Валеронитрил,

Валеронитрил (нитрил валериановой кислоты). .............. [c.860]

Валеронитрил см. Валериановой кислоты нитрил [c.110]

Нитрил валерьяновой кислоты, валеронитрил, н-бутил-цианид [c.15]

Определите период полураспада 2,2 -азо-бис-(2,4-диме-тил)-валеронитрила, если константа распада его при заданной температуре равна 1,925 10" с . [c.16]

Бутил цианистый Валеронитрил СНз (СНа)зСЫ [c.109]

Метил -у -изобу ти рил -валеронитрил [c.145]

Метилат натрия 7-Метил-у-беизоил валеронитрил 227 [c.164]

Валериановая кислота из валеронитрила [c.198]

Щелочные агенты у.т-Диацетил-о-фенил- валеронитрил 235 [c.172]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

Распад нитрилов неспецифич . Для нитрилов типа 8-алкил-валеронитрила характерно образование ионов [( H2) N]" с четной массой, среди которых выделяется ион [( H2)4 N]" с m/z 82, имеющий, по-видимому, циклическую структуру. [c.134]

Метил-у-изобутирил- валеронитрил р-(Метилциклогексил- амино)-пронионитрил 40 61 226, 229 161 [c.145]

Значения дипольных моментов нитрилов зависят от их строения. Присутствие электронодонорных групп повышает полярность нитрилов, наличие же электроноакцепторных групп снижает ее. Так, дипольный момент ацетонитрила примерно на 1,01) выше ди-польного момента цианистого водорода. В случае неразветвлен-ных алифатических нитрилов с ростом длины цепи значения дипольных моментов сначала увеличиваются, достигая максимальной величины для валеронитрила, но при дальнейшем удлинении цепи несколько снижаются. Наблюдаемое в начале ряда увеличение полярности обусловлено некоторым повышением электронодо-норной способности соответствующих алкильных остатков. Понижение полярности у высших нитрилов, по-видимому, связано с влиянием стерических факторов. Эти нитрилы состоят из смесей пространственных изомеров, причем некоторые из этих изомеров могут иметь конфигурации, снижающие общий дипольный момент. Наличие у динитрилов изомеров с различными пространственными конфигурациями подтверждается данными ИК-спектров Содержание каждого изомера в смеси зависит от температуры. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология