Дигуанидин

Другим очень часто применяемым противомалярийным средством является палудрин (бигумаль) (III). Он имеет совершенно иное строение и является производным дигуанидина [c.1089]

Стрептидин оказался 1,3-дигуанидино-2,4,5.6-тетраоксициклогексаном (П), обладающим транс-конфигурацией, а стрептобиозамин — дисахаридом, построенным из остатков N-метил- Z-глюкозамина и /-стрептозы (П1) [c.716]

Вместо диаминов можно использовать цианамид [30, 43, 44] или дициандиамид [45—47], гуанидин и дигуанидин [48—50], которые могут применяться как в виде свободных оснований, так и в виде их солей [51]. Катализаторами реакции являются вещества щелочного характера, которые берутся в количестве, необходимом для поддержания pH смеси выше 7 [52]. Для отверждения получаемых при этом растворимых в воде продуктов необходимо нагревание до 200—250°, либо добавление кислот или иных катализаторов (например, ЫН4С1) [53]. [c.97]

При нагревании гуанидина образуется дигуанидин и аммиак /NH, [c.382]

Если реакциями, описанными в разделах 97 и 98, установлено-отсутствие гуанидина, дициандиамидина (гуанилмочевины) и дициандиамида (циангуанидина), то этим еще не исключается возможность присутствия дигуанидина. Его можно обнаружить по разложению на гуанидин и мочевину при нагревании с известью- илн с карбонатом натрия [c.569]

Следует заметить, что описываемой реакцией можно обнаружить соли дигуанидина в присутствии солей дициандиамида, но в отсутствие солей гуанидина и дициандиамидина. [c.570]

Наилучшим способом является быстрый пиролитический аммонолиз исследуемого эфира при нагревании его с карбонатом гуанидина до 220—230°. Карбонат гуанидина действует как донор аммиака, переходя в дигуанидин. Ь присутствии аммиака легко происходит следующее разложение [c.613]

Строение стрептидина было установлено очень ст е пти ина быстро Он является 1,3-дигуанидино-2, 4, 5, 6- [c.142]

Таким образом, можно считать безусловно доказанным, что стрептамин действительно представляет собой 1,3-диамино-2,4,5,6-тетра-оксициклогексан (206), а стрептидин — 1,3-дигуанидино-2,4,5,6-тетраоксициклогексан (205). Оба эти соединения оптически неактивны и каждое из них является одной из восьми теоретически возможных мезоформ. [c.150]

Синтезированы [54] также кобальтовые комплексы красителей (1 1), в которых координационная сфера металла частично заполняется бидентатными азотсодержащими допорными соединениями, например этилендиамином, 1,3-диаминопропаном, дигуанидином, дипиридилом и 9,10-фенантролином (XLVII). Такие комплексы значительно более устойчивы, чем комплексы, содержащие только [c.1966]

Прримй латент на получение анионита и гуанндяна был в дан в 1942 г. Свену . Этот анионит получается при поликонденсации меламиноформальдегидной смолы с нитратом - гуанидина. Существует много методов получения анионитов на основе грани-дина или родственных соединений (дигуанидин, аминогуанидин и т. д.) - - > . [c.305]

Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]

Моющие вещества, применяемые в быту для стирки или мытья посуды, в отсутствие ингибитора вызывают заметную коррозию посуды из алюминия и деталей стиральных машин, изготовленных из легких сплавов при удалении же комплексообразующих фосфатов коррозионное действие замедляется. В этих составах наиболее эффективными и широко используемыми ингибиторами являются силикаты щелочных металлов [67]. Для предотвращения изменения цвета меди или латуни в процессе стирки к моющим средствам часто добавляют небольшие количества поверхностноинактивных веществ типа сернистых или азотистых гетероциклических соединений [68]. Потускнение меди или латуни при стирке, вызываемое сульфоэтерифицированными и сульфированными моющими веществами [69], можно предотвратить, добавляя такие соединения, как этилендиамин, диэтилентриамин и близкие к ним полиамины и их оксипроизводные. Для этой же цели может служить фенил-тиомочевина, широко применяемая в синтетических моющих составах для стирки тяжелых тканей, содержащих полифосфат, карбоксиметилцеллюлозу и додецилбензолсульфонат [70]. Для предотвращения изменения цвета медных сплавов под действием сульфоэтерифицированных и сульфированных моющих веществ часто применяют производные тиомочевины, тиокарбазида и ароматические производные дигуанидина [71]. [c.185]

Ограниченная применимость их при обработке тканей обсуждалась ранее при рассмотрении смягчителей [681.) Большинство катионактивных соединений, применяемых для смягчения тканей, одновременно обладают свойством удалять электрические заряды, хотя эти два эффекта не связаны друг с другом. Способность этих соединений удалять заряды используется не только в текстильной промышленности например, соли жирных алкилпроизводных дигуанидина выполняют ту же функцию в фотопленках [69]. Соли четвертичных оснований, у которых длинная цепь присоединена не к катиону, а к аниону, например [70] [c.198]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.383 , c.569 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1966 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1966 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.15 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология