Гидрогенизация и родственные реакции

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ И РОДСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ [c.74]

В. я-Комплексная адсорбция при гидрогенизации и других родственных реакциях [c.122]

Казанский впервые установил, что два столь близких, родственных между собой катализатора могут оказывать такое противоположное по избирательности действие в реакциях гидрогенизации. [c.130]

Настоящая статья представляет собой обзор, посвященный я-комплексной адсорбции, представление о которой было выдвинуто сравнительно недавно для объяснения механизма некоторых каталитических реакций [2—И]. Основные доказательства существования л-комплексных промежуточных соединений получены в результате изучения реакций дейтеро-водородного изотопного обмена ароматических соединений, поскольку попытка интерпретации этих реакций на основе классических представлений натолкнулась на серьезные трудности. В обзоре обсуждены недостатки классических ассоциативного и диссоциативного механизмов обмена,, предложенных впервые Хориути и Поляньи [12], а также А. Фаркашем и Л. Фаркашем [13—15]. Проведено, кроме того, квантовомеханическое рассмотрение л-комплексной адсорбции в свете теории переноса заряда и описаны два новых механизма обмена, основанных на этом виде взаимодействия. Обрисованы преимущества интерпретации каталитических обменных реакций с точки зрения я-комплексной адсорбции и приведены доказательства в пользу этой теории. Обсуждена также возможная роль я-комплексной адсорбции в реакции гидрогенизации и родственных процессах. [c.100]

Газообразный дейтерий быстро обменивается с метиловым спиртом над платиновым катализатором Адамса при 35°. Изучено влияние количества катализатора, его обработки и давления дейтерия на скорость обмена, а также влияние некоторых ароматических, алифатических и олефиновых нитро- и родственных им соединений. Все нитросоединения вначале снижают скорость реакции обмена, причем степень такого уменьшения скорости возрастает с увеличением удельной константы скорости реакции гидрогенизации этих соединений, катализируемой платиной. [c.92]

Наконец (и что наиболее важно), эти данные относятся к одной отдельно взятой реакции, которая, возможно, не могла бы в геологических условиях иметь место как отдельная реакция. Так же верно и то, что невозможно предположить, какие химические или физические условия преобладали уже в то время, когда такая реакция началась. Однако термодинамические данные в таком виде, в каком они использованы в этой статье, указывают на возможность данной реакции в определенных пределах температур направление же и степень последующих родственных реакций регулируются какими-то существзпющими, но пока неизвестными условиями. Например, при разложении к-парафина образуется к-олефин, но олефины в нефти встречаются очень редко. Это значит, что, возможно, произошла гидрогенизация, полимеризация или присоединение к другой активной молекуле, но основания для оказания предпочтения одной из этих реакций нет. [c.121]

Монография, написанная известным советским ученым, академиком А. А. Баландиным, является завершающей частью трехтомного труда по созданной им мультиплетной теории катализа. Часть I выпущена в 1963 г., часть II — в 1964 г. В III части книги с точки зрения мультиплетной теории изложены основы теории гидрогенизации и классификации реакций органического катализа, охватывающей около 2000 типов органических реакций, теория сложных реакций и структурная алгебра в применении к химии. Детально рассмотрены механизм и кинетика каталитической гидрогенизации и родственных реакций обмена с дейтерием, гидрогенолиза и дегидрогенизации. Даны рекомендации для количественной обработки результатов при избирательной гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых соединений, проведен критический анализ существующих в настоящее время представлений в области гидрогенизации органических соединений. [c.2]

Зигель и Дункель [68] отметили сходство продуктов гидрогенизации ксилолов и родственных циклогексенов на Р1-катализаторах Адамса в уксусной кислоте (цифрами обозначено процентное содержание цис-изомера в продукте реакции) [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология