Диазепины бензо

Бенз-5,7-дигидрокси-4,5Д7-тетрагидро-1,4-диазепин М7,П,25. О [c.109]

Ранее нами впервые была показана возможность получения I-ацетильных производных указанного ряда соединений взаимодействием натриевых солей 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепин-2-онов с хлористым ацетилом [3]. [c.66]

Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2Я-1,4-бензо-диазепин-2-он, 488 [c.1102]

Г идрокси-5-фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2Я-1,4-бензо-диазепин-2-он, 2767 [c.1104]

Альпразолам (27) - один из самых популярных транквилизаторов (анксиолитиков). Он имеет сгроение бензо(Г -1,4-диазепино[1,2-а1-1,3,4-триазола. Разработаны два метода его синтеза. [c.176]

Удобный метод синтеза диазепина 18 разработан нами на основе 1-бензил-5-аминоимидазол-4-карбоксамида 23, полученного по известной методике [21] из цианацетамида. Соединение 23 ацилируют ангидридом хлоруксусной кислоты (АХК) при комнатной температуре в сухом диоксане (схема 6). [c.203]

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Различают два типа темплатных реакций получения гексаеновых тетраазамакроциклических комплексов К первому относятся конденсации дикарбонильных (или активированных дикарбонильных) соединений с различными диаминами в присутствии ионов металлов. Другой тип таких реакций представляют собой реакции димеризации бенз-диазепинов в присутствии ионов металлов [c.97]

Подобную конформацию имеет диазепиновое кольцо П-хлор-8,12-дигидро-2,8-диметил-12-фенил-АН [1,3] оксазино[3,2-й] 1,4-бенз-диазепин-4,7(6Н)-диона УП [161 [c.87]

Рис. 6. ИК-спектры 7-хлор-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиа-зепин-2-она (а), 7-хлор-5- нил-1,2,3,4-тетрагидробенздиаэепин-2-она (б), 7-хлор-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазе-пии-2-она (в) и 7-хлор-1-метил-5-феиил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепина (г) в четыреххлористом углероде.

Взаимодействие солей щелочных металлов фторсодержащих р-дикетонов с орто-фенилендиамином и орто-диаминонафталином приводит к образованию соответствующих 2-дифторметил-4-фенил-ЗН-бензо[Ь]-1,4-диазепинов и 2-ди-фторметил-4-фенил-ЗН-нафто[2,3-Ь]-1,4-диазепинов [3]. [c.219]

Хлордиазепоксид (169) был впервые синтезирован с помощью новой реакции расщирения цикла хиназолин-З-оксидов типа (171), идущей при взаимодействии с аминами [137, 143]. Л -Оксидная функция, по-видимому, необходима для протекания расширения цикла, так как лишенный ее хиназолин в тех же условиях претерпевает лишь замещение галогена. Расширение цикла в Л -окси-дах (171) наблюдается также при действии метилата натрия и гидроксида натрия, когда образуются соответственно 2-метокси-бензо-1,4-диазепины и бензо-1,4-диазепиноны-2. [c.731]

К настоящему времени открыто и исследовано в качестве лекарственных препаратов около 2000 производных бензо-1,4-диазепина, [c.538]

Производные бензо-1,4-диазепина [c.539]

Бензаннелнрование ядра 1,4-Диазепнна приводит к изомерам двух типов, а именно к бензо-1,5- (1656) и бензо-1,4-диазепинам [c.730]

Огромное количество литературы, преимущественно патентной, посвященной химии бензо-1,4-диазепинов и их оксопроизводных, обусловлено открытием в конце 50-х г.г. у некоторых производных этой гетероциклической системы заметной активности как транквилизаторов, снотворных и средств, действующих на центральную нервную систему. Особое значение имеют диазепин-Л -оксид [c.730]

Из числа более сложных азотсодержащих гетероциклов заслуживают внимания структуры с двумя атомами азота — производные бензо-диазепина. У оптически активной формы одного из таких соединений обнаружена мутаротация в результате сдвига конформационного равновесия из-за инверсии находящегося в форме ванны азотсодержащего кольца (схема 22). [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология