Присоединение хлорэфиров к олефинам

К. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРЭФИРОВ К ОЛЕФИНАМ [c.499]

Помимо теломеров, всегда в качестве побочного продукта реакции образуется хлористый алкил, соответствующий взятому в реакцию углеводороду. Штраус и Тиль объясняют это явление присоединением к олефину хлористого водорода, получающегося из у-хлорэфира при действии на него 2пС12 [c.252]

Механизм присоединения олефинов к а-хлорэфирам с образованием у - орэфиров представляется следующим образом [10]. а-Хлорэфиры образуют с хлористым цинком соединения типа ан-сольвокислот [c.253]

Помимо этого в образовании хлористого алкила может участвовать и хлористый водород, содержащийся в неочищенных а-хлорэфирах. С другой стороны, Zn I2 катализирует присоединение НС1 к олефинам, возможно, по схеме [12] [c.254]

Первые сведения о реакции алкоксиметилгалогенирова-ния олефиновых углеводородов относятся к 1935 г. Согласно литературным данным [1, 2] конденсация этилена с хлорметиловым эфиром осуществляется под давлением при 80 °С в присутствии катализатора В1С1з. Конденсация пропилена идет при 70 °С ц меньшем давлении с тем же катализатором. С амиленом реакция идет при 30 °С и атмосферном давлении в присутствии Zn b. В качестве побочных продуктов в этих реакциях образуются продукты присоединения двух или более молекул олефина к одной молекуле хлорэфира, т. е. наблюдается реакция теломеризации непредельных соединений с а-галогенэфирами [3] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология