Делокализованные литийорганические соединения

Сама реакция обмена галогена на металл (схема 7) представляет собой чрезвычайно удобный метод получения литийорганических соединений. Эта реакция обратима наиболее легко она протекает с иодидами и бромидами, труднее с хлоридами и практически не идет с фторидами в результате реакции преимущественно образуется соединение лития, органическая часть которого наиболее эффективно делокализует отрицательный заряд. Равновесие реакции алифатических литийорганических соединений с арилгалогенидами целиком сдвинуто вправо. Некоторые примеры реакций этого типа приведены в табл. 15.1.2. [c.14]

В соответствии со сказанным литийорганиче-0 к и е соединения представляют собой наиболее реаиционноспо-собные вещества. Прочность связи С-и возрастает по мере увеличения способности углеводородного радикала делокализовать отрицательный заряд < С Н Ы < СРдЫ. Устойчивость литийорганических соединений, имеющих более длинные, чем этил, первич(нле радикалы, сравнима с устойчивостью этиллития, а вторичные и третичные соединания менее устойчивы, возможно, вследствие стерического фактора. [c.23]

Справочник химика 21