Донорные штаммы с высокой частотой переноса, или Hfr-штаммы

ДОНОРНЫЕ ШТАММЫ С ВЫСОКОЙ ЧАСТОТОЙ ПЕРЕНОСА, ИЛИ HFR-ШТАММЫ [c.222]

Хромосомную карту Е.соИ можно получить, если смешать клетки Hfr и р- и дать возможность конъюгации происходить в течение опре-деленного интервала времени, а затем клетки интенсивно перемешать, например, в гомогенизаторе Уоринга. В результате этой процедуры все конъюгационные мостики разрушаются и процесс спаривания бактерий прерывается. Спаривание прерывают через разные промежутки времени и определяют наличие в бактериях-реципиентах генов, перенесенных иа Клеток донорного штамма. При помощи этого метода было показано,, что для полного переноса хромосомы при 37 °С требуется приблизительно 100 мин и что локализацию любого гена в хромосоме можно приблизительно установить по времени, необходимому для переноса этого гена в клетку-реципиент. В действительности, однако, все выглядит несколька сложнее. Поскольку полный перенос всей хромосомы осуществляется редко, в опытах обычно используются разные подштаммы Е. соИ К-12, У которых фактор F расположен в разных местах во всех случаях гены,, локализованные по часовой стрелке сразу же за точкой интеграции (рис. 15-1), переносятся быстро и с высокой частотой. [c.191]

В 1959 г. у дельберг намеревался осуществить опыты по конъюгации с одним из штаммов Hfr, незадолго до этого выделенных Вольманом и Жакобом. Однако, к своей досаде, он обнаружил, что культура этого штамма частично ревертировала в Р+-состояние и поэтому утратила свою способность быть донорным штаммом с высокой частотой переноса. Однако, после того как Адельберг изучил свойства ревертанта , он сделал более важное открытие половой фактор F, содержащийся в ревертанте Р" , претерпел генетическую модификацию. Такая модификация, которую Адельберг обозначил символом F, проявлялась в значительном увеличе- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология