Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бэмфорда Стивенса реакция перегруппировка

    Реализация того или иного из показанных выше превращений зависит от природы реагентов и условии реакции. Многие из этих реакций используют в синтезе, кроме того они представляют интерес для изучения механизмов различных превращений. Например, обработка тозилгидразона камфоры (108) алкоксидом натрия в горячем этиленгликоле (типичные условия реакции Бэмфорда— Стивенса) приводит к камфену (109) —продукту перегруппировки Вагнера —Меервейна, которая характерна для карбокатионных интермедиатов. Однако под действием метоксида натрия в апротонном растворителе (диглиме) получается трицик-лен (ПО), образование которого можно объяснить промежуточным возникновением карбена (105), хотя в этом превращении может участвовать и карбокатион [146]. В некоторых случаях бь1л выделен диазоалкан (уравнение 77) [149]. [c.539]



Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бэмфорда Стивенса реакция

Стивенса перегруппировк

Стивенса перегруппировка

перегруппировки перегруппировки Стивенса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте