Изоксазол ацетил метил

Подобным образом происходит взаимодействие N-окисей нитрилов и нитрилиминов с гомологами диацетилена (Соколов, Вагина, Чистоклетов, Петров [543]. В выбранных условиях присоединение N-окисей ацето-, бензо- и л1-нитробензонитрилов к метил-, этил- и фенилацетиленам происходит с преимущественным образованием моноаддуктов. Реакция протекает в эфирном растворе при температурах от —40°С до комнатной и приводит к образованию 3,5-замещенных изоксазолов, выделяемых с хорошими выходами [c.142]

Справочник химика 21