Вирусные полипептиды

Иммунофлуоресцентное окрашивание с помощью поликлональной антисыворотки представляет собой удобный и точный метод подсчета зараженных клеток и выявления места размножения вируса при анализе фиксированных срезов зараженных тканей. Используя моноклональные антитела против индивидуальных вирусных полипептидов, иммунофлуоресцентным методом можно изучать и внутриклеточную локализацию вирусных антигенов. [c.139]

Анализ структурных вирусных полипептидов [c.281]

Как указывалось выше, рекомбинанты вирусов калифорнийской группы использовали для того, чтобы определить, какой из сегментов РНК кодирует каждый из вирусных полипептидов. Сравнение белков рекомбинантного и родительского вирусов с учетом происхождения сегментов РНК позволило определить кодирующие свойства сегментов S и М [89, 90, 97, 98]. Так, вирус LA /LA /SSH имеет белки N и NSs вируса SSH (рис. 22.7). Таким образом, сегмент S кодирует N и NSs. Аналогичный анализ показал, что сегмент М кодирует G1, G2 и NSm. Анализ нуклеотидных и аминокислотных последовательностей подтвердил эти результаты [2, 39, 89]. [c.382]

Предназначенность специфических сегментов РНК относительж вирусных полипептидов определялась тремя путями. HepBbii метод зависел от проявляющихся различий между штаммами ] электрофоретических подвижностях сегментов РНК в ПААГ i мочевиной и способности различать белки разных штаммов либ( иммунологическими методами для поверхностных гликопротеидов либо при электрофоретическом разделении полипептидов в геле Были приготовлены рекомбинанты двух штаммов вируса провел] сравнительное изучение подвижностей сегментов РНК или поли пептидов родительских типов и каждого рекомбинанта. Этот ана ЛИЗ позволил установить назначение генов i[134, 135, 193, 194, 216 [c.36]

Анализ вирусных продуктов в цитоплазме зараженных клеток выявил по крайней мере два неструктурных вирусных полипептида iNS (ранее обозначаемый д,0 и д,4) и aNS (ранее обозначаемый а2А) [57, 353]. Правда, в работе [41] описаны шесть неструктурных белков. 50% iNS (мол. масса 75 000) находится в форме iNS , которая короче iNS на фрагмент с мол. массой 5000 [159]. [c.279]

Включения содержат дцРНК [107, 270], вирусные полипептиды [78, 290], зрелые и незрелые вирусные частицы [13, 60, 107, 128, 188]. Последние часто образуют кристаллические скопления (рис. 20.2, Б) [13, 60, 78, 107, 128, 290]. В состав вирусных фабрик рибосомы не входят для трансляции вирусные мРНК должны покидать фабрики, а новосинтезированные полипептиды — возвращаться обратно для сборки вирионов. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология