Тиофен таутомерия

Спектроскопия ПМР была использована для изучения потенциально таутомерных тиофенов в частности, в случае гидрокси-производных таутомеры (12) и (13) легко можно различить по их спектрам (см. разд. 19.1.12.1). [c.234]

Окситиофены или тиоленоны. Окситиофены значительно менее доступны, чем фенолы, и с ними гораздо труднее работать. 2-Окси-тиофен устойчив только в отсутствие кислорода. Его правильнее называть тиоленоном, так как он существует преимущественно в форме одного из двух возможных карбонильных таутомеров тио-лен-З-она-2. Два остальных таутомера 2-окситиофен и тиолен-4-он-2 не удается обнаружить даже спектроскопически. [c.259]

Гидрокситиофены значительно менее доступны, чем фенолы, и с ними значительно труднее работать. Ни 2-гидрокситиофен, ни его таутомер 4-тиолен-2-он не обнаружены, соединение существует в ввде сопряженной енонной формы [129]. Тиофен может быть непосредственно превращен в его 2-кислородсодер-жащее производное [130]. [c.367]

Вопросам таутомерии 2- и 3-оксибензо[й]тиофенов и их замещенных посвящено большое количество работ (см., например, [1, 2, 280, 296—315]), из которых можно сделать следующие выводы [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология