Реакции второго и более высокого порядков

В связи с этими краевыми эффектами также затруднено и определение температуры реагирующего газа, особенно нри высоких скоростях пропускания. Дальнейшие осложнения возникают вследствие уменьшения давления вдоль реактора , которое приводит к тому, что реакция второго и более высокого порядка будет идти с большей скоростью нри входе в реактор (где давление выше), чем при выходе из него [6]. Это особенно существенно, если нри реакции изменяется общее число молей газа. [c.62]

Реакции второго и более высокого порядков [c.345]

Уравнения для обратимых реакций второго и более высоких порядков вырождаются в уравнения для реакций первого порядка также в случае, когда процесс проходит вблизи равновесия, т. е. X — X есть малая величина по сравнению с х и ее степенями выше первой можно пренебречь. С такими процессами, в частности, приходится сталкиваться при изучении кинетики быстропротекающих процессов релаксационными методами (см, 2 гл. И). Если вместо удельной химической переменной х ввести переменную Ал = х — х, то (IV.5) преобразуется к виду [c.209]

Для реакций второго и более высоких порядков в уравнения, связывающие оптическую плотность со временем, приходится включать еще один параметр а, который равен коэффициенту пропорциональности между изменением оптической плотности реагирующей системы и, концентрацией одного из веществ [177,244] [c.156]

В этих работах применялся времяпролетный масс-спектрометр. Сопоставлялись масс-спектры продуктов термофлуктуационного разрушения полимеров под нагрузкой с составом продуктов распада при термической деструкции. Для ряда полимеров (ПММА, ПС, ПЭ и ПП) составы летучих продуктов при механодеструкции и термодеструкции оказались аналогичными. В этих полимерах разрывы начинаются с разрыва химических связей в цепях макромолекул. Для других полимеров (ПВХ, ПАН, нитроцеллюлоза) такого соответствия нет, так как при термодеструкции разрывы начинаются с боковых групп. Состав летучих продуктов позволяет судить о характере химических реакций в полимере, а скорость выделения летучих продуктов — о кинетике накопления первичных разрывов полимерных цепей. При этом энергия активации первичных разрывов выше, чем последующих реакций второго и более высоких порядков. Выделение летучих продуктов начинается практически с момента приложения нагрузки. В момент разрыва полимера интенсивность скорости выхода продуктов I резко возрастает, образуя пик. [c.122]

Таким образом, изменение собственного объема молекул в мономолекулярных реакциях должно благоприятствовать замедлению этих реакций под давлением, а в реакциях второго и более высоких порядков — их ускорению. Экспериментальные данные показывают, что константы скорости гомолитических мономолекулярных реакций уменьшаются с повышением давления, а бимолекулярных — увеличиваются. Следовательно, весь объемный эф- [c.173]

Таким образом, для реакции первого порядка максимальная степень превращения достигается в батарее реакторов одинакового объема. Для реакций второго и более высокого порядков максимальная степень превращения может быть достигнута в батарее реакторов с различным объемом отдельных реакторов. Соотношение объемов реакторов будет зависеть от конечной степени превращения. [c.42]

Таким образом, в нредноложении закона действующих масс правая часть в (1) линейно зависит от к. Но только правая часть, а не сами измеряемые отклики х. Действительно, пусть имеет место самый простой случай вектор х совпадает с х (измеряются все компоненты) и все стадии идут по первому порядку (система (1) линейна но всем переменным). Если теперь мы разрешим систему (1) но х, имея в виду, что х входит не только в левую, но и в правую часть (1), то получим модель явного вида, но улге нелинейную по к. А если система (1) нелинейна но х (среди стадш встречаются реакции второго и более высоких порядков), то модель, выражающую явную зависимость х от к, получить в общем случае не удается. Еще сложнее ситуация, когда х состоит из части компонентов,, входящих в х. [c.144]

Цель данной статьи развить и проиллюстрировать, по нашему мнению, обшую, кинетическую модель дпя реакций второго и более высоких порядков между органическими субстратами и гидрофильными ионами, протекающих в мицеллярных растворах. Эта модель, по существу, представляет собой разумное сочетание кинетических представлений, развитых Березиным и соавторами, и модели Сгиг-тера дпя распределения небольших ионов. [c.249]

Таким образом, мицеллы могут резко увеличивать относительные концентрации как органических субстратов, так и гидрофильных ионов, и, поскольку слой Штерна может вмешать лишь ограниченное число ионов, нереагирующие противоионы приводят к зймедлению реакций второго и более высоких порядков в o нoвнo t благодаря обмену с вступающими в реакцию противоионами в слое Штерна, а не вследствие падения поверхностного потенциала мицеллы. [c.252]

Несколько стационарных точек. В сложной системе могут протекать реакции второго и более высоких порядков. Тогда в алгебраическом уравнении /(а) = О для определения координат стационарной точки появится несколько корней, это соответствует тому, что напла система может обладать несколькими стационарными состояниями. [c.15]