Модель кинетики сорбционных и ионообменных взаимодействий

Модель кинетики сорбционных и ионообменных взаимодействий [c.255]

Физико-химические взаимодействия обычно не искажают структуру миграционных потоков. Поэтому при описании миграции химически активных или неустойчивых компонентов базисными остаются расчетные зависимости, детально рассмотренные ранее. Если при этом оправдано обращение к асимптотическим квазигомогенным моделям, то в них легко учитываются равновесные механизмы сорбции увеличение фактической емкости пород п на величину А л, определяемую параметрами изотермы сорбции, позволяет скорректировать положение фронта поршневого вытеснения например, при сорбции, подчиняющейся линейной изотерме Генри, А п =К р — коэффициент распределения). При описании фильтрации в гетерогенных средах дополнительная емкость А о вводится в модель и для тех элементов (слабопроницаемых глинистых слоев, пористых блоков трещиноватых пород), насыщение которых происходит диффузионным путем часто именно в этих элементах сорбционные (а также ионообменные процессы) протекают наиболее интенсивно. При необходимости отражения в модели кинетики обменных процессов, она может быть учтена расчетными показателями дисперсии, хотя такой прием требует достаточно внимательного обоснования [7]. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология