Взаимодействие реактива Гриньяра с галогенидами олова

Что касается реакций литийорганических соединений с оловоорганическими галогенидами, то по сравнению с реактивом Гриньяра они находят меньшее применение. Их используют главным образом для введения винильных и ароматических групп [39, 193, 195, 237, 252, 254, 275, 276, 287— 289]. Следует отметить, что литийорганические соединения могут привести к расщеплению оловоорганических соединений с разрывом связи олово — углерод [183, 252, 289, 290, 291] (см. стр. 453). Однако эти побочные реакции не имеют места, если литийорганическое соединение перед взаимодействием с оловоорганическим галогенидом превращают в реактив Гриньяра прибавлением галоидного магния. Этим приемом пользуются, кроме того, в тех случаях, когда превращение в магнийорганические соединения способствует получению более высоких выходов [183, 184, 252, 290, 292]. [c.245]