Пентаметилфенол

Из других продуктов парофазного алкилирования фенола в зависимости от условий получаются м- и л-крезолы, 2,4-ксиленол, три- и в меньшей мере — тетра-. и пентаметилфенолы (табл. 4.5.11), Образование последних наблюдается лишь при реакции в избытке метанола. [c.238]

Монберг [175, 176], нагревая основной лигносульфонат кальция с известью и метанолом при 325—350° (см. Брауне, 1952, стр. 597) изолировал соединение состава СюНиО и отождествил его с пентаметилфенолом. Поскольку это соединение было получено с относительно высоким выходом (около 19%), оно, по-видимому, происходит из лигнина. При окислении соединения хромовой кислотой образовывался дурохинон. [c.418]

Такие затруднения обнаруживаются и при рассмотрении функции кислотности Н , полученной с 2,6-ди-(яреж-бутил)фенолом в качестве индикатора. Эта функция существенно отличается от функции, основанной на пентаметилфеноле в качестве индикаторного основания [704]. [c.376]

Попытки полного метилирования ядра действием на диметилмезидип соляной кислоты и метилового спирта привели к образованию не пента-метиланилина, а пентаметилфенола . [c.696]

В качестве эффективного антиокислителя предлагается также пентаметилфенол. [c.72]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.310 ]

Фенолы (1974) -- [ c.237 , c.238 , c.241 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.549 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.549 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.696 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология