Бензо дигидро

Дигидро-Р,у-бензо-а-пиран см. изо-Хроман [c.162]

Тритон Б Щелочные агенты Хлористый алюминий Кислотные агенты 9,9-Бис-( -цианэтил) -флуорен N (р-Цианэтил)-дигидро-акридин 6-Бензил-3,4-дигидрокумарин N -Фенил-N-бензил-р-аминопропионитрил 0 74 60 71,268 177 13 145 [c.174]

Триметил-3,4-дигидро-1/Г-бензо [Л] изохино-il,2-А]хинолизин-11-он [c.576]

Триметил-3,4-дигидро-1Я-бензо[Л]изохино[1,2-й]хинолизин-11-он (3). [c.576]

Тетраметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (7). Смесь 21.4 г (0.1 моля) [c.614]

М-13а. 4-Бензил-3,5-бис(этоксикарбонил)-1,4-дигидро-2,6-лутидин [c.372]

Дигидро-9-фенил-5Н-бензо- 11,3 7,91 [c.124]

Ранее нами впервые была показана возможность получения I-ацетильных производных указанного ряда соединений взаимодействием натриевых солей 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепин-2-онов с хлористым ацетилом [3]. [c.66]

Алкилирование 2-ариламино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррола (92 К = 2,6-СЬСбНз) протекает [99] по экзоциклическому атому азота с образованием соли 94, тогда как незамещенный 2-амино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррол (95 К = Н) алкилируется по эндо-циклическому атому азота [100], образуя хлорид 1-бензил-2-амино-4,5-дигидро-ЗЯ-пирролиния 93. [c.132]

Новые синтетические возможности указанной перегруппировки обнаружены при исследовании алкилирования изохинохиназолинона 39а бензилгалогенидами. Оказалось, что их сплавление при высоких температурах (170-200°С) приводит к гидрогалогенидам б-бензил-б, 11 -дигидро-1 ЗЯ-изохино[3,2-Ь] хиназолин-13 -онов 86-НХ с выходами 45-53%), охарактеризованным также в виде свободных оснований 86 [66]. [c.251]

Оксим а-тетралона 9 также легко взаимодействует с ацетиленом (90°С, 2 ч, ЗОУо КОН от массы кетоксима, атмосферное давление), образуя 4,5-дигидро-бензо[ ]индол 10, выход 70%о [102]. [c.355]

Метилтио-1,2,2-триметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (8). Получают, как описано выше из 21.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-Г)-1,2-диметилпропанола-1 6 и 7.3 г (0.1 моля) метилтиоцианата. Выход 11.8 г (44%о), Т л 58-59°С (этанол). [c.614]

Методам синтеза, химическим свойствам и применению производных 1,4-бензо-тиазина, дигидро-1,4-бензотиазина и конденсированным соединениям на их основе посвящен ряд обзоров. Последний из них [1] охватывает литературу до 1982 г. включительно. Настоящий обзор включает данные об основных методах синтеза и свойствах производных 1,4-бензотиазина, опубликованные за последние 10-15 лет. [c.305]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Показано, что исследованные ароматические эфиры активнее бензола в реакции электрофильного хлорирования н-бутилгипохлоритом. Активность ароматических эфиров определяется их строением и возрастает в ряду 5,6-бензо-1,4-диоксан < анизол < 2,3-дигидро-4,5-бензофуран < 2,2-диметилхроман. [c.23]

При концентрировании маточных растворов и перекристаллизации из смеси метилового спирта и ацетона получают 0,250 г неочищенной -виннокислой соли метилового-С эфира триме-тилизоколхициновой кислоты и -виннокислую соль 7-амино-6,7-дигидро-1,2,3-триметокси-9-метокси-С -бензо-[а]-гептален (5Я) -она-10 (т. пл. 160—170°, разл.). [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология