Фенил метил пиразолон

Хлор-5 -сульфо]-фенил-метил-пиразолон 695, 700 [c.1628]

В настоящее время наиболее удобным способом получения одного из важнейших пиразолонов — фенил-метил-пиразолона—является конденсация дике-тона с фенилгидразином по схеме [c.141]

Фенил-3-метил-пиразолон-5............150 [c.139]

Метил-1-фенилпиразолон-5 см. 1-Фенил-З-метил-пиразолон-5 [c.323]

Нагреванием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром получается 1-фенил-3-метил пиразолон [c.602]

Фенил-3-метил-пиразолон-5 [c.385]

Для синтеза 1-фенил-3-метил-пиразолона-5, являющегося полупродуктом для получения важнейших препаратов ряда пиразолона, вместо ацетоуксусного эфира успешно применяется дике-тен [c.139]

Фенил-3-метил-пиразолон-5—однородный продукт от желтого до темно-коричневого цвета в виде пасты. Технический продукт получают конденсацией солянокислого фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. [c.331]

Из производных пиразолона наибольшее техническое значение имеют 1-фенил-3-метилпиразолон-5 и 1-(и-сульфофенил)-3-метил пиразолон-5. [c.448]

Фенил-3-метил ПИразолон-5............150 [c.139]

Для приготовления водного раствора пиразолона растворяют 0,63 г нерекристаллизованного З-метил-1-фенил-5-пиразолона в 250 мл горячей воды (75°) и охлаждают раствор до комнатной температуры. Для получения пири-дин-пиразолонового реагента 5 ч. этого раствора добавляют к 1 ч. пиридина, содержащего 0,1% б с-(3-метил-1-фенил-5-пиразолона), называемого также 3,3 -диметил-1,1 дифенил -(4,4 -быс-2-пиразолин)-5,5 -дионом. Пиридин-быс-пиразолоновый раствор приготовляют непосредственно перед смешением с водным пиразолоновым раствором, приготовляемым незадолго до употребления. [c.92]

Фенил-З-метил-пиразолон-5..... [c.175]

Антрахинон<1-азо-4 > V-фенил-У-метил-пиразолон-5. Растворяют 1,7 г (0,01 г-моль) 1-фенил-3-метил-пиразолона-5 в 20 мл 2%-ного едкого натра. К раствору добавляют одновременно раствор диазония и раствор 13 г углекислого натрия в 70 мл воды. Реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Выпавший осадок промывают водой, перекристаллизовывают из смеси диметилформамид вода (9 1) и тщательно промывают водой. [c.276]

Карбокси-5-нитро-бензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метил--пиразолон-5. Растворяют 0,88 г (0,005 г-моль) 1-фенил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 2%-ного едкого натра. К раствора одновременно добавляют раствор диазония и раствор 2,2 г углекислого натрия в 15 мл воды. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре в течение часа и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. При этом часть красителя не растворяется. Остается осадок в виде малиновых кристаллов. Из спирта выпадают оранжевые кристаллы. [c.279]

Амино-3-метил-1,4-дмфеиил-5-циано-1Н,4Н-пираэоло[3,4-Ь] пнран [5341. К перемешиваемой смеси 10 ммолей 4-бензилиден-3-метил-1-фенил-5-пиразолона и 15 мл бензола прибавляют 15 ммолей малононитрила в 20 мл бензола и 0,5 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 4,5 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта ст.пл. 175-177 С составляет 93 % [c.88]

Красители, содержащие первичные аминогруппы в соответствующих положениях, могут быть диазотированы на волокне и проявлены при помощи веществ, способных к сочетанию, как, например резорцина (Проявитель F, Ву), -нафтола (Проявитель А, Ву), ж-фенилендиамина (Проявитель Е, Ву) и 1-фенил-З-метил-пиразолона (Проявитель Z, Ву). [c.666]

Названия А., у к-рых К=Я, образуют, ставя частицу азо перед названием соединения, остатки к-рого входят в молекулу А., напр, азометан (К = К = СН3), 1,Г-азонафта-лин (К = Я = 1-нафтил). Если Я и К -разные, частицу азо располагают в середине названия А., напр, нафталин-2-азобензол (Я = 2-нафтил, К =СбН5), бензолазоацетоацетани-лид (ф-ла I), 3-метил-1-фенил-5-пиразолон-4-азобензол (И). [c.56]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Большинство приведенных в табл. 21 реагентов содержит функционально-аналитические группировки —ОН, —СООН, = N011, =NH, —NH2 или комбинацию этих группировок. Состав образующихся соединений выяснен не во всех случаях, хотя наиболее вероятно считать, что серебро замещает в приведенных соединениях водородные атомы окси-, карбокси-оксимных или аминогрупп и образует координационную связь с другими атомами азота, содержащегося в реагенте. Так, например, было найдено, что серебро реагирует с таутомерной формой 1-фенил-З-метил-пиразолона-5, замещая водород оксигруппы и присоединяя за счет координационной связи с атомами азота —N—N= вторую молекулу реагента. [c.54]

Систематическое название 4,4 -бутилиден-б с-[1,2-дигидро-1,5-ди-метил-2-фенил-ЗН-пиразолон-З] [c.631]

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

Для определения цианидов широко применяют метод с использованием пиридина и ниразолона [46]. Цианиды окисляют хлорамином Т, а образующийся хлорцнан взаимодействует с раствором пиридина, содержащим 3-метил-1-фенил-5-пиразолон и небольшую концентрацию бнс(3-метпл-1-фенил-5-пиразолона). Образующийся синий краситель фотометрирует при 630 нм. Чувствительность метода можно повысить экстракцией красителя 1-бутанолом. Недостатком является малая устойчивость растворов реагента, которые необходимо готовить ежедневно. Метод рекомендован для анализа воды [47]. Предвар тельная дистилляция позволяет устранить или y tиьшить влияние посторонних ПОНОВ. Метод применен для опре- [c.78]

Метил- пиразолон-5 1-Фенил-З-метил-пиразо-лон-5 [c.275]

Ряд светопрочных кислотных моноазокрасителей получают путем применения в качестве азосоставляющей производных 1-фенил-З-метил-пиразолона-5. [c.97]

Красные пигменты пиразолонового ряда обязаны своим более глубоким цветом метоксигруппам дианизидина или эфирной группировке 1-фенил-5-пиразолон-3-карбоксилата. Первые пигменты, красные 37 и 38, начали производиться в 1933 г. и предназначались для крашения резины. Лучшими качествами из них обладает Пигмент красный 38. В настоящее время он широко применяется не только для крашения резины, но и для пластмасс, хотя его миграционная устойчивость часто недостаточна. Несколько позже началось производство Пигментов красных 39 и 41, при этом второй имеет более важное значение. Синтез Пигментов красных ПО и 111 ( I) осуществляется сочетанием смеси тетразотированных 3,3 -дихлорбензидина и о-дианизидина с 1-и-толил-3-метил-5-пира-золоном [80]. Серия пиразолоновых дисазокрасителей была завершена пиразолоновыми каштановыми, которые включают Красный 42 и аналогичный дисазопигмент на основе о-толидина в качестве азосоставляющей. [c.314]

Сатурновый желтый GG (IG) (3-хлор-о-толуидин 2 -хлор-б -метил-V) и 5GL (IG) (анилин-2,5-дисульфокислота1-1 2, 5 -ди-сульфо>фенил-5-пиразолон-3-карбоновая кислота) используются для производства лаков. [c.693]

Флавазиновые L, S и 4G получаются при сочетании хлористого фенилдиазония с 1-фенил-5-пиразолонами, содержащими 4 -сульфо-З -метил, 4 -сульфо-3-карбоксильную и 2 -хлор-4 -сульфо-6 -метил- [c.696]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.273 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.274 , c.276 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.343 , c.448 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.323 , c.368 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.273 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология