Метоксид натрия

Это процесс беспорядочного перераспределения жирных кислот в глицеридах. Он улучшает свойства пищевых жиров, особенно лярда, используемого для жаренья пищи. Реакцию ведут при температуре 55-9Э°С с 0,2% метоксида натрия в качестве катализатора жир должен быть сухим. Когда устанавливается равновесие, цвет жира меняется от светло-коричневого до темно-коричневого и температура плавления перестает снижаться. Катализатор разрущается под действием воды, образующееся при этом мыло удаляют, метиловые эфиры, чтобы уничтожить запах, удаляют продувкой водяным паром, [c.331]

Получение азоксибензола. Как было указано выше, азоксибензол можно получить при взаимодействии Л -фенилгидроксил-амина с нитрозобензолом. Существуют также препаративные методы получения азоксибензола — восстановление нитробензола метоксидом натрия или метиловым спиртом в щелочном растворе и окисление азобензола пероксидом водорода [c.416]

Такого типа металлические производные спиртов носят общее название алкоголщпы (отдельные представители метилат натрия GHgONa, этилат натрия aHgONa, пропилат, впгор-пропилат и т. д.). Их называют также алкоксидами (метоксид натрия, этоксид и т. д,). [c.103]

Менее доступный трет-бутоксид калия можно заменить метоксидом натрия, если в качестве исходного продукта использовать эфир или соль трихлоруксусной кислоты [c.497]

Ацетильные группы устойчивы к мягкому кислотному гидролизу и удаляются в щелочных условиях, обычно путем переэтерификации с метанольным раствором метоксида натрия. Однако в слабощелочной среде они способны мигрировать к свободным гидроксильным группам, например при метилировании в присутствии оксида серебра. Бензоильные группы более устойчивы в мягких щелочных условиях, чем ацетильные, и менее склонны мигрировать они более устойчивы и в кислой среде. Такое поведение бензоильных групп обусловлено, вероятно, пониженной электрофильностью карбонила этой сложноэфирной группы из-за резонанса с бензольным ядром. Как и следовало ожидать, хлорацетильная и трифтор-ацетильная группы более лабильны и поэтому удаляются гораздо легче и избирательнее, чем ацетильная. [c.171]

Образование в качестве промежуточного продукта соли с анионом типа (82) подтверждается следующими фактами. Установлено (Майзенхаймер), что при действии метоксида натрия в метиловом спирте на пикрилхлорид (83) образуется ус- [c.403]

При действии [ Нб]-диметилсульфоксида и метоксида натрия на оксазол практически мгновенно происходит обмен протона в положении 2 и медленно — в положении 5 [4] (схема 11). [c.446]

Бутилметиловый эфир. н-Бутилбромид кипятят с метоксидом натрия в метаноле в течение 30 мин. Добавляют воду, органический слой отделяют и сушат. Продукт выделяют перегонкой (т.кип. 70,5-71 °С) с высоким выходом. [c.596]

Обе реакции являются примером а-дегидрогалогенирования. Если в качестве исходного вещества использовать эфир три-хлоруксусной кислоты, то малодоступный трет-бутоксид калия можно заменить метоксидом натрия. [c.41]

Первая стадия нуклеофильного замещения атома галогена (промежуточное образование аниона) протекает медленнее второй стадии (отщепление аниона) и лимитирует скорость всего процесса. Действительно, 2,4-динитро-1-фторбензол реагирует с метоксидом натрия значительно быстрее, чем динитрохлорбензол. Если бы отрыв галогенид-иона от промежуточно образовавшегося комплекса на второй стадии определял скорость всего процесса, то динитрофторбеызол должен был бы быть менее реакционноспособным, поскольку энергия связи С—гораздо больше (450 кДж/моль), чем энергия связи С—С1 (275 кДж/моль), и, следовательно, вытеснение фторид-иона энергетически менее выгодно, чем вытеснение хлорид-иона. Более высокая реакционная способность динитрофторбензо-ла объясняется большим —/-эффектом фтора по сравнению с хлором. Поэтому на атакуемом нуклеофилом атоме бензольного кольца дефицит электронной плотности выше у динитро-фторбензола. Следовательно, отщепление галогенид-иона идет быстрее и на суммарную скорость всего процесса влиять не может. [c.403]

Этил-М-(3-гидроксипропил)уретаны циклизуются в 2-оксотетрагидро-1,3-оксазины 33 под действием метоксида натрия [39]. Интересный подход к синтезу таких соединений предложен в работе [10], который состоит во взаимодействии М-(хлорметил)карбамата с олефином в присутствии ВРз. [c.45]

Применение сульфонилоксигрупп в качестве защитных группировок ограничено из-за легкости их замещения по механизму 5н2 и трудности их удаления путем разрыва связи О—алкил [126]. Попытка удалить сульфоэфирную группу в щелочных условиях при наличии соответствующим образом расположенных гидроксильных групп (свободных или потенциальных) приводит к образованию ангидросахара однако если эти гидроксигруппы защищены устойчивой к действию оснований группировкой (например, простой эфирной), то происходит гладкое расщепление связи О—5 с регенерацией спиртовой формы. Спирт может быть регенерирован из сульфоэфира также при обработке никелем Ренея или амальгамой натрия, однако этот процесс может осложняться образованием внутримолекулярного ангидроцикла. Известны два эффективных метода расщепления связи О—алкил в мягких условиях фотолиз тозилатов в присутствии стехиометрических количеств метоксида натрия, при котором спирт регенерируется без образования ангидроцикла [129], и обработка нафтилнатрнем [130], приводящая к избирательному разрыву связи О—5 без образования побочных продуктов. [c.173]

Бекке-Гёринг и Кох [25] изучали алкоголиз полимерных хлорофосфазенов приблизительного состава H(NP l2)ii l. Эта смесь реагирует с метоксидом натрия с образованием метилового эфира с той же степенью полимеризации, однако реакция с трет-бу-токсидом натрия дает изобутен и натриевую соль полимерной кислоты. [c.59]

Оксепин был впервые получен из дибромэпоксида (5) действием мягкого дегидрогалогенируюшего агента 1,5-диазабицикло[4.3.0]но-нена-5 или метоксида натрия ь эфире [6] (схема 2). Замещенные оксепины можно получить аналогично из соответствующих производных циклогексадиена-1,4 [6, 8, 9]. Замещенные оксепины были получены дегидробромированнем бромида (6) и дебромированием дибромида (7) (схемы 3,4). [c.214]

Модифицированная методика была применена для гексамет-оксициклотрифосфазатриена [158, 160], который растворим в воде. Это соединение, было экстрагировано из эфира в водный раствор встряхиванием с разбавленной кислотой для разложения избытка метоксида натрия. Водный раствор нейтрализовали кислым карбонатом натрия и требуемое соединение экстрагировали в хлороформ. [c.61]

Натуральный жир или масло является смесью триацилглицери-ИОВ, в которых остатки жирных кислот распределены определенным образом (см. разд. 25.2.2.4). Под действием основного катализатора (гидроксид или метоксид натрия или сплав натрия и калия) при 80°С ацильные группы перераспределяются произвольным образом одновременно изменяются физические свойства смеси. Так, температура плавления соевого масла после такой обработки может повыситься от —7 до +6°С, а хлопкового масла — от 10 до 34 С. [c.66]

Гомоаллиловые спирты под действием тетракарбонилникеля в присутствии основания превращаются в а-метиленбутиролак-тоны [48] [схема (4.56)]. Важную роль играет выбор основания так, в присутствии ацетата калия выходы составляют около 60%, в то время как при использовании метоксида натрия—лишь 4%. [c.162]

Дигидро-10-хлорфенарсазин (346 X = Аз) при реакцин с метоксидом натрия дает 10-метоксизамещенное, а со щелочью — [c.662]

Предложите структуры соединений, образующихся в реакциях 4-хлорпиридина с метоксидом натрия eHyNO (А), затем с метилиодидом 7H10INO и далее при нагревании при 185 °С -> СбНуНО, изомерное А. [c.154]

Названия солей тиолов получают из названий солей соответствующих спиртов простой заменой суффикса олят ( oiate ) на тиолят ( thiolate ). Если алкоголят называют с использованием окончания оксид , например, метоксид натрия, то его заменяют суффиксом сульфид , получая альтернативное название — ме-тилсульфид натрия. [c.193]

Дарзана конденсация, реагенты гексаметилтриамидофосфат дибензо-18-краун-6 калия грег-бутоксид лития бис (триметилсилил) амид магния амальгама метилхлорацетат — натрия метоксид натрия амид [c.51]

Отличен от предыдуш,их метод промышленного анализа ненасыщенных полиэфиров, в котором двухосновные кислоты (метиловые эфиры) и гликоли разделяют на одной колонке. Смолу сначала отделяют от растворителя (стирола) переосаждепием из иетролейного эфира [15], твердую смолу переэтерифицируют метоксидом натрия в метаноле в течение 18 час. Образовавшийся раствор гликолей и метиловых эфиров неносредственно анализируют газо-хроматографически на колонке (336x0,6 см), заполненной 20% силикона 8Г-96 на флуоропаке-80, при температуре 110, 150, 180° С или при программированном повышении температуры от 110 до 180° С со скоростью 8 град мин. [c.200]

ИЗ ди-к-гвптадецилкетона глиоксим, который затем обрабатывали стехиометрическим количеством метоксида натрия. [c.365]

В синтезе простых эфиров по Вильямсону и в его вариантах на скорость и течение реакции, которая может протекать по механизмам типа SnI и Sn2 (см. разд. 3.3.3), влияет структура субстрата, включая природу уходящей группы, а также растворитель и температура. При использовании в качестве нуклеофила этокси-да в этаноле скорость реакции и степень протекания элиминирования обычно меньще в случае сульфонатов, чем для иодидов или бромидов, тогда как сульфонаты обычно подвергаются сольволизу в этаноле быстрее, чем иодиды или бромиды. Конкурирующее элиминирование наиболее выражено в случае вторичных и третичных галогенидов (или сульфонатов) и в меньщей степени в случае простых первичных галогенидов. Разветвление или замещение арильным остатком в -положение галогенида способствует элиминированию, поэтому метод Вильямсона непригоден для этерификации с использованием -арилэтилгалогенидов. Увеличение степени замещения алкоксида связано с увеличением основности и, следовательно, в большей степени способствует элиминированию. Например, 1-бромоктадекан образует при действии трет-бу-токсида калия преимущественно алкен за счет элиминирования и преимущественно эфир путем замещения при использовании более слабого основания метоксида натрия [102]. Кроме того, сульфонаты первичных спиртов, которые при обработке грет-бутоксидом в трет-бутиловом спирте дают почти исключительно продукты замещения, подвергаются более быстрой реакции, сопровождаемой 20% эли- [c.319]

В случае моноалкилзамещенных оксиранов, например 2-метилоксирана (45), который показан в (. )-энантиомерной форме, такие основные реагенты, как метоксид натрия или аммиак, приводят к преимущественному образованию продуктов нуклеофильной атаки по С3, иными словами, по наименее замещенному атому углерода. В таких реакциях атом кислорода в переходном состоянии не протонирован, как показано в формуле (46), и наибольшее значение, вероятно, имеют стерические факторы. Реакцию можно рассматривать как в большей степени обладающую 5 у2-характером, хотя в (46) разрыв связи приобретает большее значение по сравнению с обычным переходным состоянием в реакциях, протекающих по механизму 5л 2 в силу напряжения, свойственного трехчленному кольцу. Сходная ситуация имеет место и в случае раскрытия цикла в нейтральных условиях [65]. [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксид натрия: [c.176] [c.116] [c.91] [c.662] [c.191] [c.154] [c.186] [c.401] [c.575] [c.647] [c.649] [c.664] [c.667] [c.692] [c.155] [c.206] [c.56] [c.416] [c.20] [c.432] [c.552] [c.174] [c.28] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология