащих отличный от приведенных в табл. 52, 53 углеводородный скелет, были введены специальные структурные префиксы, которые также используются в номенклатуре других природных соединений. [c.332]

Имеются сообщения о наличии гербицидных свойств у ряда других природных соединений, но практического применения они пока не получили [8]. [c.678]

Ацетилениды меди можно окислять также хлоридом меди(1) или ферроцианидом калия. Этим методом были получены многие полиины. Такие по-лиины были использованы в синтезах каротина и других природных соединений. [c.327]

Фрагменты пиримидина и пурина входят в состав и других природных соединений. Кофеин содержится в кофе и чае. Теобромин содержится в чае и какао. [c.457]

Бициклические углеводороды чрезвычайно широко распространены в нефтях и в других природных соединениях. По своему строению (в рассматриваемом аспекте) они могут быть разбиты на две группы а) углеводороды с изолированными кольцами, расположенными друг от друга достаточно далеко, и б) углеводороды, в которых циклы между собой связаны, как, например, в молекулах бицикло(3,3,0)октана, бицикло(3,2,1)-октана, дициклопентила и пр. Ясно, что механизм превращений углеводородов последнего тина должен отличаться сложностью и своеобразием. Именно этим углеводородам и будет уделено особое внимание в настоящей главе. Отметим, что экспериментальные условия в работах по исследованию механизма и кинетики изомерных перегруппировок би- и трициклических углеводородов, за редким исключением, были те же, что и в работах, посвященных моноциклическим углеводородам. [c.198]

Полимер-субстратные взаимодействия были изучены методом газовой хроматографии данные использованы для определения степени рацемизации аминокислот и других природных соединений. Во всех случаях о-энантиомер рацемической смеси аминокислот элюировался из ь-аминокислотиой (полимерной) фазы раньше 1.-формы. Из рис. 5.14 следует, что преимущественно взаимодействует один энантиомер. Такой благоприятный стэкинг между акцепторной поверхностью полимера и субстратом невозможен, если субстрат имеет о-коифигурацию. Значение диметилсилоксановых [c.300]

Фенолы получают в результате перегруппировки циклодиено-нов под действием минеральных кислот, таких, как серная [21] и соляная [22], ангидридов кислот или ангидридов кислот с кислотными катализаторами [23—25), оснований 26], металлов, таких, как цинк [27], палладий [28], палладий в присутствии водорода [29], или под действием серы 130]. Наиболее подходящий реагент — ангидрид трифторуксусной кислоты (пример 6.2). Наиболее часто осуществляется перегруппировка циклического диенона в фенол (диенон-фенольная перегруппировка), которую применяли для стероидов и других природных соединений для ароматизации ненасыщенных кетоколец. При таких превращениях обычно получают удовлетворительные выходы. [c.314]

Даже такой малый процент выхода дал возможность выпустить на рынок кортизон, который является важнейшим терапевтическим средством. Этим способом были приготовлены тонны кортизона. Однако огромный спрос на него вскоре выявил нехватку исходного сырья, и поэтому продолжались работы по превращению других природных соединений в кортикоидные гормоны. [c.369]

Прелог не остановился на стероидах. Имея в руках такой верный способ определения абсолютной конфигурации, он применил его и для определения конфигурации других природных соединений, прежде всего к тритер пеноидам. [c.428]

Заменимыми аминокислотами называются те, которые животный организм может синтезировать сам, незаменимыми — те, которые он должен (получать в пище. Все аминокислоты представлены в табл. 2. Интересно отметить, что у алифатических аминокислот число углеродных атомов скелета не превышает шести. Среди них нет аминомасляпой и нормальных аминовалериановой и аминокапроновой кислот, которые найдены в других природных соединениях. [c.438]

Как ни странно, меченый триптофан не включался в кольца А, и В, хотя хорошо известна роль этой аминокислоты как источника хпнолиновой системы в других природных соединениях [34]. Эти данные еще раз подчеркивают необходимость экспериментальной проверки биогенетических схем, даже если структурный анализ указывает на возможность осуществления одного из самых типичных путей биосинтеза. В случае стрептонигрина можно было бы предложить, например, вполне разумную схему (схема 27 путь б),, в которой предшественниками являются аминокислоты триптофан (кольца Ли В), тирозин или дофамин (кольцо О и часть кольца С) и треонин (оставшийся кротонильный фрагмент кольца С и атом азота). [c.377]

Наличие в нейтральных веществах предельных углеводородов и алифатических одноатомных спиртов с 18—26 углеродными атомами, а также других природных соединений с 26— 30 атомами углерода преимущественно с одной полярной группой придает продукту свойства пластификатора и гидрофоби-затора. Присутствие в неомыляемых до 20 7о жирных кислот в виде натриевых солей и в свободном виде обеспечивает повышенную прочность древесноволокнистых плит. Положительные результаты получены при использовании неомыляемых веществ в качестве гидрофобизатора при изготовлении древесноволокнистых плит, а также при введении неомыляемых веществ в пропитывающие составы для этих плит. [c.105]

Являясь первичными продуктами фотосинтеза, углеводы и вещества, образующиеся при их распаде, служат исходными соединениями при биосинтезе всех органических веществ живых организмов. Так, глицерин и пировиноградная кислота превращаются далее в аминокислоты, липиды, терпеноиды и другие природные соединения. Подробное рассмотрение таких превращений выходит за рамки настоящей книги. Мы ограничимся здесь лишь обсуждением тех биохимических ггроцессов, в которых участвуют недеградированные молекулы моносахаридов. [c.402]

Выяснена химическая природа вещества колхицерин, выделенного ранее из клубнелуковиц безвременника великолепного. Колхицерин является молекулярным соединением алкалоидов колхицина и колхамина в равновюлекулярном соотношении. Возникновение молеку-лщ)ных соединений свойственно и алкалоидам других групп, а также другим природным соединениям. [c.291]

П. являются структурными фрагментами кумаринов, флавонов и других природных соединений. [c.227]

Фуран (I) сравнительно просто может быть получен из фурфурола. Фурфурол легко образуется при кислотном гидролизе полисахаридов (содержащихся в оболочке семян овса) или других природных соединений, имеющих пентозосодержащие фрагменты (например, в капусте, кукурузных початках [11], соломе). Нагревание фурфурола в паровой фазе над такими катализаторами, как никель (280 ) [12] или известь (350°) [13] приводит к получению фурана с высоким выходом. [c.101]

Что же касается гликозидов, то их подразделяют прежде всего на два больших класса макролидные антибиотики или полиоксомакролиды и полиеновые антибиотики. В обоих классах имеется много противомикробных и фунгицидных веществ, нашедших практическое применение в медицине и ветеринарии. Для химического строения всех гликозидных макролидных антибиотиков характерно наличие уникальных дезокси- и аминосахаров, не встречающихся или редко встречающихся в других природных соединениях. Полиоксомакролиды, в свою очередь, подразделяются на три структурных типа в зависимости от размера лактонного кольца. Оно может быть 12-, 14- или 16-членным. Типичный представитель двенадцатизвенных макролидов — метимицин 1.244. Углеводный компонент этого антибиотика, который называется дезозамином 1.245, часто фигурирует в родственных структурах. Хотя члены этой группы природных веществ проявляют антибактериальную активность, практического значения они не приобрели. [c.66]

Аминокислоты, входящие в состав белков и большинства других природных соединений, относятся к Х-ряду. 1)-Формы аминокислот встречаются сравнительно редко. Они входят в состав лишь некоторых антибиотиков, например грамициди-на-С. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология