Хлорметиловый эфир

Таким путем можно очень просто вводить в кольцо—СНзС (хлорметильную группу), поэтому процесс называется хлорметили-рованием. Реакция заключается в промежуточном образовании ди-хлорметилового эфира, который затем реагирует с углеводородом [c.479]

П])и температуре кипения хлорметилового эфира степень замещения после 6—8 час. обработки достигает 87—90%. [c.528]

Выход эфира при этой реакции оказался равным 100 г из 100 г формальдегида. В небольших количествах дихлордиметилсульфат образуется в смеси с хлорметиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты из дихлордиметилового эфира и хлорсульфоновой-кислоты при 60—75° [c.75]

Хлорметиловый эфир действует разъедающе на эпидерму, поэтому работать с ним следует в резиновых перчатках, под т гой (раньше хлорметиловый эфир применяли в качестве боевого отравляющего вещества). [c.322]

Этилен 343, 568, 571, 703, 846 Дибромэтан 568 Хлорметиловый эфир [c.882]

Через смесь пропускают быстрый ток хлористого водорода (примечание 2), охлаждая ее одновременно проточной водой. Примерно через 2 часа начинает появляться слой хлорметилового эфира. После этого хлористый водород продолжают пропускать еще 2 или 3 часа до полного насыщения раствора и затем отделяют слой хлорметилового эфира. Водный слой насыщают хлористым кальцием (примечание 3), после чего отделяется еще некоторое коли- [c.278]

Высаливание хлористым кальцием необходимо для получения хорошего выхода, так как хлорметиловый эфир растворим в водной соляной кислоте. [c.279]

Хлорметиловые эфиры, получены из соответствующих спиртов, параформа и соляной кислоты по способу [3]. [c.217]

Хлордиметиловый эфир [если он загрязнен бис-(хлорметиловым эфиром)] [c.17]

Пример. Ароматические соединения подвергались хлормети-лированию в растворе диметилового эфира. Скорость реакции измеряли по расходованию хлористого водорода. Более позднее исследование с анализом продуктов показало, что в этих условиях основной продукт реакции — бис (хлорметиловый) эфир, т. е. в реакцию вступает главным образом растворитель, а не предполагаемый реагент. [c.314]

Так, использование метоксиметиленфосфорана (83) (легко получаемого из хлорметилового эфира) в качестве илидной компоненты стало сейчас стандартным путем трансформации альдегидов или кетонов в гомологичные альдегиды типа 84 через стадию образования промежуточного винилового эфира 84а [12а] (схема 2.28). [c.112]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и вводной трубкой (для подачи хлористого водорода), доходящей до дна колбы, помещают 270 г (2,13 моля) хлористого бензила, 230 г (2 мОля) неочищенного хлорметилового эфира и 180 г (1,32 моля) безводного хлористого цинка. Обратный холодильник присоединяют к прибору для поглощения хлористого водорода. Вводную трубку соединяют с прибором для получения хлористого водорода между ними помещают склянку Вульфа, реометр, колонку со стеклянной ватой и промывную склянку с серной кислотой для осушки газа. Реакционную смесь начинают перемешивать и пропускают ток хлористого водорода со средней скоростью около 1,2 л мин. Одновременно содержимое колбы нагревают на водяной бане до 60°. Продолжительность реакции составляет 65 минут. По окончании реакции прекращают нагревание и пропускание хлористого водорода (примечание 3). Содержимое колбы фильтруют на фильтре с пористым дном (примечание 4). Отфильтрованный осадок л-ксилилендих лорй-да промывают несколько раз водой, нагретой до 40°, затем водой, нагре-21-774 [c.321]

Вавон. Болль и Кален [7], изучая влияние заместителей. tia хлорметилирование бензола действием хлорметилового, эфира в отсу тствин катализаторов, нашли, что группы -СНз. — —ОеНз и — OG3H7 увеличивают [c.87]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Иногда бывает желательно получить галогенангидриды не из свободной карбоновой кислоты, а из ее сели или зфира. Можно также исходить из эфира и перейти к галогенангидриду через соль [36]. Подходящим для этого реагентом служит смесь хлористого тионила и диметилформамида (пример а). Другие реагенты (хлористый тионил, пятихлористый ( сфор, хлорокись фосфора и а,а-ди-хлорметиловый эфир) и катализаторы подобны используемым в случае, когда исходным материалом служит карбоновая кислота. Этот метод широко используется при синтезе хлорангидридов фторированных кислот, главным образом потому, что исходный материал, соль, — легко доступное и нелетучее вещество [37, 38]. Его также применяют для получения галогенангидридов, содержащих сложноэфирную группу, например хлористого этоксалила, который синтезируют из диэтилового эфира [39] или из калиевой соли полу-зфира [401. Интересно отметить, что Р-пропиолактон, циклический сложный эфир, дает 87%-ный выход хлорангидрида р-хлорпропио-ковой кислоты при действии хлористого тионила, тогда 15ак хлв- [c.352]

Смесь 18 ммоль фенолята калия, 2 ммоль 18-крауиа-б в 50 мл сухого ацетоннтрнла перемешивают 30 мии при комнатной температуре, затем добавляют 26 ммоль ди (хлорметилового) эфира и перемешивают 1 ч. [c.66]

Серин был получен по методу Штрекера из гликолевого альде-гида и из этоксиацетальдегида конденсацией этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром гиппуровой кислоты с последующим восстановлением и гидролизом из продукта реакции хлорметилового эфира с натрийфталимидмалоновым эфиром аминироваиием а-бром-З-метоксипропионовой кислоты с последующим деметилированием. [c.393]

Синтез динитрила 2,4-днфенилглутаровой кислоты [204]. К смеси 11,7 г фенилацетонитрила, 24 г 50%-ного NaOH и 0,23 г ТЭБАХ добавляют по каплям при 30 °С 8 г ди (хлорметилового) эфира, перемешивают до окончания реакции, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и отделяют динитрил. Выход 10,8 г т. пл. 89—91 °С. Кристаллизацией из метанола и воды выделяют изомер с т. пл. 65—67 °С. [c.104]

Хлорметиловый эфир получают по способу Реишулера [30]. 300 г параформальдегида смешивают с 200 мл метанола, охлаждают и пропускают в смесь быстрый ток хлористого водорода до тех пор, пока не образуются два с тоя и весь гтараформальдегид не исчезнет. При этом необходимо охлаждать смесь, чтобы предотвратить образование ме-тилаля. Всего требуется 300—400 г хлористого водорода [c.89]

Затем верхний слой отделяют, сушат хлористым кальцием и несколько раз фракциоиируют. Продукт кипит в предс-л ах 57—59° и содержит 90% хлорметилового эфира. Промыванием йонцентрированкой соляной кислотой можно получить продукт с содержЬнием 95% хлор метилового эфира. [c.90]

Алкоксшиетиловые эфиры карбоновых кислот могут быть получены при взаимодействии равномолекулярных количеств хлорметиловых эфиров и солей карбоновых кислот. [c.17]

Соли алкоксиметилпиридиния получаются при смешении эквимолекулярных количеств хлорметиловых эфиров и пиридина. Выход количественный. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорметиловый эфир: [c.230] [c.99] [c.177] [c.360] [c.75] [c.85] [c.486] [c.321] [c.322] [c.352] [c.73] [c.104] [c.661] [c.76] [c.90] [c.94] [c.291] [c.345] [c.279] [c.74] [c.30] [c.16] [c.17]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.327 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.321 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.321 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.93 , c.287 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.59 , c.248 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.244 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.325 , c.326 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.114 , c.116 , c.125 , c.520 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология