Алкилирование фенола метанолом парофазное

В литературе практически отсутствуют рекомендации по подбору катализаторов и условий синтеза анизола. Наиболее подробно данные вопросы применительно к реакциям орго-ал-килирования рассмотрены авторами монографии [175]. При разработке промышленной технологии получения анизола парофазным алкилированием фенола метанолом возникает ряд задач подбор катализатора, изучение основных закономерностей и механизма реакции, исследование влияния основных параметров на показатели процесса и определение оптималь ных технологических ре >кимов. [c.210]

Рис. 4.5.10. Принципиальная технологическая схема производства о-крезола 2,6-ксиленола парофазным алкилированием фенола метанолом на активной оъ

ПАРОФАЗНОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА МЕТАНОЛОМ [c.13]

При получении 2,6-ксиленола методом парофазного алкилирования фенола метанолом на окисно-алюминиевом катализаторе выделяется крезольно-ксиленольная фракция, которая подвергается экстрактивной ректификации с диэтиленгликолем с целью выделения товарного 2,6чссиленола [I]. Для расчета указанного процесса необходимо располагать надежным аналитическим описанием равновесия в системах о-крезол + 2,6-ксиленол + ДЭГ и 2,6чсси-ленол + А1 чсрезол ДЭГ при Р = 100 мм рт.ст. [c.104]

Жидкофазное алкилирование. Наряду с парофазными процессами на практике широко применяют жидкофазное алкилирование фенолов метанолом. В зависил ости от активности применяемого катализатора реакцию ведут при 200—450°С и давлении 20—70 кгс/см . Естественно, что в этих условиях термин жидкофазное алкилирование носит чисто условный характер, и в большинстве случаев реакционная смесь находится в парожидкостноы состоянии. Напомним, что критическая температура метанола равна 240,1 °С. [c.253]

Парофазиое алкилирование. Окись алюминия — наиболее ра пространенный катализатор парофазного алкилирования фено метанолом. Из всех форм АЬОз каталитически активна в данно процессе только у-модификация. В ее присутствии алкилиров, ние возможно уже при температурах - 150 °С, однако конверс фенола в этих условиях очень низка и основным продуктом я ляется анизол. Повышение температуры (рис. 4.5.3) способству( образованию о-крезола, выход которого при 290 °С, объемной сю рости 1,0 ч- и эквимольном соотношении фенола и метанола д стигает 60% в расчете на превращенный фенол. Наряду с о-кр [c.235]

Из других продуктов парофазного алкилирования фенола в зависимости от условий получаются м- и л-крезолы, 2,4-ксиленол, три- и в меньшей мере — тетра-. и пентаметилфенолы (табл. 4.5.11), Образование последних наблюдается лишь при реакции в избытке метанола. [c.238]

Значительно большее значение имеет процесс получения крезолов и ксиленолов, включающий парофазное алкилирование фенола метанолом [18]. Для этого (процесс американских фирм Koppers и Pitt- onsol ) смесь паров фенола и метанола пропускают над катализатором на оснобе оксида алюминия при умеренном давлении и температуре около 350°С. Основные продукты реакции — о-крезол и 2,6-ксиленол. Если необходимо повысить [c.25]

Легко протекает алкилирование фенолов на этом катализато ре и в стационарном слое [123, 159, 182] , причем при температу ре до 320 °С основным продуктом является анизол. Однако выш 320 °С он легко превращается в о-крезол и 2,6-ксиленол [160, 161] Наряду с о-крезолом и 2,6-ксиленолом, как и при парофазно алкилировании, образуются изомерные крезолы и ксиленолы, вы ход которых при 380°С достигает 30% на превращенный фено. (табл. 4.5.21). На выход продуктов алкилирования и степень пре вращения фенола значительное влияние оказывают также врем контакта и концентрация метанола в сырье. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология