бутил метил фенол

Рис. 54. Ингибирование различных групп углеводородов газойля [66] а — фракция (хромотографии), содержащая предельные углеводороды б — фракция, содержащая 10% непредельных углеводородов в, г — фракции, содержащие бициклические ароматические углеводороды 1 — без антиокислителя 2 — с 10 мг/ЮО мл Н,К -ди-втор-бутил-п-фенилендиамина з — с 10 жв/100 мл 2,6-ди-трет-бутил-4-метил фенола.

Ди-трет-бутил-4-метил-фенол [c.344]

Д и-т рет-бутил-4-метил-фенол [c.209]

Ди-тре/ге-бутил-4-метил-фенол [c.344]

Ди-трет. бутил -4-метил фенол [c.70]

При инициированном окислении кумола с 2,5-дитрет.бутил-4-метил-фенолом получено вещество строения [c.75]

ТиО б с-(2-трет-бутил-5-метил фенол) 5. .. , 10 6 [c.306]

Vo id ох 100% — смесь 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола и моностеарата глицерина. [c.239]

Эффективность эфиров ПФК, например в отношении полипропилена, значительно усиливается при использовании их в смеси с сульфидами, в частности " с 2,2-(6-трет-бутил-4-метил-фенол)-сульфидом в молярном отношении 2 3 (в суммарном количестве 0,35—0,5%). [c.177]

За последние годы особенно большое значение в качестве антиокислительных присадок приобрели экранированные фенолы (табл. И. 25). Они хорошо растворяются в маслах и не выпадают из них при низких температурах. Практическое использование получил 2,6-ди-тр та-бутил-4-метил-фенол, называемый у нас и в США ионолом, в Англии топанолом-О и в ФРГ керобптом. [c.585]

Алкилированием п присутствии ВКа-НяР0<1 при 120°С получен целевой продукт с выходом 40,9% лри этом образуется более 4% трет-бутилового эфнра -1-метил фенол а [133]. В присутствии В1 з мояоалкилировапне с пыходом 78-84% проходит лри мольном соотношении 4-мстилфенол изобутилеи ВРз= 1 0,95- 1,05) (0,001- -0,ООО). Увеличение количества ВР до 0,018 моль повышает выход побочных пролуктоп [134]. Описано получение 2-трет-бутил-4-метилфенола в присутствии тетрафосфорной кислотьг в реакторе колонного типа 135]. [c.213]

Распитие производства 2,0-ЛИ-грег-бутпл-4-метилфепола и -1 фенола открыло вонможиоеть получения 2-грег-бути л-4-метил фенол а реакцией катялитическохо деалкилирования [c.214]

Рис. 15. Расходование антиоксидантов — 2,6-ди-гарет-октил-4-метил-фенола (1),яи-трет-бутил-п-креэил-метана (2) и фенил-а-нафтиламина (3) в полипропилене при 200° С и Ро = 300 мм рт. ст.

Ди-т/ еш-бутил-4-метил-фенол(ионол) 70 70 2,210,2 (а) 9,087 [c.139]

Разработанные методы получения двух присадок 2,2 -мети-лен-бпс-(4,6-ди-трет-бутил-3-метнлфенола) и дисульфида 4,6-ди-/преиг-бутил-З-метилфенола, позволяют использовать побочный продукт при производстве ионола, т. е. 4,6-ди-трб7 г-бутил-3-метил-фенол, который до настоящего времени является неиспользованным отходом. [c.67]

Антиокислительные присадки. В качестве антиокислительных присадок используются ингибиторы процесса радикального окисления. Присадки вводятся в гидроочищенные топлива, так как при гидрогенизации из топлив выводятся антиокислители — ароматические и алифатические гетероатомные соединения. В России обычно применяют присадку агидол-1 (2,6-ди-7 грет-бутил-4-метил-фенол) в концентрации 0,003-0,004% масс. Аналогом агидола является присадка ионол, которая не уступает по ингибирующему действию. При применении антиокислительных присадок увеличивается длительность хранения реактивных топлив. [c.405]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

Ди- гре г-бутил-4-метил-фенол (ионол) 70 70 2,2+0,2 (а) 9,087 [c.557]

Т. недостаточно стабильны при действии тепла и атмосферных факторов, в том числе озона. Поэтому в Т. вводят антиоксиданты, напр. 2,6-ди-тпрет-бутил-4-метил-фенол (ионол) светостабилизаторы — наиболее эффективны производные бензтриазола (тинувин Р) антиозонанты — дибутилтиомочевина и дибутилдитиокарбамат никеля. Эффективно также введение добавок озрно-стойких полимеров (полиэтилена, этилен-пропиленового каучука, сополимера этилена с винилацетатом и других). [c.320]

Г идрокси-2,6-ди( 1,1 -диметил-этил)-4-метилбензол 2,6-Ди-я е1и-бутил-4-метил-фенол 126-37-0 С15Н24О 0,5 [c.128]

Испытывались трансформаторные масла кислотно-щелочной очистки из бакинских, эмбенских и анастасьевской нефтей фенольной очистки из восточных нефтей с присадкой 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол (ионол, топанол-о) из эмбенских нефтей, очищенные газообразным серным ангидридом с присадкой ионол и из восточных нефтей — масла гидроочистки, а также масла импортные. [c.221]

Циклогек-силиден-бис-(6-трет,-бутил-4-метил фенол) [c.207]

Ди-трег-бутил-4-метил фенол (ионол, агидол-1) Дибутилсебацинат [c.94]

Анализ продуктов взаимодействия мезитола (2,4,6-триметил-фенола) с перекисью бензоила [115], 2,4-ди-т./)ет-бутил-4-метил-фенола с гидроперекисью теретге-бутила [98] и 2,4,6-триалкилфе-нолов с перекисными радикалами [57] подтверждает этот механизм. Таким образом, одна молекула антиоксиданта в идеальном случае [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин бутил метил фенол: [c.291] [c.207] [c.213] [c.247] [c.248] [c.389] [c.105] [c.220] [c.620] [c.620] [c.91] [c.949] [c.173] [c.174] [c.320] [c.29] [c.287] [c.165] [c.118] [c.188] [c.164] [c.15] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология