Ионообмен кинетика

Ионообменная кинетика. Самодиффузия ионов внутрь и сквозь ионообменные смолы [3321]. [c.477]

Значительная часть фундаментальных работ по ионному обмену посвящена равновесию и термодинамике процесса гораздо меньше внимания уделено кинетике ионного обмена. В результате этого теория ионообменной кинетики находится в зачаточном состоянии, причем количественная оценка возможна лишь для идеальных систем простейшего типа. Тем не менее основные положения кинетики ионного обмена разработаны достаточно хорошо. Теории, предложенные в последнее время для простых систем, удовлетворительно подтверждаются экспериментальными результатами. Это дает основание автору наряду с описанием современного состояния вопроса попытаться сделать прогноз относительно поведения более или менее сложных систем, подробно пока еще не исследованных. [c.281]

Теоретический расчет эффективного коэффициента диффузии в ионите из-за большой неопределенности в построении модели и несоответствия ее реальной картине процесса может служить лишь в качестве ориентировочной оценки. В следующих разделах мы обсудим необходимость более высокой точности в экспериментальной работе по ионообменной кинетике, а также проведения измерения коэффициентов диффузии с помощью независимых методов измерения электропроводности и изучения диффузии методом меченых атомов [c.290]

Практически вся приведенная в следующих разделах обработка результатов ионообменной кинетики посвяще- [c.291]

То обстоятельство, что применение уравнений Нернста — Планка к процессам диффузии бинарного электролита в растворах приводит к постоянным коэффициентам диффузии, не зависящим от концентрации раствора, привело к ошибочному выводу, что и в ионообменной кинетике также можно использовать постоянные величины коэффициентов диффузии. В действительности коэффициент взаимодиффузии в фазе ионита В не постоянен [c.294]

Полученные еще до начала нашего столетия уравнения Нернста — Планка [61, 62] используются многие годы в многочисленных исследованиях, включая изучение взаимной диффузии ионов в стеклах [2, 3] й кристаллах полупроводников [63]. Современные теории ионообменных мембран основываются большей частью на, этих уравнениях, иногда с некоторыми уточнениями [58, 64— 70]. Уравнения Нернста — Планка были использованы и для анализа ионообменной кинетики Гельферихом [71 [c.295]

Можно надеяться, что упрощенные кинетические уравнения, без которых нельзя обойтись в настоящее время, будут отброшены, когда для решения практических проблем ионообменной кинетики будут использованы быстродействующие счетные машины. [c.325]

При выяснении вопроса об определяющем в ионообменной кинетике значении химического или диффузионного механизмов наиболее наглядным показателем являются результаты, полученные при изучении зависимости скорости процессов ионного обмена от зернения сорбента. Действительно, если скорость-определяющей стадией является химическая реакция, то кинетика процесса не будет зависеть от величины зерен сорбента наоборот, зависимость скорости обмена от зернения сорбента однозначно свидетельствует о решающей роли одного из диффузионных процессов. [c.99]

Г л. VIII. Адсорбция и ионообмен. Кинетика сорбционных процессов [c.542]

Диффузия противоионов ограничена условием электронейтральности компенсация электрического заряда фиксированных ионов при переходе ионов А из ионита в раствор осуществляется заменой этих ионов в ионите эквивалентным количеством ионов В из раствора. Таким образом, потоки ионов взаимозависимы. Взаимозависимость потоков противоионов происходит за счет корректирующего действия автоматически изменяющегося электрического поля в ионите (диффузионный потенциал). Специальные примеры будут подробно рассмотрены в последнем разделе. В основе количественных теорий ионообменной кинетики лежит диффузия ионов, при которой электрическое поле играет роль механизма, сохраняющего эяектронейтраль-ность. [c.283]

Связь между потоками противоионов в сочетании с действием электрического поля усложняет уравнение из-за введения перекрестных коэффициентов из термодинамики необратимых процеЬсов [59]. Еще более серьезное затруднение заключается в том, что коионы в ионите нарушают, по крайней мере в некоторой степени выполнение условий, определяемых уравнениями (5) и (6). Таким образом, упрощенное решение с помощью только одного простого дифференциального уравнения оказывается недопустимым. Кроме того, ионный обмен может сопровождаться сорбцией или десорбцией растворителя, не оказывающих прямого действия на поток протиПоионов, по косвенно влияющих на скорости, так как эти процессы вызывают изменения размеров зерен ионита и подвижности ионов. При создании количественной теории ионообменной кинетики предстоит еще большая работа по выяснению влияния сорбции или десорбции растворителя, [c.296]

Увеличение кинетического коэффициента при возрастании линейной скорости течения раствора свидетельствует о значении внешнедиффузионной стадии в ионообменной кинетике. Физр1ческой основой такого положения является повышение степени турбулентности потока при увеличении скорости течения раствора, что облегчает перенос ионов к поверхности зерен сорбента. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология