Оксикарбоновые кислоты Оксимасляная кислота

Эфиры к-оксикарбоновых кислот (молочной, а-оксимасляной, а-оксигидрокоричной) при взаимодействии с N-бромсукцинимидом окисляются и бромируются до 3-бром-а-кетоэфиров - . При отсутствии в В-положении атома водорода происходит только окисление так, из этилового эфира миндальной кислоты получается этиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты. [c.299]

В результате анодной конденсации оксикарбоновых кислот образуются диолы. Так, из 6-оксикапроновой кислоты получен 1,10-декандиол, а из 3-оксимасляной кислоты — 2,5-гександиол [19]. Алициклические кислоты также вступают в анодные реакции типа [c.305]

Несмотря на упомянутые работы по комплексным соединениям, наши знания о путях предсказания эффективных комплексообразующих реагентов все еще весьма ограничены, и обычно этот вопрос решается экспериментальным, эмпирическим путем. Так, наряду с лимонной кислотой в работах по хроматографическому разделению смесей редкоземельных или трансурановых элементов в последние годы все шире используются а-оксикарбоновые кислоты (а-оксиуксусная — гликолевая, а-оксипронио-новая — молочная, а-оксимасляная) и иминонолиуксусные кислоты (пит-рилотриуксусная и этилендиаминтетрауксусная кислоты). [c.164]

Справочник химика 21