Бензо дигидро метил

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-4 > 1 -бензил-3 -метил-пиразолон-5. Получен аналогично предыдущему. Очищен переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Оранжевые кристаллы, т. пл. 266°. Хорошо растворим в диметилформамиде, хлороформе плохо — в ксилоле, воде растворим в 2н. едком натре, концентрированной соляной кислоте. [c.278]

Дигидро-2-метил-(1Н)-бензо- [c.403]

Метил-2-этил-1,2-дигидро-5,6-бенз-1,3-оксазина [c.118]

Нагревание 2-кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболина при 110° с хлорокисью ( сфора и одним молем пятихлористого фос ра приводит к получению 2-xлop-4,5-бeнзo- -кapбoлинa. При освещении вольтовой дугой (но не при дневном свете) сильно разбавленные спиртовые растворы этого соединения дают сине-фиолетовую флуоресценцию. Аналогично 2-кето-1-метил-2,3-дигидро- [c.225]

Диэтил-3-(5,6-бенз-3,4-дигидро-1,2,3-триазинон-4-ил-3 -метил) дитиофосфат [c.126]

При реакции 2-фенил-1,5-бензотиазепинона-4 с пентасульфидом фосфора получается 4-тион (154), который при обработке щелочами теряет серу, превращаясь в 4-фенилхинолинтион-2 S-метил-производное тоже теряет серу с образованием 2-метилтио-4-фенил-хинолина (схема 61), а 2,3-дигидро-4-метилтио-2-фенил-1,5-бензо-тиазепин (155) отщепляет метантиол, давая 2-стирилбензотиазол (схема 62]. [c.706]

Рис. 6. ИК-спектры 7-хлор-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиа-зепин-2-она (а), 7-хлор-5- нил-1,2,3,4-тетрагидробенздиаэепин-2-она (б), 7-хлор-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазе-пии-2-она (в) и 7-хлор-1-метил-5-феиил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепина (г) в четыреххлористом углероде.

Для синтеза 5,6,7,7а,8,9,10,11-октагидро-[4Н]-бензо[е/]гепта-лена (X V) Андерсон и Грир [4] избрали следующий путь бен-зосуберои (С) подвергался реакции Реформатского с ме-тил- -бромкротонатом. Сырой продукт реакции гидрировали и дегидратировали до метил-8,9-дигидро-[7Н]-циклогептабензол- [c.168]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

Нормально, с образованием 9,10-диокси-9,10-диалкил-9,10-дигидро-1,2,5,6-дибензантраценов реагируете реактивами Гриньяра RMgX 1,2,5,6-дибензантрахинон (R = метил, н-бутил, бензил) [638[. [c.168]

Диметил-5- (5,6-бензо-3,4-дигидро-4-оксо-1,2,3-триазинил - 3-метил) ди-тиофосфат [c.130]

Диметил- 8 (5,6-бензо-4-оксо-3,4-дигидро-1.2,3-трназинил-З-метил) дитио-(осфат [c.125]

Диметил - 8 -(3,4 - дигидро -4 - оксо- 5,6 -бенз-1,2,3-триазинил-3-метил)-дитиофосфат (гузатион)—белое кристаллическое вещество с т.пл. 73—74°С давление паров при 20°С составляет 2,2-10 мм рт.ст. летучесть 0,004 мг/м . При нагревании в высоком вакууме он разлагается с выделением газообразных продуктов (см. также табл. 47). [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензо дигидро метил: [c.52] [c.252] [c.617] [c.489] [c.33] [c.100] [c.60] [c.396] [c.577] [c.623] [c.695] [c.701] [c.705] [c.207] [c.147] [c.152] [c.152] [c.1111] [c.661] [c.283] [c.316] [c.245] [c.265] [c.265] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология