Карлина-оксид

Антибиотики, объединенные в эту группу, содержат гетероциклические системы типов (1) — (13). Из относящихся сюда соединений наиболее простым строением обладает карлина-оксид он является производным фурана, и поэтому его целесообразно рассматривать первым (тип 1). После него логично описывать антимицины, так как эти антибиотики, строение которых окончательно еще не установлено, в настоя- [c.453]

Однако в дальнейшем было выяснено что при озонолизе карлина-оксида получается фенилуксусная кислота, образование которой несовместимо с формулами (14) и (16) несостоятельность первой из этих формул была, кроме того, подтверждена синтезом соединения (14). Наконец, в 1935—1936 гг. строение карлина-оксида (15) было окончательно доказано его синтезами по приведенной выше схеме - . [c.455]

Некоторые фурановые соединения используются при синтезе антималя-рийных препаратов (40, 41). Известны и другие фурановые соединения, в том числе и растительного происхождения, обладающие ясно выраженными антибиотическими свойствами (42). К ним принадлежат, в частности, содержащийся в корнях растения arlina a aulis — карлина-оксид [c.224]

Карлина-оксид, содержащийся в эфирном мас-арлина-оксид корней растения СагНпа a aulis, был уже давно [c.454]

Впервые карлина-оксид был подвергнут химическому изучению в 1906—1909 гг. Было показано, что при восстановлении Na в ЕЮН он присоединяет четыре атома водорода, превращаясь в 2-(3 -фенил-проппл-Г)-фуран. На этом основании для карлина-оксида были предложены три формулы — (14), (15) и (16), причем последняя из них внач.чле расценивалась как наиболее вероятная 22-2з [c.454]

При изучении антибактериальной активности карлина-оксида были также испытаны родственные ему соединения (17) — (19). Оказалось, что первые два из них совершенно неактивны, а последнее угнетает Siaphyfo o us aureus лишь в концентрации 2 мг/мл . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология