Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтор-5а-холестаноны

    Р и с. 11. Проекции октантов для 5-фтор-5а-холестанона-3 (о) и его 5-эпимера (л), [c.304]

    Синтез 2-фтор-З-холестанона осуществлен фторированием соответствующего енолацетата действием С8504р, что является важным путем для получения 2-фторвитамина О [134]. Аналогично получают и 16-фторэстрон [46]. [c.185]

    Однако необходимо подчеркнуть, что этот аргумент не является решающим в случае ДОВ. Действительно, если бы фтор в фторхолестаноне находился в конфигурации 5а, то он должен был бы вносить положительный вклад в отрицательный эффект Коттона 5а-холестанона-3, так как он находится в отрицательном октанте (рис. И, п). Следовательно, тенденция была бы той же самой величина эффекта Коттона должна быть промежуточной между соответствующими значениями для обоих нефторированных кетонов. Жаккези и сотр. [22] в Нанси удалось синтезировать оба фторсодержащих кетона и получить для них кривые КД. Значения Абмакс Для этих кетонов приведены [c.303]



Смотреть страницы где упоминается термин Фтор-5а-холестаноны: [c.378]    [c.303]    [c.303]    [c.303]    [c.305]   
Смотреть главы в:

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии -> Фтор-5а-холестаноны




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Холестанон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте