Фенотиазин электрофильного замещения

Однако катион-радикальный механизм электрофильного замещения еще мало исследован и зачастую носит умозрительный, гипотетический характер. О сложности интерпретации исследований свидетельствуют данные [341], где на примере нитрования мезитилена показано, что модельные эксперименты с заведомым катион-радикалом не обязательно могут давать результаты идентичные тем, которые получаются в реальной реакции. Далеко не все ясно и с нитрованием я-донорных гетероциклов азотистой кислотой. Нельзя, например, исключить, что наряду с ионом N0+ в качестве одноэлектронного окислителя выступает диоксид азота, образующийся при разложении азотистой кислоты. Действительно, показано, что диоксид азота мгновенно превращает перимидины в нитросоединения таким путем можно ввести до четырех нитрогрупп в молекулу [46]. Трудно понять также легкость ди- и тринитрования фенотиазина и перимидина азотистой кислотой, поскольку введение первой и тем более второй нитрогруппы должно существенно понизить способность соединения превращаться в катион-радикал. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология