Гуанидин и родственные ему соединения

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Гуанидин и родственные ему соединения 609 [c.609]

Прримй латент на получение анионита и гуанндяна был в дан в 1942 г. Свену . Этот анионит получается при поликонденсации меламиноформальдегидной смолы с нитратом - гуанидина. Существует много методов получения анионитов на основе грани-дина или родственных соединений (дигуанидин, аминогуанидин и т. д.) - - > . [c.305]

Большое значение в синтезе птеридинов (2.243) имеет конденсация замещенных 4-амино-5-нитрозопиримидинов (2.242) (получаемых, например, из изонитрозомалононитрила и гуанидина или родственных м соединений) с метиленактивными нитрилами [1617—1621] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология