Присадки нерастворимых полимеров

Для улучшения эксплуатационных свойств смазок применяют про-тивоизноеные, противозадирные, антифрикционные, защитные, вязкостные и адгезионные присадки, а также различные наполнители, ингибиторы окиеления, коррозии. Многие присадки являются полифункци-ональными. Наполнители — это высокодисперсные, нерастворимые в маслах вещества, не образующие в смазках коллоидной структуры. К ним относятся графит, дисульфид молибдена, тальк, слюда, нитрид бора, сульфиды некоторых металлов, асбест, полимеры, оксиды и комплексные соединения металлов, металлической крошки и пудры. В качестве наполнителей используют оксиды цинка, титана, меди, порошки меди, свинца, алюминия, олова, бронзы и латуни, которые обычно замешивают в готовую смазку от 1 до 30 %. Для улучшения адгезионных, защитных и низкотемпературных свойств смазок в их состав вводят природные воеки и их компоненты. [c.252]

Для обеспечения повышенной термической стабильности топлив целесообразно не связывать образующиеся свободные радикалы при помощи антиокислительных присадок, поскольку это трудно выполнимо, а использовать присадки, предотвращающие или существенно ограничивающие образование нерастворимых топливе полимеров из продуктов окисления — мономеров. В самом деле, первая фаза окисления топлив завершается на стадии образования сравнительно стабильных кислородных соединений— мономеров. Мономеры хорошо растворяются в топливе. Дальнейшее уплотнение мономеров связано с наращиванием молекул по месту свободных функциональных групп. Это достигается в результате реакций, протекающих со скоростями, намного меньшими, чем окисление. Глубиной уплотнения определяется образование жидкого или твердого полимера, плохо или совсем нерастворимого в топливе. С эксплуатационной точки зрения для топлива вполне приемлемо ограничение процесса окисления образованием лишь мономеров. Топливный раствор мономеров пройдет через фильтр, прецизионные пары насосов и топливорегулирующей аппаратуры, а также форсунки и сгорит. Однако совершенно необходимо предотвратить образование нерастворимых в топливе полимеров — смол и осадков. В том случае, если этого достигнуть полностью не удается, то для образовавшейся части полимеров необходимо обеспечить минимальный размер частиц, которые прошли бы через все зазоры, сколь малы они ни были бы. Гетерогенная система в топливе возникает с появления частиц размером много меньше 1 мк. Иными слО Вами, новая, вторая стадия окислительного уплотнения начинается в топливе с образования коллоидной системы, частицы которой подвергаются укрупнению под влиянием температуры, перемешивания, клеящей способности смол и других факторов. [c.279]

Таким образом, можно считать, что при трибополимеризации присадки ЭФ-357 образуется сложная полидис-персная смесь продуктов, включающая относительно низкомолекулярные соединения, линейные олигомеры сравнительно небольшой молекулярной массы, более высокомолекулярные труднорастворимые полимеры и сшитый, нерастворимый высокополимерный остаток. [c.164]

В последнее время широкое применение находят диспергирующие беззольные присадки класса полярных полимеров, препятствующие образованию осадков, нерастворимых в топливах и маслах. [c.122]

Отгон полимеров используется для алкилирования фенола как в чистом виде, так и в смеси с полимер-дистиллятом (обычно в соотношении 1 2). При ал килировании фенола чистым полимер-дистиллятом средний выход одной партии алкилфенола составлял 4030 кг. При использовании на алкилирование фенола смеси полимер-дистиллята и отгона средний выход алкилфенола повысился до 4070 /сг. Возврат полимер-отгонов на алкилирование позволил снизить расход полимер-дистиллята на 6,3% однако значительная часть низкокипящих олефинов полимер-дистиллята и полимер-отгонов не вступала во взаимодействие с фенолом при 80—85°. Не все олефины полезны. Так, С4—Сз дают алкилфеноляты, нерастворимые в минеральных маслах. Эти легкие углеводороды (в количестве 8% на присадку) терялись в процессе алкилирования, промывки и сущ ки получаемого алкилфенола. [c.207]

Нерастворимый остаток после экстракции и удаления механических примесей железа обработкой 20 -ным растваром НС представлял собой сшитый полимер, стрзгктура которого, по данным ИК-спектро-скошш, содержала существенно измененные элементы структуры исходной присадки ЭФ-357. Содержание координационносвязанного железа в нерастворимом остатке сравнительно невелико (0,5%). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология