Сорбция влаги равновесная

Несколько большую информацию о гигроскопичности вещества, чем значения гигроскопической точки, дает изотерма сорбции им влаги из воздуха. Общий вид ее для водорастворимого вещества показан на рнс. 11.1. Участок кривой / соответствует той части изо--термы, которая характеризует адсорбцию влаги из воздуха с относительной влажностью меньшей гигроскопической точки насыщенного раствора фн- Здесь поглощение влаги идет за счет капиллярной конденсации водяного пара, равновесное давление которого над вогнутой поверхностью жидкости в капиллярах меньше давления над плоской поверхностью жидкости. Вертикальный участок II отвечает образованию насыщенного раствора при контакте с воздухом, относительная влажность которого несколько превышает значение ф . При достаточно длительном контакте все твердое вещество перейдет в раствор. Участок III соответствует адсорбции воды из воздуха раствором. При контакте с воздухом, насыщенным влагой (ф = = 100%), как уже отмечалось выше, в равновесии с ним будет бесконечно разбавленный раствор. [c.275]

Если сухой материал находится некоторое время в атмосфере влажного воздуха, то он адсорбирует из воздуха водяной нар в совершенно онределенном (для данного материала) количестве, зависящем от состояния воздуха. Видимое поглощение пара из воздуха прекращается при достижении подвижного равновесия между влажным воздухом и влажным материалом. При равновесии давление насыщенного нара над поверхностью водяной пленки в материале оказывается равным парциальному давлению водяного нара в окружающем влажном воздухе. Содержание влаги в материале в состоянии равновесия приобретает некоторое постоянное значение, называемое равновесной гигроскопической влажностью или равновесной влажностью материала. Материалы, имеющие значительную равновесную влажность, называются гигроскопичными. Равновесную влажность материалов определяют опытным путем после выдержки (в течепие 1 сут) образцов в атмосфере влажного воздуха различной установленной влажности. Результаты опытов изображаются графически в виде кривых равновесной влажности или изотерм сорбции влаги (рис. 3.3), поскольку процесс сорбции обычно исследуется при постоянной температуре. Ордината любой точки кривой дает величину равновесной влажности [c.54]

Таблица 3.9. Равновесная сорбция влаги

Для водонерастворимых веществ процесс поглощения влаги обусловлен вначале адсорбцией молекул воды поверхностью частиц, а затем постепенным дополнительным поглощением влаги под действием капиллярных сил и диффузии [25, 33]. В обоих случаях поглощение влаги продолжается до установления равенства парциальных давлений паров воды над пылью и в окружающем ее газе [33]. Каждой относительной влажности газа соответствует свое содержание влаги в сыпучем материале, называемое равновесной влажностью сыпучего материала. Равновесие между относительной влажностью воздуха и влажностью материала описывается характерными для каждого вещества изотермами сорбции. [c.82]

Равновесная сорбция влаги, [c.139]

Гигроскопичность. Вещества сульфитного щелока после его полного обезвоживания способны поглощать влагу воздуха до установления равновесного состояния, определяемого относительной влажностью и температурой окружающей среды. На рис. 7.7 представлены изотермы сорбции влаги частично обессахаренным щелоком сульфитной варки древесины ели (сульфитно-спиртовая барда), после высушивания до порошкообразного состояния. Как видно, интенсивность сорбции влаги резко возрастает при относительной влажности воздуха, превышающей 60 %. При этом увеличение температуры окружающего воз- [c.225]

Равновесную влажность материалов определяют опытным путем после выдержки (в течение 1 суток) образцов в атмосфере влажного воздуха различной установленной влажности. Результаты опытов изображаются графически в виде кривых равновесной влажности или изотерм сорбции влаги, поскольку процесс сорбции может исследоваться при постоянной температуре. Примерный вид таких изотерм сорбции приведен на фиг. 46. [c.105]

Иногда, в частности для полиакриловых волокон (стр. 401), влагосодержание волокна выше, если равновесная влажность достигается подсушиванием мокрого волокна, чем в случае сорбции влаги сухим волокном. Это явление носит название гистерезиса влажности. [c.21]

Сорбция влаги. В стандартных условиях (относительная влажность воздуха 65"о, температура 21°) в равновесном состоянии нейлон сорбирует около 4,2% влаги. [c.282]

Сорбция влаги. При относительной влажности воздуха 65 о и температуре 21° сухое волокно акрилан сорбирует в равновесии 1,2% влаги, а мокрое подсыхает до влагосодержания 1,6%. Считают, что для многих волокон не имеет значения,. каким путем устанавливается равновесная влажность подсыханием ли влажного волокна или увлажнением сухого. Это обстоятельство, однако, приходится учитывать при определении сорбции влаги акриланом и рядом других волокон, так как эти волокна обнаруживают гистерезис. [c.401]

Как известно из литературы [19], в охлажденных после сушки изделиях, если их влажность ниже равновесной по отношению к параметрам окружающей среды, происходит сорбция влаги из окружающей среды и могут возникнуть трещины. Поэтому следует признать весьма рациональным совмещение в одном агрегате обжига и сушки изделий. [c.121]

Верхние кривые получены, когда в эксикаторе ставились сухие образцы тканей, они увлажнялись путем поглощения (сорбции) влаги из воздуха в эксикаторах. Нижние кривые отображают опыты с мокрыми образцами ткани, которые доходили до равновесной влажности при их сушке (десорбция). Равновесная влажность при сушке больше, чем при увлажнении поглощением влаги из воздуха получается гистерезис влаги в материале, что характерно для капиллярной конденсации. [c.64]

Если влажность материала меньше влагосодержания, соответствующего гигроскопической точке, материал находится в гигроскопическом состоянии, при котором пары влаги над его поверхностью не насыщены Ри<Ра)- При та1 ом состоянии материала сушка зависит от давления водяного пара в окружающей среде и возможна только при влажности материала, превышающей равновесную (область сушки выше кривой г р равновесной влажности, рис. 21-3, справа). В области ниже кривой равновесной влажности материал не будет высушиваться, а, наоборот, поглощать влагу из окружающей среды (область сорбции). [c.735]

Гигроскопическая точка и изотерма сорбции позволяют судить о равновесном влагосодержании Wp вещества и сделать заключение о том, будет ли оно увлажняться или подсыхать при контакте с воздухом той или иной относительной влажности. Однако они не дают информации о его фактической влажности, зависящей от продолжительности контакта и скорости поглощения влаги, т. е. от кинетических характеристик. [c.275]

На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80% при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%)- Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [c.45]

Конкретный характер равновесной зависимости (изотермы сорбции) и величина гигроскопического влагосодержания в значительной степени зависят от вида распределения пор тела по размерам, Чем мельче поры, тем больще их суммарная, внутренняя поверхность и тем большее количество молекулярной влаги может быть адсорбировано телом. Большое количество микропор (г С < 10 м) приводит к удержанию значительного количества капиллярно-конденсированной влаги. [c.236]

Исследование сорбции и десорбции паров воды СМ-целлюлозой и ее катионными формами проводили изопиестическим методом. (Образцы выдерживали в атмосфере с различной упругостью водяного пара продолжительное время до достижения равновесного состояния (2—2,5 месяца). Количество сорбированной и десорбированной влаги определяли весовым методом путем высушивания образцов при 103—105°. [c.40]

Решение этого уравнения требует знания изотермы сорбции продукта, которая связывает содержание влаги в продукте с равновесной относительной влажностью в воздухе, контактирующим с продуктом, кср . [c.248]

Равновесная влажность материала зависит от температуры, влажности окружающего воздуха и от способа достижения равновесия. Если материал в процессе установления равновесия отдавал влагу, то равновесие было достигнуто путем десорбции или сушки, если же поглощал влагу, то равновесное состояние наступило путем сорбции или увлажнения . Обычно содержание водяного пара в воздухе характеризуют относительной влажностью воздуха (ф), равной отношению концентрации водяного пара (количество водяного пара в единице объема влажного воздуха) к максимальной концентрации собаке при той же температуре и при данном барометрическом давлении [c.43]

Влагопоглощение. Фенилон вследствие наличия в макромолекулах полимера амидных связей способен сорбировать влагу из воздуха и поглощать воду при выдержке в воде и водных растворах. Скорость сорбции значительно возрастает при повышении температуры (коэффициент диффузии изменяется от 10 " при 20 °С до 10 см /с при 100 °С), однако равновесное количество поглощенной влаги не зависит от температуры и составляет для всех марок фенилона 9—Швее. %. [c.204]

Это можно объяснить следующим образом. В ЭКК благодаря наличию гибких цепей эластомера, обеспечивающих большую свободу конформационных перегруппировок, достигается существенная глубина превращения уже в сухих образцах. В результате процесс доотверждения успевает реализоваться за более короткое время. Поскольку при этом сорбция воды еще не приобретает равновесного зна-1 ения, продолжающееся увеличение количества влаги в образце вновь приводит к возрастанию бр. [c.164]

Практически равновесное содержание влаги в полиамидах достигается довольно редко, поскольку сорбция влаги является относительно медленным диффузионным процессом. Полиамидные детали, к которым предъявляется требование неизменности их геометрических размеров при эксплуатации, должны подвергаться предварительной обработке для достижения равновесного влагосодержания в материале в условиях, близких к реальным условиям эксплуатации изделий. Неполного кондиционирования вполне достаточно для деталей, работающих в атмосфере, относительная влажность которой изменяется в пределах от 20 до 70%, поскольку относительно малые скорости диффузионных процессов в полимерах обеспечивают относительно небольшое изменение размеров детали при резких перепадах климатических условий. Полное насыщение влагой необходимо для детален, работающих в водной среде. Способы кондиционирования изделий из полиамидоэ описаны в гл. 4- [c.138]

Изучение скорости сорбции влаги полифосфатом аммония показывает, что процесс поглощения завершается в течение нескольких минут, причем скорость поглощения подчиняется уравнению Щукарева [98]. На рис. П1-22 показаны кривые поглощения влаги полифосфатом аммония при различной относительной влажности воздуха. Из этих кривых видно, что для образца, содержащего 12% N и 59% Р2О5, при относительной влажности воздуха 60% равновесная влажность соответствует 1 % для образца, содержащего 10% N и 60% Р2О5 —более 5%, т. е. с увеличением содержания азота возрастает гигроскопическая точка полифосфата аммония. [c.74]

Имеющиеся в литературе [1—3] данные позволяют считать, что гигроскопичность поликапроамида (ПКА) определяется сорбцией влаги когезиоцно иенасыщенными амвдными группами аморфной фазы полимера. Однако определенный вклад в равновесное влагопоглощепие ПКА должны вносить также концевые группы макромолекул. Причем влияние их должно проявляться не только через сорбцию H 0 самими группами, но и через изменение степени упорядоченности аморфной фазы. [c.9]

Влагосодержание пирогаза определялось методом точки росы, весовым способом и влагомером Шоу. Графическим иптегрн-рованием ступенчатой изопланы определена равновесная активность цеолита по нарам воды в интервале кмщентраций влаги 0.05—1.3 i/м (в расчете на расширенный газ). Исследована зависимость динамической активности цеолита от высоты слоя для скорости газового потока 2.44, 4.9, 7.0 л/см мин. нри исходном влагосодержании пирогаза 0.35— 0.4 г/м . Показано, что процесс сорбции влаги из пирогаза описывается уравне- [c.273]

Расхождение кривых / и 2 (гистерезис) указывает на то, что для достижения одной и той же равновесной влажности величина ф воздуха при увлажнении материала должна быть больше, чем при сушке последнего. Вероятной причиной гистерезиса является попадание воздуха в капилляры высушенного материала и его сорбция стенками капилляров. В результате этого при последующем увлажнении материала уменьшается его смачиваемость влагой и для вытеснения воздуха из капилляров требуется болынее парциальное давление водяного пара нли большая величина ф (изотерма сорбции 2 расположена выше изотермы ]). [c.591]

Изотермы сорбцнв-десорбции. Их изучение - один из наиб, распросграиенных методов исследования термодинамич. равновесия в системе влажное тело-газ. Эти изотермы зависят от формы связи влаги с материалом, его структуры и св-в. В состоянии равновесия при г = onst определенному значению относит, влажности воздуха соответствует вполне определенное равновесное влагосодержание материала Up. Изотермы сорбции и десорбции представляют собой зависимости [c.482]

Полиамиды, характеризующиеся малым соотношением СНг ONH, такие как ПА 6 или 66, могут сорбировать более 9% воды, в результате чего значительно изменяются их механические свойства. Содержание влаги в полиамидах не всегда достигает равновесного значения, и в деталях может существовать градиент концентрации по объему, что также приводит к изменению свойств изделий. Поэтому полиамидные детали рекомендуется выдерживать в среде с определенной влажностью (см. гл. 4) до достижения равновесного влагосодержания. Однако поскольку сорбция и десорбция влаги в полиамидах являются обратимыми процессами, свойства изделий из полиамидов могут претерпевать нежелательные изменения, если не контролируются параметры окружающей атмосферы. Влага обычно действует на полиамиды как пластификатор, повышая подвижность макромолекул. Следовательно, при наличии влаги разрывное удлинение полиамидов возрастает, а модуль упругости снижается. [c.143]

Изотермы сорбции паров воды древесиной представлены на рис. 10.1. При поглощении гифоскопической влаги наблюдается характерный гистерезис - отставание обратного процесса десорбции от прямого процесса сорбции, то есть кривая сушки отстает от кривой увлажнения. Вследствие гистерезиса при данной относительной влажности воздуха равновесная влажность древесины будет ниже при достижении ее в процессе сорбции, чем при десорбции. Явление гистерезиса, по-видимому, обусловлено рядом причин, вследствие чего его трактовка неоднозначна. Изотермы сорбции паров воды компонентами древесины и образцами целлюлозы различного происхождения имеют аналогичную форму, различаясь только значениями предела гигроскопичности. С увеличением температуры сорбция воды и гистерезис уменьшаются. [c.264]

ВЛАЖНОСТЬ полимеров (humidity, Feu htigkeit, humidite) — содержание свободной влаги в полимере, выраженное в % к его массе. Влага поглощается полимером в результате сорбции, первоначально накапливаясь в поверхностном слое, а затем распределяясь в объеме материала путем диффузии. Поэтому В. полимеров определяется относительной влажностью среды, продолжительностью пребывания полимера во влажной атмосфере и размерами его частиц равновесное содержание влаги и время его достижения м. б. найдены из изотермы сорбции. [c.242]

Объемное поглощение газа или пара часто начинается с адсорбции, причем эта последняя здесь играет роль первой стадии общего процесса поглощения. Тогда обе стадии процесса (адсорбция и абсорбция) объединяют под общим названием сорбции. В этом случае поглотитель называется сорбентом, а поглощаекюе вещество — сорбтивом. В качестве примера сорбента влаги можно взять пшеничное зерно. В зерносушилках идет десорбция влаги до установленного кондициями предела (14%). При хранении такого зерна во влажном помещении оно начнет сорбировать влагу до определенного равновесного состояния, которое зависит от относительной влажности воздуха, температуры и других условий. Если тот пли иной объект содержит влаги больше, чем это отвечает равновесному состоянию при данных условиях, начинается отдача влаги объектом, он сохнет, теряет в весе. С этим явлением приходится часто встречаться на практике (например, усушка муки прн ее хранении в сухом помещении). [c.134]

Определение содержания неассоциированной и кластерной воды. Прессованные в форме образцы полисульфона насыщали водой при 100 °С и ниже. Для насыщения влагой образцов при более высоких температурах использовали автоклав. Так же, как и для поликарбонатов, равновесная сорбция воды зависела от температуры формования [3]. Количество неассоциированной воды в равновесно насыщенных образцах увеличивалось от 0,8 /о при 23 С до 1,2% при 132°С. В образцах, находящихся при температуре ниже Тст (190°С), кластеры воды не обнаружены. После обработки полимера паром при 208 °С в течение 1 мин и последующего охлаждения до 23 °С кластерообразование наблюдалось, но только 0,04% воды участвовало в ассоциации. При пятиминутной выдержке образцов [c.431]

В настоящее время теория явлений сорбции и десорбции находится в таком состоянии, что она не может еще дать строго аналитического решения вопроса о единстве различных видов связи влаги с материалом. В связи с этим важное значение приобретают эмпирические соотношения между равновесным влагосодержанием и относительной влажностью воздуха. А. А. Родэ, обрабатывая экспериментальные данные К. В. Сперанского и И. Курона [Л. 79] по равновесному влагосодержанию почв различного состава, пришел к заключению, что изотерма сорбции вполне удовлетворительно описывается двумя уравнениями [Л. 73] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология