Пиридины дигидро

Метил-6, 7-дигидро-1, 5-пиридин [c.11]

Метил-6, 7-дигидро- , 5-пиридин [c.11]

Метил-б, 7-дигидро-1, 5-пиридин транс-5, 7-Диметил-6, 7-дигидро-1, 5- [c.11]

Присоединение литийорганического соединения к простому азометиновому звену пиридина или другого азотсодержащего ароматического гетероцикла - хорошо изученная общеупотребительная реакция (см. Основную литературу, А, Г(П)). Ее применяют обычно для достижения полного замещения в кольце с промежуточным элиминированием гидрида лития или окислением дигидро-интермедиата, однако используются и другие реакции первичного аддукта. Некоторые реакции, включающие начальное присоединение фениллития к пиридину, описаны ниже. Некоторые хорошо изученные примеры присоединения к другим гетероциклам приведены в табл. 5.1. [c.63]

В отсутствие галогенных заместителей в а- и у-положениях пиридиновый цикл менее активен в реакциях с нуклеофилами кроме того, из-за отсутствия уходящей группы невозможно нуклеофильное замещение. Присоединение нуклеофилов, тем не менее, происходит, однако образующиеся при этом дигидро-пиридины требуют дальнейшего окисления для удаления гидрид-иона и завершения процесса замещения. Такие процессы, например с амидами металлов или металлоорганическими реагентами, протекают селективно по а-положе-нию, вероятно, потому, что первоначально образуется комплекс, включающий взаимодействие кольцевого атома азота и катиона металла, связанного с реаген- [c.97]

Отличие соединений ряда пиридина от производных дигидро- или тетрагидропиридина часто бывает лишь формальным. Так, например, 2-пиридон может рассматриваться как производное 1,2-дигидропиридина, но в его энольной форме (2-оксипиридин)—это истинное пиридиновое соединение. [c.482]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

КИСЛОТЫ в пиридине (октадиеп-3,5 диои-2,7 октен 4-дн он 2.7) [144] или цинка и аммнака в этиловом спирте (2,3 дигидро-З-кето-2-метнлциннолин -—-> 1,2,3,4-тетрагидропроизводное [185] Восстановленне группы С=С— —С = 0 обычно протекает без нарушения других находящихся в молекуле кетонных rpvгп Однако в некоторых стероидах группа —С=СН—С=0, находящаяся в кольце А нлн В, под действием большого избытка цннка в ледяной уксусной кислоте в результате восстановления [c.149]

Каталитическое гидрирование позволяет получать такие соединения, как пиперидин из пиридина и пирролидин из пиррола. Частичное гидрирование приводит к образованию дигидро- и тетрагид-росоединений, однако трудно дать общие рекомендации относительно лучпшх реагентов или условий проведения таких реакций восстановления. Эта тема настолько обширна, что здесь будут сделаны только некоторые замечания и приведены лишь некоторые ссылки [133—135]. [c.488]

Описанная здесь экспериментальная %гетодцка в основном разработана Циглером и Вильмсом(впоследствии она была несколько видоизмрнепа ). Отличие заключается в том. чю глутаровый альдегид получают из 2-этокси-3,4-дигидро-2Н-пи-рана, а не из озонида циклопентена= или пиридина через дн-гндропиридин и диокси г глутарового альдегида В основном все эти методики в кратких чергах были описаны и другими исследователями [c.60]

Диметцл-3,5-дикарбэтокси-4-(3-пиридил)-1,4-дигидро-пиридин, l8H22N204, МОЛ. вес 330,39—светло-желтое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, спирте (при нагревании), нерастворимое в эфире, бензоле и воде. [c.26]

Диметил-2-/Ы-карбометоксиамино/-3-карбамидо-4,5-дигидро-7Н-тиено/2,3-с/ииран, С12Н1бЫ2045, мол. вес 284,27-белые кристаллы, растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде, трудно в этиловом спирте н нерастворимые в воде, бен-аолс, эфире. [c.33]

Димет 1Л-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-иирано/4, 3 4,5/тие-но-/2,3-с1/ииримидин. СцН12М20з, 8 мол. вес 252,23—белые кристаллы, растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде и нерастворимые в поде, этиловом спирте, эфире, бензоле. [c.29]

Диметил-2,4-дитио-5,б-дигидро-8Н-пирано/4, 3 4,5/тие-но-/2,3-й/пиримидин. 11H12N2OS3, мол. вес 284,460—желтое. кристаллическое вещество, растворимое в пиридине и диме-гилсульфоксиде, нерастворимое в эфире, хлороформе, воде. [c.31]

Конденсацией N-окиси пиридина 3 с фенилизоцианатом в сухом ДМФА был получен 1-фенил-[1,8-й ]-дигидро-2Я-[1,2,4]оксадиазоло[2,3-й ]пиридин-2-он 4. Длительное кипячение последнего в диметилформамиде сопровождается выделением СО2 и образованием 2-анилинопиридина 2а с выходом 11% [5]. При использовании данного метода из N-окисей изохинолина и фенантридина были получены [c.118]

В результате термической реакции 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с М-(4-метилфенил)-дифенилкетенимином образуется продукт [4+2]-циклоприсоединения - фуро[3,2-с]-пиридин-2,3,6-трион 59 [35]. В то же время фотохимическая реакция с кетени-мином и соответствующим кетеном приводит к 3-дифенилметилен-2,3-дигидро- [c.378]

Аналогично получен 2-бензиламино-3-имино-1-оксо-1,3-дигидро-пирроло[3,4-6]пиридин — конденсацией метилового эфира 2-цианни-котиновой кислоты с бензилгидразином [158]. На использование в данной реакции эфиров 2-цианопиразин-З-карбоновой кислоты 1125] и циклизацию амидов 2-циано-З-пиразинкарбоновой кислоты [123, 124] уже указывалось. [c.22]

Гетероциклическая система 7,8-дигидро-6Н,1 ЗН-[1 [бензопирано [4, 3-(1]ипдено [1,2-Ь] пиридина (4.81) получена присоединением циануксусного эфира к 2-(2 -оксибензилиден)-1-инданону [557] [c.88]

Взаимодействие алкилизоцианатов с хлорсульфонилизоциана-том (366) в присутствии кислот Льюиса, например хлорида олова (IV), приводит к карбамоилхлоридам (371 Х = С1), производным 2-амино-6-оксо-1,4,3,5-оксатиадиазиндиоксида-4,4. Эти соединения при действии формамида превращаются в соответствующие амины (372), а при осторожном взаимодействии со спиртом и пиридином— в уретаны (371 Х = ОК). При действии спиртов они превращаются в 5-алкокси-2,3-дигидро-3-оксо-4Я-1,2,4,6-тиатриазин-диоксиды-1,1 (373). [c.667]

Восстановление пиридина триметилсиланом в присутствии палладия приводит к образованию 1,4-дигидро-1-триметилсилилпиридина и дисилилирован-ного димера [108] гидросилилирование, катализируемое соединениями титана, приводит исключительно к тетрагидропиридиновому производному [109]. [c.123]

Силилирование пиридина по атому азота /яре/и-бутилдиметилсилилтрифла-том приводит к образованию соли, которая вследствие большого объема заместителя реагирует с реактивами Гриньяра исключительно по положению 4 [206]. Присоединение силиловых эфиров енолов к пиридину, катализируемое монтмориллонитом, также приводит к образованию 1-триметилсилил-1,4-дигидро-пиридинов с ацилалкильным заместителем в положении 4 [207]. [c.137]

Эффективную дегидратацию терпеновых и сесквитерпеновых спиртов проводят на нейтральной А. о. (первой степени активности), к которой добавляют 1—2% пиридина во избежание перегруппировок, наблюдающихся при использовании кислых реагентов (Рудлоф 2 ). Этим методом из аллильного лактоноспирта (1) (полученного из сантонина) синтезирован диеновый лактон (2) с выходом, достаточным для последующего фотохимического синтеза дигидро-костунолида (3) (Кори и Хартманн [31). [c.40]

Друтой пример — при действии на 2-метоксиперфтор-3,4-диметил-4-этилгекс-2-ен пиридина или СзР либо воды в присугствии триэтиламина образуются перфтор-2,5-дигидро-2,3,4,5-тетраметилфураны [79]. Реакция протекает через промежуточное образование 0-аниона, который вступает в реакцию внутримолекулярной нуклеофильной атаки 0-нуклеофильного центра по диф-торметиленовой группе. Аналогично ведет себя перфтор-3,4-диметилгекс-2-ен при действии метилового спирта в присутствии пиридина (или триэтиламина, триметиламина). [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология