Изомерия пространственная

Определив пространственное строение молекул, можно понять сущность геометрической и оптической изомерии, пространственных затруднений и других вопросов. [c.28]

Изомерия пространственная — см. Стереоизомерия -- ядерная 462 [c.575]

Иначе обстоит дело, если реагент также асимметричен и сам имеет определенное пространственное строение в ряде случаев в реакцию с ним может вступить только тот из зеркальных изомеров, пространственное расположение групп в котором будет определенным образом соответствовать пространственной конфигурации реагента. [c.205]

На уроке учитель вначале выясняет причины многообразия углеводородов (способность атомов углерода соединяться между собой, структурная изомерия, пространственная изомерия). [c.173]

В 1874 г. Вант-Гофф и Ле-Бель, независимо друг от друга, объяснили причину оптической изомерии пространственным расположением связей углерода. Четыре связи углерода тождественны и направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого находится углеродный атом [c.309]

Кроме того, для этиленовых углеводородов, так же, как и для циклических (см. стр. 21), возможна цис- и транс-изомерия (пространственная), так как отсутствует вращение углеродов, связанных двойной связью. [c.22]

Геометрическая изомерия олефинов. Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии — пространственная изомерия, которая зависит от расположения заместителей по отношению к плоскости двойной связи. Эта изомерия наблюдается в тех случаях, когда каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, затрачивает остальные две единицы валентности на связь с двумя различными заместителями. Расположение этих заместителей по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны — транс-изомер. Примером могут служить стереоизомеры бутена-2 [c.64]

Чыс-транс-Изомерия. Для этиленовых соединений возможен еще один вид изомерии — пространственная изомерия, [c.67]

Пространственная изомерия обусловлена различным расположением химических связей атомов углерода в пространстве и включает геометрическую, оптическую и другие виды изомерии. Пространственные изомеры называют стереоизомерами. К числу геометрических стереоизомеров относятся цис- и т/ анс-изомеры, например изомеры 1,2-дибромэтена [c.299]

Круговой дихроизм, эффект Коттона Мутаротация Оптическая изомерия Оптическое вращение, поляриметрия Пространственная изомерия Пространственные препятствия Пространственные эффекты Расщепление рацематов Рацемизация [c.40]

ПО Сабатье и Сандеран их можно разделить при помощи ацетильных производных. Наблюдаемая здесь изомерия пространственного характера, что вытекает из следующего рис. 32 (167) представляет пентаметиленовое кольцо. Если представить себе пятиугольник расположенным в плоскости бумаги, то из двух свободных единиц сродства каждого углеродного атома одна будет лежать над, а другая под плоскостью бумаги. Если допустим, что и циклогексановое кольцо построено подобным же образом, то получим следующую перспективную фигуру [c.500]

Таким образом, из 16 теоретически возможных стереоизомеров витамина Al число изомеров, не испытывающих пространственных затруднений, ограничивается четырьмя (формулы I, II, IV, VI) [2]. Все они получены из природных источников или синтетически. Остальные 12 изомеров пространственно затруднены, однако среди них в природе обнаружен 11- ггс-ретинол (III) н синтезом получен еще один изомер — 11,13-ди-г г/с-ретииол (V). Стерическпе затруднения возникают и между 5-метил ьной rpynnoii и атомом водорода положения 8, однако представленная на формуле s-транс-конфигурация С(г,)—С(7)-связи менее эффективна, чем 5-1(ггс-конфигура-ция [И—13]. [c.142]

В работе [46] было найдено, что при 273° К в равновесии находится 99,5% транс-изомера, пространственная конфигурация которого приведена на рис. 31. В той же работе определена равновесная концентрация стереоизомерных 3-метил-тракс-трицикло-(7,3,1,0 -1 )тридеканов. Изображенный ниже г ис-З-метилизомер, имеющий экваториа.чьную ориентацию метильного заместителя, содержится в равновесной смеси при 300° К в количестве 93%, [c.83]

Например, отделение полярных веществ от неполярных при ус- ловин, что первые идут вслед за вторыми, требует применения полярной жидкой фазы. При необходимости противоположного порядка разделения для тех же смесей требуется применение неполярной жидкой фазы, например сквалаиа или вазелинового масла. Для ]1азделения гомологических рядов целесообразно применять слабополярные или, лучше, неполярные жидкие фазы. Неполярные или слабополярные жидкие фазы следует применять и для разделения изомеров линейной структуры от изомеров пространственной структуры. [c.195]

Применение С-ЯМР-спектроскопии в химии полимеров включает исследование стереохимии макромолекул (табл. 20.5), в том числе структурной изомерии, пространственной изомерии, конформации макромолекул и конформации спирали, коротко- и длинноцепного ветвления, структуры сшитых гелей, механизма полимеризации, механизма окисления и деструкции полимеров. [c.330]

Оптические изомеры — пространственные изомерь имеющие одинаковый количественный и качественный с став, одинаковое химическое строение, идентичные п всем физическим и химическим свойствам, но отличающ еся способностью вращения плоскополяризованного свет способностью образовывать при кристаллизации крист яы, являющиеся зеркальными отражениями друг друга Оптическая изомерия является важным свойством о ганических соединений, которое оказывает существенно влияние на их свойства Например, такие важные приро ные соединения, как углеводы, белки, оптически активны Пастер сформулировал причину возникновения опт ческой активности следующим образом расположен ли атомы винной кислоты подобно резьбе правого винт находятся ли они по углам неправильного тетраэдра ил [c.113]

Таким образом, данное определение включает два важнейших ассификационных признака — химическое строение и про-занственное расположение атомов. В соответствии с этим омеры делятся на две основные группы структурные изомеры пространственные изомеры (стереоизомеры). [c.53]

Для циклоалканов характерен еще один вид изомерии — пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цис-изомер, по разные стороны — транс-тлъошер (см. 17). [c.300]

Отношение к взаимопереходу в нормальных условиях Изомерия структурная Изомерия пространственная [c.108]

Наиболее замещенные алкены не всегда, однако, оказываются самыми стабильными. Примером такого эффекта могут служить реакции Е1-типа для неопентилдиметилкарбинилхлорида. Менее замещенный алкен преобладает в продуктах реакции, так как во втором изомере пространственные затруднения, связанные с перекрыванием алкильных групп, весьма значительны. [c.282]

Чакраварти исследовал влияние алкильных групп (в исходных эфирах дикарбоновых кислот) на процесс циклизации по Дикману. В тех случаях, когда в результате циклизации возможно образование двух изомеров, пространственные затруднения, вызываемые алкильными группами, могут привести к понижению активности одной из метиленовых групп и получается преимущественно один из изомеров. Так, например, из этилового эфира Р,р-диметиладипиновой кислоты образуется только 2-карбэтокси- [c.117]

При геометрической изомерии, иначе называемой цис-транс-изомерией, пространственные изомеры отличаются расположением заместителей у ненасыщенных атомов. углерода относительно плоскости двойной связи. Например, в молекуле 2-бутена СНд — СН = = СН — СНз метильпые группы могут быть расположены по одну сторону двойной связи (цмс-форма) и по разные стороны от двойной связи (транс-форма) [c.36]

Следует указать, что в отличие от других стереоизомеров хлорамфеникола Ь-( + )-эритро-томер все же сохраняет 1—2% активности антибиотика Интересно также отметить, что этот изомер, почти не угнетая бактериального синтеза протеинов пз -аминокислот, полностью тормозит образование бактериями D-глутамилполипеп-тидов, тогда как сам антибиотик подавляет первый процесс, но не действует на второй 2. Это явление было объяснено тем "2, что у хлорамфеникола и у его L- + )-эритро-изомера пространственное расположение заместителей при i одинаково, а при Сг различно. Однако такое объяснение ошибочно в действительности эти два соединения имеют одинаковую конфигурацию при Сг и различаются конфигурацией ри i (ср., например, инверсию Ь-эритро-соетаенпя в D-трео-цзошр через производные оксазолина, стр. 367). [c.397]

Стеллиты 620 Стеновые материалы 536 Стереоизомерия — см. Изомерия пространственная Стереохимическая индикация 443 Стериды 973 Стерический фактор 564 Стивенса реакция 422 Стимуляторы центральной нервной системы 944 Стиптицин 738 Стиптол 738 [c.541]

Из многих видов изомерии, проявляемых координационными соединениями, наибольшее внимание привлекает стереоизомерия, т. е. изомерия пространственного расположения атомов в молекуле. Известны три формы стереоизомерии геометрическая, оптическая и диастереоизомерия. Определение истинной трехмерной структуры данного изомера, которая бы отражала положение каждого атома в комплексе относительно всех других атомов, представляет очень большую трудность, преодолеть которую удалось лишь недавно с помощью новейших методов исследования и приборов. [c.11]

Как мы уже отметили, образование орго-изомера пространственно затруднено. Поэтому в обычных условиях его получается мало —всего 19%. Однако, применив высокое давление (6000ат), удалось повысить выход о/)го-изомера до 30% при этом соотношение орто-.пара увеличилось с 0,65 до 1,24, т. е. почти вдвое. Впоследствии нами была показана также возможность изменения соотношения не только структурных, но и пространственных изомеров однако рассмотрение этого вопроса завело бы нас слишком далеко в тонкости органической химии. [c.54]

Обычно эти изомеры называют пространственными , а подобную изомерию пространственной изомерией. Такая терминоло- [c.200]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.273 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.326 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.535 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.235 ]

Технология резины (1967) -- [ c.50 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.235 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.235 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.235 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.108 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.74 , c.106 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.237 , c.306 ]

Технология резины (1964) -- [ c.50 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.61 , c.203 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.55 , c.123 , c.126 , c.150 , c.168 , c.286 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.244 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.264 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.80 , c.421 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.153 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.421 ]

Общая химия (1968) -- [ c.712 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.115 , c.152 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.62 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.299 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.299 ]

Предмет химии (0) -- [ c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология