Нитрилимины

Подобным, весьма необычным образом реакционноспособные нитрилимины можно превратить в амиды [421 С1 [c.418]

Известно также 1,3-диполярпое циклоприсоединение ряда нитрилиминов, генерируемых из 31, протекающее с хорошими выходами при нагревании исходных реагентов в тетрагидрофуране в присутствии триэтиламииа [61] [c.155]

При использовании по той же схеме сопряженного нитрилимина 58, полученного на основе гидразоноилхлорида 57, выделяется соединение 59 с требуемым сочленением азольных циютов [42]. [c.386]

Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов [c.552]

Расщепление 2,5-дизамещенных тетразолов в присутствии соединений, имеющих активный атом водорода, сопровождается реакцией 1,3-присоединения к промежуточному нитрилимину и последующей перегруппировкой 1246, 323]. [c.71]

Предполагается, что термический распад 5-фенил-2-триметилсилилтетра-зола также протекает через стадию образования нитрилимина, поскольку при проведении реакции в этиловом эфире коричной кислоты получено пиразолиновое производное [251]. [c.71]

Расщепление тетразолов до нитрилиминов может быть также осуществлено действием арилсульфохлоридов в пиридине [109]. Например, нагревание 5-фенилтетразола с п-толуолсульфохлоридом в пиридине при 60° дало 1,4-быс-(п-толуолсульфонил)-3,6-дифенил-],4-дигидро-сил<л<-тетразин (LIX). В результате этой реакции предполагалось получить производное новой гетероциклической системы LX. Наряду с соединением LIX из реакционной смеси выделено небольшое количество 3,6-дифенил-сил<л<-тетразина, образовавшегося, вероятно, в результате гидролиза дисульфонильного производного в процессе реакции. [c.113]

Необычный продукт, который образуется при кипячении в бензоле бетаина пиридиний-енола (ЬХ1) Крольпфейферера [112], оказался 3,6-дибензоил-1,4-дифенил-1,4-дигидро-сии1И1-тетразином (ЬХП) [113]. Возникновение промежуточного нитрилимина в этом случае может быть подтверждено образованием других гетероциклических соединений при введении второго активного компонента. Например, в присутствии стирола получается пиразолин. [c.114]

Реакции с нитрилиминами. При нагревании 2,5-дизамещенных тетразолов с ароматическими нитрилами из тетразольного кольца вытесняются два атома азота и на их место становится нитрильная группа, в результате чего образуются 1,3,5-тризамещенные [c.303]

Реакция нитрилиминов с нитрилами успешно использована для синтеза термостойких полимерных соединений [c.304]

Реакцию с диизоцианатами осуществляют в хлорбензоле нри комнатной теми-ре или в отсутствие растворителя при 100 — 1бО С, а с хлорангидридами дикар-боповых к-т — в пиридине при комнатной теми-ре, П. можно получать также по реакции 1,3-диполяр-ного присоединения диацетиленовых соединений к б1<с-диазоалканам, бис-сиднонам или к нитрилимин-ным диполям, образукш1,пмся при действии основания па хлорангидриды гидразидов дикарбоновых к-т или нри термич. разлоя ении бис-тетразолов, как, наир. [c.18]

При нагревании 2,5-дифенилтетразола до 150° отщепляется азот и образуется двузамещенный нитрилимин, который можно изобразить следующими предельными структурами [c.682]

Этот нитрилимин неустойчив, но он может быть обнаружен при помощи непредельных соединений, например эфира фумаровой кислоты, за счет реакции, очень сходной с реакцией диенового синтеза (Р. Хуисген, 1960 г.) [c.682]

При разложении 2,5-дифенилтетразола в присутствии нуклеофильных реагентов образующийся нитрилимин взаимодействует с последними, например [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология