Трифторметил бензол

Бром-3-(трифторметил)-4-нитробензол получают нитрованием 1-бром-3-(трифторметил)бензола по методике, аналогичной предложенной Фингером и Ридом [192]. Из 675 г 1-бром-3-(трифторметил)бензола получают 753 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-нитробензола с т. кип. 95— 100° (5 мм) dll 1,799 По 1,5180 выход составляет 93% от теорет. [8]. [c.155]

Б ром-3 - (трифторметил)-4- хлорбензол получают бромированием 1-хлор-2-(трифторметил)бензола [191]. [c.158]

Бром - 5 - хлор - 1,4 - бис (трифторметил) бензол получают бромированием 1-хлор-2,5-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [189]. [c.176]

Ннтро-4-хлор-1,2-бис (трифторметил) бензол С 16,266. [c.84]

Тетракис (трифторметил) бензол Х4,1 I. [c.124]

Бис (трифторметил)-4-толилкарбинол С 16,273. О 1-(1-Гидрокси-эгил)-2,5 и 3,4, -3,5)-бис(трифторметил) бензол К5,154,155, [c.128]

Б р о м -2,5- бис (т рифт о рмети л) бенз ол получают бромированием 1,4-б с(трифторметил)бензола [191]. [c.154]

Б р ом-2-(т р ифто р м е т и л)-4-х л о р б е н 30 л получают бромированием 1-хлор-3-(трифторметил)бензола [191].. [c.158]

Хлор -2,5- бис (трифторметил) фенилметилкарби но л получают из 2-бром-5-хлор-1,4-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)фенилметил-карбинола (см. стр. 158). Выход 4-хлор-2,5-бис(трифторметил)фенилметил-карбинола с т. кип. 95,0° (6 мм), т. пл. 48,0—49,0° равен 70,6% от теорет. [189]. [c.176]

X л о р - 3,5 - бис(т рифтормети л)ф енилметилкарбинол получают из 1-бром-4-хлор-3,5-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)фенилме тил-карбинола (см. стр. 158). Выход 4-хлор-3,5-бис(трифторметил)фенилметил-карбинола с т. кип. 105° (6 мм), т. пл. 71—72° составляет 66,0% от теорет. 1189]. [c.177]

Х лор-2-(трифтормети л)- 4- нитробензол. Смесь из 542 г 1-хлор-2-(трифторметил)бензола и 750 мл 96,7%-ной серной кислоты обрабатывают при 15° смесью 450 мл 69,5%-ной азотной кислоты и 450 мл 96,7 %-ной серной кислоты. Получают 630 г 1-хлор-2-(трифторметил)- [c.177]

Рис. 8.1. К расчету момента диполя, 5-хл6р-б с-1,3-(трифторметил)-бензола по векторной схеме

Согласно опубликованным данным, было известно, что пер-фторбутин-2 образует тетрамер XI. [73], однако позднее было установлено, что это соединение в действительности является гекса-(трифторметил)бензолом (ХЫ) [74]. [c.28]

От Исследовательской лаборатории Морского флота было получено вещество, отвечающее этим требованиям. Оно представляло собой 4-хлор-1,3-бис-(трифторметил)-бензол, полученный и очищенный в этор лаборатории согласно следующей схеме [c.85]

ПРОДУКТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ФТОРНРОВАНН01 0 1-ХЛОР-1,Я-КИС-(ТРИФТОРМЕТИЛ)- БЕНЗОЛА [c.87]

И приблизительно до 300°С при выходе. Кривые перегои-ки для образцов всех сырых продуктов изображены на рис. 5, причем температура кипения 101—102° считается соотЕетствующей чистому продукту, поскольку исхол-кый материал представляет собой смесь изомеров бис (трифторметил) -бензола. [c.106]

Большие количества сырых продуктов из н.-гептана й бис (трифторметил) бензола тщательно фракциониро-ва.пись. [c.109]

Продукт, полученный из бензотрифторида, не содержал перфторциклогексана, но продукт фторирования бис(трифторметил)-бензола содержал около 3% перфтор-метилциклогексана. Это показано в следующей таблице, где также отмечена увеличенная степень распада молекулы в тех случаях, когда в качестве исходного материала используются углеводороды. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология