Изоксазол метил

И. Майзенгеймер с сотрудниками длительное время не могли получить соответствующий а-нитростильбен из 3-толилнитрометана и бензальдегида, так как в присутствии метиламина, этиламина и н-амиламина образовывался фенил-ди-(3-толил)-изоксазол. Лишь пос-ле того как исследователям удалось, пользуясь специальным приемом, получить 0,1—0,2 г 3-метил-а-нитростильбена и использо- [c.44]

Диэтил-4-метил- изоксазол 75 90 (30) 1,0286 1,4565 222,5 8400 [c.192]

Из производных 4-фенил-5-изоксазолов для фотометрического определения натрия предложен 3-мети.т1-4-(4-нитро-2-сульфофенила-зо)-5-изоксазолон [137]. Определению натрия не мешают 12,5-кратные ко.т1ичества ЕЬ, Сз, Ва 10-кратные — Са 2,5-кратные — К, 8г 1,25-кратные — М 5 10 -кратные — Ы. [c.79]

Карбэтокси-З-метил- Ацетон Ка 1-(3-Метил-5-изоксазолил) бутан- 90 169 [c.192]

Метилизоксазол рециклизуется в присутствии салицилового альдегида в 3-ацетилкумарин через соответствующий кумаринимид [566]. Вероятно, салициловый альдегид реагирует с циаиацетоном, образующимся из 5-метил-изоксазола, 2-Имино-4-оксикумарины получены рециклизацией при нагревании 5-(2-оксифенил)изоксазолов [567, 568] [c.90]

По данным [697], 5-ам11ноизоксазол можно получить окислением нитрила /З-аминопропионовой кислоты 30%-ным пероксидом водорода при нагревании в метаноле. Хотя выход 5-аминоизоксазола составляет 17 %, метод представляет интерес вследствие доступности исходного сырья. Применение вольфрайата натрия повышает выходы 5-амино-4-метил- и 5-амино-З-метил-изоксазолов до 40—50 % [686]. [c.107]

Родоначальное соединение этого ряда не известно. В процессе изучения псевдооснований, соответствующих различным производным изоксазола, Колер и Брус [3] заметили,, что псевдооснование, полученное из 3-фенил-изоксазола, претерпевает перегруппировку, давая соединение И, которое в щелочном растворе существует как соединение с открытой цепью (П1). Теряя воду, соединение П1 дает ангидросоединение, которое можно рассматривать как 2-метил-4-фенил-1,3,2-бензоксазин (IV). [c.460]

Следует отметить, что в отличие от масс-спектров метилпирро-лов, тиофенов и изоксазолов, в которых наблюдаются интенсивные пики ионов (М —Н)+, во всех случаях, когда образующийся ион может быть стабилизирован сопряжением или расширением кольца, для 3-метил- или 5-метилизоксазолов ионы (М — Н)+ практически отсутствуют. [c.269]

Подобным образом происходит взаимодействие N-окисей нитрилов и нитрилиминов с гомологами диацетилена (Соколов, Вагина, Чистоклетов, Петров [543]. В выбранных условиях присоединение N-окисей ацето-, бензо- и л1-нитробензонитрилов к метил-, этил- и фенилацетиленам происходит с преимущественным образованием моноаддуктов. Реакция протекает в эфирном растворе при температурах от —40°С до комнатной и приводит к образованию 3,5-замещенных изоксазолов, выделяемых с хорошими выходами [c.142]

Тачигарен. Действующее вещество З-окси-5-метил-изоксазол. Бесцветные игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде, метаноле, этаноле, ацетоне. Препарат стабилен в кислой и щелочной средах. Не накапливается в сельхозпродуктах. Выпускается в форме 70 %-ного с. п. Эффективный протравитель семян сахарной свеклы в борьбе с корнеедом всходов. Норма расхода препарата 6 кг/т. [c.134]

Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]

Тачигарен (Ф-319), З-окси-5-метил-изоксазол технический продукт — бесцветные кристаллы с температурой плавления 87°. Растворимость в воде — 85 г в 100 мл при 25° хорошо растворяется в, этаноле, ацетоне и метаноле. Стабилен к действию кислот и щелочей. Фирма рекомендует препарат в качестве протравителя и для обработки почвы путем опрыскивания поверхности или внесения против килы капусты, фуза-риозного увядания разных культур и других заболеваний. Токсичность для теплокровных следующая ЛД50 для крыс при оральном воздействии — 2723 мг/кг, для мышей— 1104 мг/кг. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология