Изучение механизма реакций в различных условиях

Некоторое представление о механизме окисления этана можно получить на основе изучения продуктов, образующихся при различных условиях реакции. Начальное воздействие кислорода или свободного радикала на этан связано с отнятием атома водорода, ведущим к возникновению свободного этильного радикала [c.204]

В результате изучения активности различных катализаторов дегидроциклизации, а также кинетики и механизма реакций уже в начале 40-х годов были найдены стойкие каталитические системы (преимущественно с окисью хрома) и разработаны условия процесса, позволяющие щироко применять ароматизацию парафиновых углеводородов на практике. Выходы ароматических углеводородов стали достигать 80—90%. [c.237]

Наиболее важным методом изучения механизма полимеризации, как и для всех сложных реакций, является исследование кинетики этого процесса в различных условиях. Основная ценность кинетического метода заключается в том, что он позволяет количественно связать отдельные элементарные реакции с наблюдаемой суммарной реакцией. Эта связь осуществляется путем сопоставления эмпирически найденных кинетических закономерностей с теоретическими уравнениями, выведенными на основе той или иной совокупности предполагаемых элементарных реакций. Кроме того, кинетические исследования позволяют определить кинетические константы отдельных элементарных реакций, что открывает возможность в количественной форме исследовать зависимость между строением молекул и их реакционной способностью по отношению к тем или иным реакциям. Поэтому определение абсолютных значений констант скоростей элементарных реакций является одной из основных задач химической кинетики. [c.10]

Изучение механизма реакций в различных условиях [c.44]

Изучение механизма реакции показало, что гидрогенолиз С—3-связей сераорганических соединений в условиях избирательного каталитического гидрирования идет с промежуточным образованием меркаптана. Количественное содержание меркаптанов в продуктах гидрирования различных сераорганических соединений было раз- [c.416]

В химии при изучении механизма реакций, в ходе которых образуются коротко живущие высоко реакционноспособные вещества (свободные радикалы, комплексы с катализаторами и т. п.), так же, как и в энзимологии, часто не удается выделить и исследовать строения и свойства таких промежуточных соединений. Однако, исследуя скорость реакции при различных условиях, удается изучать механизмы довольно сложных (последовательных, параллельных, разветвленных и т. п.) процессов. Классическим примером приложения методов кинетики к изучению механизмов сложных реакций являются исследования Н. Н. Семенова и его школы, приведшие [c.7]

Мономолекулярные реакции с участием многоатомных молекул являются наиболее трудоемким объектом моделирования с помощью метода классических траекторий. Сложности вычислений связаны как с процедурами адекватного воспроизведения различных видов активации молекулы, так и с необходимостью расчетов длинных по времени траекторий. В этом разделе анализируются конкретные реакции мономолекулярного распада, исследованные методом классических траекторий. В рассмотренных работах изучен механизм межмодового перераспределения энергии и протекания мономолекулярной реакции в зависимости от вида активации молекулы. Предложены процедуры адекватного воспроизведения начальных условий, соответствующих тому или иному виду активации. Как уже отмечалось выше, динамические расчеты могут служить базой для проверки статистических теорий, которые широко используются в теории мономолекулярного распада. В ряде работ проведена проверка применимости статистических теорий на базе вычисления функции распределения по временам жизни, определено время установления равновесного распределения. [c.113]

Сополимеризация стирола с акриловыми эфирами была объектом многих исследований при изучении механизма реакций сополимеризации вследствие резкого различия в полярности и резонансной стабилизации этих мономеров. Некоторые из исследований были рассмотрены выше. Кроме того, изучалась возможность практического применения этих сополимеров (часто модифицированных небольшими количествами других мономеров). Пригодность к применению этих продуктов в различных областях достигается модификацией состава или изменением условий переработки. Ввиду легкости сополимеризации указанных мономеров друг с другом для получения сополимеров можно использовать обычные методы. [c.474]

В течение нескольких десятков лет продолжается изучение механизма реакции окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе. За этот период сделано много попыток предложить теории и рабочие гипотезы, объясняющие все явления, наблюдаемые при окислении парафиновых углеводородов. Многие из предложенных гипотез построены на экспериментальных данных, полученных в совершенно различных условиях и поэтому часто находящихся в противоречии друг с другом. Несмотря на обилие экспериментальных данных, многие вопросы реакции окисления парафиновых углеводородов остаются еще невыясненными. В данное время не создано правильного представления о механизме этой исключительно сложной реакции. [c.14]

Знание действительного механизма реакции—надежнейшая основа для экстраполяции за пределы изученного интервала условий, конечно, лишь в том случае, когда механизм остается неизменным внутри экстраполируемого интервала. Хотя, к сожалению, это не всегда справедливо, обычно подобное допущение приходится принимать. Практически механизм реакции устанавливают путем подбора постулируя различные механизмы реакции, выводят полные уравнения скорости, а затем выбирают то уравнение, которое лучше соответствует опытным данным. [c.36]

Изучение кинетики и механизма реакции имеет большое как теоретическое, так и практическое значение, поскольку позволяет не только лучше представить картину взаимодействия реагирующих молекул, но и, в конечном итоге, выбрать наиболее оптимальный состав катализатора и режим ведения процесса в промышленных условиях. Вместе с тем следует отметить сложность решения данного вопроса. Так, если кинетику реакции можно описать с помощью экспериментальных кривых, показывающих изменения концентрации реагирующих веществ во времени при различных условиях ведения опыта, то представления о механизме реакции. могут быть установлены лишь после тщательного анализа большого экспериментального материала. [c.67]

В рамках органической химии представления о том, как происходит термический крекинг алканов или других соединений углерода, начали развиваться задолго до того, как -появились исследования термического крекинга, так как сама химическая кинетика я вляется продуктом более позднего развития. Эти представления опирались на сведения о химическом составе продуктов крекинга различных соединений, получаемых путем химического анализа газов и жидких продуктов крекинга. Естественно, что с накоплением таких экспериментальных данных должно было начаться изучение проблемы крекинга. Только в тридцатых годах стало очевидным для исследователей, что для суждения о механизме крекинг-процесса необходимы точные опыты по изучению скорости распада, и появляются первые исследования по кинетике крекинга. К этому времени развитие экспериментальных методов изучения скоростей реакций достигло надлежащей высоты и стала возможной постановка кинетических опытов с точным учетом условий их. [c.16]

При гетерогенном горении углерода реакция протекает на поверхности углеродного массива, к которому поступают молекулы кислорода из окружающего объема. Изучением механизма окисления углерода занимался широкий круг исследователей на протяжении более 70 лет. Имеется громадный экспериментальный материал, отражающий взаимодействие углерода с кислородом и другими газами в различных температурных и концентрационных условиях. [c.141]

Современные представления о строении вещества дают возможность проникнуть в сущность химических процессов, вскрыть механизм реакций, выяснить влияние различных условий, предсказать возможный характер химических процессов и сознательно управлять ими. Изучение химических процессов требует сознательного использования химического языка умения составлять химические уравнения, понимать их и производить по ним расчеты. [c.3]

При моделировании процессов химической технологии в материальные и тепловые балансы входят уравнения химической кинетики. Кинетические уравнения могут быть предметом самостоятельного исследования при изучении механизма и условий оптимального проведения различных химических реакций. [c.112]

Большое многообразие типов и форм электрического разряда, возможность химической активации вещества в широком диапазоне давлений и температуры являются предпосылкой успешного осуществления химических превращений под действием электрического разряда. Нужно, однако, сказать, что, несмотря на огромное число работ, посвященных исследованию разнообразных химических реакций, электроразрядный метод осуществления химических реакций до настоящего времени еще не получил достаточно широкого практического применения, оказавшись в большинстве случаев нерентабельным и неспособным конкурировать с другими химико-технологическими методами. Вместе с тем весь имеющийся опыт проведения химических реакций в электрическом разряде различных типов приводит к заключению, что в результате более детального изучения кинетики и механизма реакций в разряде должны быть найдены условия проведения реакций, дающие лучшие выходы ценных продуктов, чем это было возможно до настоящего времени. [c.445]

Ортоэфиры широко используются как полупродукты и реагенты в синтезе различных красителей, присадок, биологически активных и лекарственных препаратов. Восстановление ортоэфиров под действием ряда металлоорганических соединений часто используется при получении соответствующих карбонильных соединений. Применение для этих целей высших алюминийорганических соединений (АОС), ставших доступными в последнее время, изучено явно недостаточно. В тоже время использование АОС может оказаться весьма эффективным в плане синтеза производных высших альдегидов, а кроме того, позволит углубить и расширить известные представления о механизмах реакций ортоэфиров. В связи с этим подробное изучение взаимодействия ортоэфиров с АОС различного строения и поиск эффективных катализаторов и условий, обеспечивающих высокий выход и селективность целевых продуктов, представляется важной и актуальной задачей современного органического синтеза. [c.3]

Существует несколько причин, обусловливающих необходимость экспериментального изучения кинетики реакции или группы родственных реакций. С практической точки зрения может появиться необходимость знать время протекания реакции в различных условиях, с тем чтобы использовать его при проектировании промышленного процесса. С теоретической точки зрения кинетические исследования представляют собой инструмент, необходимый для превращения расплывчатых качественных представлений, которыми так богата химия, в систематические количественные зависимости. Эта задача систематизации и понимания механизмов реакций весьма существенна, а интерпретация механизма начинается со знания кинетики процесса. Наконец, успешное распутывание сложного механизма доставляет эстетическое удовлетворение, и оно всегда привлекало химиков, даже если иногда они отрицали это. [c.76]

Многочисленные закономерности, полученные при изучении медленного окисления углеводородов в различных условиях, свидетельствуют о том, что процесс окисления протекает по механизму цепной разветвленной реакции. Окислению углеводородов присущ ряд характерных черт цепной разветвленной реакции. В случае окисления пропана при 200— 250° С длина цепи равна нескольким звеньям (v = 3 ч- 15) [282, 285,1445]. [c.438]

Вопрос о скорости химических реакций, о влиянии на скорость различных факторов и о механизме реакций — предмет изучения в химической кинетике. Этот раздел химии открывает возможность различными способами изменением температуры, давления, концентраций, введением катализаторов, облучением светом и т. д. — влиять на скорость установления равновесия, на скорость желательных и нежелательных реакций, самопроизвольное течение которых термодинамически возможно. Изучение кинетики процессов дает возможность глубже понять их механизм, без чего нельзя управлять ими. Если определение энергоспособности (АН) и работоспособности (АС) процесса требует только знания энтальпии и свободной энергии образования начальных и конечных веществ при заданных условиях, то скорость процесса зависит не только от того, какие вещества стоят в правой и левой частях равенства она также всегда зависит от переходного состояния (промежуточных продуктов), которые далеко не всегда удается выделить и изучить. Поэтому проблемы кинетики очень сложны. [c.39]

Более распространенная и соответственно более сложная ситуация возникает, когда в химической реакции участвует или несколько химических элементов, или две различные молекулы. Кинетический механизм таких реакций включает много элементарных стадий с участием большого числа различных химических частиц. Некоторые стадии могут вносить существенный вклад в полную скорость процесса, даже если концентрации этих частиц крайне малы. В таких случаях надежная интерпретация экспериментальных данных, полученных с помощью любой одноканальной методики регистрации, затруднительна. Положение несколько упрощается, если имеется уже достаточно хорошо изученная реагирующая система и, кроме того, разумно выбраны условия проведения опытов для выделения стадии, контролирующей ход реакции. Вместо обычных рассмотрений порядка реакции и дедуктивного метода анализа кинетических данных, основанных на выражении скорости реакции в явной интегральной или дифференциальной форме, необходимо применять методы численного интегрирования скоростей реакций для полной схемы процесса. Варьируя константы скоростей, можно добиться соответствия с экспериментальными данными и достичь удовлетворительного понимания кинетики всего брутто-процесса. Изучение сложных реакций в ударных волнах и в потоке начиная с 1950 г. послужило мощным толчком к развитию методов численного кинетического анализа реагирующих систем. [c.109]

Механизм реакций ацилирования в присутствии карбодиимида достаточно сложен его различные пути приведены на схеме (32) [63]. Кроме того, существует возможность непосредственной реакции между пептидным амином и карбодиимидом, приводящая к производным гуанидина (76) схема (33) , однако при нормальных условиях реакции это направление, по-видимому, несущественно. На первой, катализируемой кислотой стадии реакции карбоновые кислоты образуют с карбодиимидом 0-ацилизомочевину (73). Этот аддукт является первоначальной активированной формой карбоксильной компоненты и может реагировать непосредственно с пентидным амином по нанравлению (а) на схеме (32). Изучение механизма [63] ноказало, что это и есть основная стадия образования пептидной связи при проведении синтеза в растворе. [c.392]

Источником энергии в разряде является электрическое поле, сообщающее ускорение в первую очередь свободным электронам, которые передают свою энергию молекулам газа посредством упругих и неупругих ударов. В результате неупругих ударов происходит возбуждение и ионизация молекул, а также диссоциация их на свободные ради1 алы или атомы. Принципиально любая нз этих частиц, т. е. возбужденная молекула, ион и свободный радикал, могут являться химически активной частицей, участвующей в первичном элементарном акте. За первичным актом могут последовать, в зависимости от условий, различные вторичные реакции, причем последние могут развиваться не только в самой плазме разряда, но и на стенках разрядной трубки. Таким образом, весьма сложная задача изучения механизма реакций в разряде сводится, во-первых, к выяснению природы первично активной химической частицы и характера первичного элементарного акта и, во-вторых, к изучению возможных вторичных реакций. Следует иметь в виду, что плазма разряда может быть изотермической и неизотермической. В изотермической плазме температуры электронного и [c.250]

Сложные эфиры неоспиртов различной атомности являются базовой жидкостью многих синтетических смазочных материалов, разработанных для жестких условий эксплуатации, включающих действие больших нагрузок и высоких-температур. Одним из способов повышения устойчивости масла является создание в зоне трения инертной среды, т. е. исключение влияния кислорода воздуха. Однако в этом случае в масле остается растворенный кислород, роль которого в процессе старения масла до настоящего времени не определена. Изучение влияния растворенного кислорода на процесс термического разложения сложных эфиров представляет практический интерес также для тех многих случаев применения масла, где доступ воздуха в зону трения (зону высоких температур) существенно ограничен. И, наконец, результаты исследования влияния растворенного кислорода могут быть использованы для изучения механизма реакции термолиза сложных эфиров неоспиртов, если рассматривать кислород, растворенный в эфире, в качестве добавки, инициирующей радикально-цепные реакции. [c.62]

С целью изучения механизма катализа различными окисями проводились опыты по изотопному обмену с применением 0 . В различных условиях наблюдались как первый, так и второй механизмы. При низкой температуре реакция происходит в хемисорбированном слое, а при высокой окись углерода действительно реагирует с кислородом поверхности, входящим в решетку. [c.322]

Имеется достаточно данных для предноложсния, что реакция оксосинтеза является гомогенно-каталитической реакцией. Условия успешного проведения процесса приблизительно соответствуют условиям, при которых карбонилы кобальта являются устойчивыми, хотя имеется очень мало количественных данных о равновесных состояниях, которые позволили бы точно определить эти последиие условия. Стехиометрия реакций требует суммарного присоединения 1 моля окиси углерода и 1 моля водорода на 1 моль олефина. Однако один атом водорода присоединяется к одному атому углерода, а окись углерода и второй атом водорода присоединяются к другому углеродному атому двойной связи. Весьма желательно поэтому изучение последовательности этих ирисоединений, если только они не происходят одновременно. Так как атомы водорода присоединяются к различным углеродным атомам, то обоснованный механизм реакции должен дать объяснение энергетических трудностей, сопряженных с расщеплением водорода в гомогенной среде. [c.298]

Явление отравления АПК азотистыми соединениями использовано при изучении механизмов конверсии различных углеводородов [209, 346, 407]. Показано, что при дезактивации алюмоплатинового катализатора аммиаком уменьшается конверсия н. гексана, снижается выход бензола, продуктов гидрокрекинга и изомеризации [407]. Одновременно в продуктах превращения увеличивается содержание метилциклопентана и продуктов дегидрирования н. гексана. При концентрации аммиака 0,5 мкл на 0,2 г АПК (0,6 мас.% Р1) и выше образование бензола прекращается почти полностью. В аналогичных условиях метилциклопентан практически не дегидронзомеризуется, а циклогексан полностью превращается в бензол, что подтверждает отравление аммиаком только кислотных активных центров. Авторы делают вывод, что уменьшение ароматизации н.гексана на алюмоплатиновом катализаторе при отравлении его аммиаком обусловлено снижением кислотности и подавлением реакций [c.155]

Источником энергии в разряде является электрическое поле, сообщающее ускорение в первую очередь свободным электронам, которые передают свою энергию молекулам газа посредством упругих и неупругих ударов. В результате неупругих ударов происходит возбуждение и ионизация молекул, а также диссоциация их на свободные радикалы или атомы. Принципиально любая из этих частиц, т. е. возбужденная молекула, ион и свободный радикал, могут являться химически активной частицей, участвующей в первичном элементарном акте. За первичным актом могут последовать, в зависимости от условий, различные вторичные реакции, причем последние могут развиваться не только в самой плазме разряда, но и на стенках разрядной трубки. Таким образом, весьма сложная задача изучения механизма реакций в разряде сводится, во-первых, к выясненикэ природы первично актив- [c.235]

Реакции отрыва водорода от органических молекул стабильными радикалами являются удобными моделями для изучения механизма реакций свободнорадикального замещения iJJ2I Протонная или радикальная подвижность доноров водорода во многом определяется условиями среды и активностью акцептора -стабильного радикала. Так, для реакций стабильных радикалов с различными донорами юдорода (разрыв 0-Н, С-Н и У-В. связей) предлагается как радикальный, так и ионный механизм ре-акции . [c.402]

В Предыдущих главах были рассмотрены некоторые методы изучения мех-анизмов органических реакций Выбор общей методики исследования з ависит от конкретного случая на рис. 7 изображена типичная по следователБность изучения механизма реакции. Обычно первая стадия исследования включает установление продуктов реакции. Затем можно перейти к кинетическому изучению, в результате которого постулируется механизм (или несколько возможных механизмов) реакции. Помимо этого,, представления о возможном механизме могут возникнуть и, на стадии Изучения продуктов реакции. Следующий "этап должен включать проверку постулированного механизма с ПОМОЩЬЮ максимально возможного, в идеальном случае, числа различных методой. При этом можно руководствоваться J eдyющим общим принципом чем. больше постулированный механизм отличается от механизмов, установленных для близких реакций, тем более строго следует его. проверять. Напротив, если реакция, лишь незначительно отличается от серии реакций с известным механизмом, можно довольно уверенно предположить, что будет иметь место тот же механизм без какого-либо его изучения Например (как уже отмечалось в гл. I), если гидролиз н-пропилацетата был тщательно изучен при определенных условиях и был установлен его механизм, разумно предположить, что в тех же условиях гидролиз к-бути л ацетата должен проходить таки же образом. Однако с другой стороны, было бы опрометчиво предложить тот же механизм для трет-бу тилацетата, в котором заместители находятся близко к реакционному центру. В этой книге описан ряд частных методов проверки механизма. Этот перечень [c.173]

Исследования в этой области убедительно подтверждают возможности полярографического метода в изучении кинетики (и механизма) процессов получения полимеров. Еще в 40-х годах Грёве и Линч [281] опубликовали работу по изучению кинетики взаимодействия мочевины с формальдегидом при различных условиях (температура, pH, состав среды, соотношение реагентов и пр.). Используя полученные данные, авторы рассчитали энергию активации реакции мочевины с формальдегидом. Эти же авторы изучили также кинетику реакции аце-тамида и бензамида с формальдегидом и показали, что, например, скорость реакции формальдегида с ацетамидом при [c.184]

Особое значение при выборе оптимальных условий окисления этилена в промышленности, при расчете контактных аппаратов и математическом моделировании процесса имеют кинетические закономерности, которые определяют зависимость скорости реакщ-ш окисления этилеиа от температуры, давления, а также от концентрации реагентов и продуктов peaкции "" . Изучение кинетики необходимо и для выяснения механизма реакции, т. е. для установления последовательности различных превращений исходных веществ через промежуточные соединения в конечные продукты. Многочисленные исследования были посвящены определению условий окисления различных газовых смесей, как бедных, так и богатых этиленом . [c.280]

Радиоактивный изотоп Р получил широкое применение в самых различных областях науки, техники, промышленности и сельского хозяйства [1—6]. Так, в металлургии изотоп Р применяется для изучения доменных и мартеновских процессов, в химий— для изучения механизма химических реакций и определения физико-химических констант, в биохимии—для исследования обмена веществ в организме как при нормальных условиях, так и при патологических изменениях в медицине—для диагностики и терапии целого ряда. яаболеваний, в том числе злокачественных опухолей в сельском хозяйстве—для изучения распределения, превращения и усвоения растениями питательных веществ, поступающих через корневую систему из почвы, а также для характеристики самих почв. [c.89]

Механизм н кинетика реакций углерода с окислительными газами имеют ряд особеиностей, обусловленных различиями физико-химических свойств и кристаллической структурой углеродистых материалов. Их структура и свойства определяются усло-вия мн лолучения и последующей термической обработки. Это позволяет использовать методы исследования механизма реакций окисления различных углеродистых материалов для изучения их структуры и ее связи с резекционными свойствами. Реакции углерода с газа ми в зависимости от условий могут протекать в кинетической или диффузионной областях реагирования. Поэтому для выяснения истинной реакционной способности углеродистых материалов необходим тщательный выбор этих условий для обеспечения протекания реакций в кинетической области реагирования, где скорость реакций и ее температурная зависимость будут определяться только характеристиками углеродистого материала. [c.51]

Для предварительного изучения каталитической реакции с целью выяснения активности различных препаратов катализатора часто достаточно указать скорости реакции в виде процента превращения для ряда стандартных условий — скоростей потока реагирующих веществ, состава газовой фазы и температуры. Хотя этот метод и удобный, однако он не позволяет обнаружить влияние на скорость реакции величины площади поверхности катализатора, а также концентрации исходных веществ и продуктов реакции. В более подробных исследованиях скорость реакции, выраженную в форме скорости изменения концентраций исходных веществ или продуктов в газовой фазе, относят к концентрациям, используя кинетические законы, подобные таковым для гомогенных реакций. Насколько сложны кинетические законы некоторых типичных реакций, видно из рассмотрения табл. 23—27 (стр. 246—249). Они, несомненно, подобны уравнениям, выведенным в гл. I для скоростей сложных реакций, протекающих в несколько стадий, но с тем усложнением, что концентрация продукта иногда может влиять на скорость процесса. Эти сложные уравнения нельзя было бы вывести, не сделав предположений о механизме реакции, и действительно большая часть уравнений, приведенных в табл. 23—27, была основана на механизмах, в которых стадия реакции на поверхности рассматривалась как скорость-определяющая стадия процесса. Они представляют собой механизмы Лэнгмюра — Хиншельвуда (ЛХ) [22, 23]. Ниже более подробно будет показано, что существуют и другие основные механизмы. Имеется и разновидность механизма ЛХ, предложенная Ридилом [24] и Элеем [25], в которой рассматривается взаимодействие между хемосорбированными частицами и молекулой, удерживаемой в течение короткого промежутка времени в физически адсорбированном слое ее называют теорией вандерваальсово- [c.159]

В данной работе с помощью меченых атомов был изучен механизм образования СО 2 в случае реакции окисления толуола на медном катализаторе с добавками окислов молибдена и вольфрама. Опыты проводились в сравнительно мягких условиях, при временах контакта 0,09—0,45 сек, соотношении С7Н8 Оз N2 10 15 75 и температуре 390° С. В этих условиях наблюдалась одинаковая селективность при различных временах контакта, что обычно характеризует параллельное течение реакций. По данным радиометрических измерений, в этом случае осуществляется последовательно-параллельная схема образования СО 2 со значительным преобладанием параллельного пути. При уменьшении времени контакта от 0,45 до [c.154]

В связи с кратким рассмотрением различных методов изучения химического механизма реакций укажем, что в последнее время, благодаря созданию электронных вычислительных машин, появилась возможность численного решения систем дифференциальных уравнений кинетики [486] это должно сыграть большую роль при изучении механизма сложных химических реакций, а также реакций, протекающих в неизотермических условиях. Заметим, что методы расчета скоростей обратимых и необратимых реакций, протекающих в условиях изменяющейся температуры (например при охлаждении газов, в частности при закалке реагирующей смеси), недавно были предложены Генсслеиом и Маккензи [645]. [c.67]

Для изучения механизма взаимодействия атомов и радикалов с различными молекулами представляет интерес экспериментальный метод определения последовагельностп элементарных реакций, разработанный Л. И. Авраменко и Р. В. Колесниковой применительно к реакциям атомарного кислорода. Метод основан иа изучении зависимости выхода различных продуктов даипой реакции от начальной концентрации горючего. Как можно показать, при соответствующих условиях, определяемых соот-гюшением скоростей взаимодействия атомов с исходными и промежуточными веществами, концентрации различных веществ в зависимости от начальной концентрации горючего графически выражаются кривыми различного характера — в зависимости от того, образуется ли данное вещество при участии одного, двух или более атомов О (по терминологии Л. И. Авраменко и Р. В. Колесниковой первичные, квадратичные и т. д. продукты). На основании вида указанных кривых, по Л. И. Авраменко и Р. В. Колесниковой, и можно судить о мехагшзме образования изучаемых веществ. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология