Полиэфиры оксикарбоновых кислот

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Оксикарбоновая кислота (II) является мономером типа АВ и получается к виде смеси изомеров (6- и 7-изомеры). В то время как полиэфир, полученный из чистого изомера (не установлено какого — G- или 7-изомера), обладает т. пл. выше 300° и плавится с разложением, полиэфир из смеси изомеров (синтез которой приводится ниже) устойчив выше температуры его плавления (210 ). Это является еще одним примером влияния строения цепи на свойства в ряду сополимеров с хаотическим распределением звеньев в макромолекулах. [c.147]

Циклические эфиры оз-оксикарбоновых кислот могут полимеризоваться с раскрытием цикла и образованием линейных алифатических полиэфиров. Способность к полимеризации зависит от числа членов в цикле р-пропиолактон, б-валеролактон и е-капролактон могут полимеризоваться под действием катионных и анионных инициаторов [60]. [c.166]

Полиэфиры на основе оксикарбоновых кислот [6] [c.194]

Полученные полиэфиры содержат, как и следовало ожидать, концевые карбоксильные группы. Для у-бутиролактона в определенных реакциях можно наблюдать образование более высокомолекулярных продуктов [446], и наоборот, для у-валеролактона и е-капролактона [447] очень легко термически получают полиэфиры. В противоположность этому циклические сложные эфиры высших ш-оксикарбоновых кислот значительно устойчивее. [c.96]

Полиэфиры — производные оксикарбоновой кислоты — содержат большие пространственные молекулы, которые за счет своих свободных карбоксил- или гидроксил-групп могут химически взаимодействовать с ржавчиной, переводя оксиды и гидроксиды железа в инертные соединения. [c.120]

Полиэфиры могут получаться также при конденсации только одних оксикарбоновых кислот [c.46]

Группа 1. Полиэфиры на основе ароматических оксикарбоновых кислот [c.302]

Обширные исследования в Советском Союзе были проведены по синтезу макроциклических лактонов, оксалактонов и кето-нов — важнейших душистых веществ, заменяющих природные продукты с мускусным запахом. Во многостадийном и сложном синтезе макроциклических лактонов (тибетолида и др.) оригинально решены процессы циклизации со-оксикарбоновых кислот через их полиэфиры в промышленном масштабе освоен метод перекрестной электролитической конденсации, известный до этого только в лабораторной практике. [c.6]

Получение смеси со-оксикарбоновых кислот Си— 17 омылением полиэфира из смеси хлоркислот Си—С17 [c.309]

Из полиэфиров для формования были использованы только полиформальдегид (п = 1), полиэтилентерефталат и полимер окси-бензойной кислоты, содержащий в каждом звене по одному бензольному кольцу, а также сополимеры и гидрированные производные ароматических ди- или оксикарбоновых кислот. [c.117]

Поскольку химические названия полиэфиров часто очень длинны и громоздки, то для их обозначения оказалась очень удобной числовая система, аналогичная применяемой в случае полиамидов. При применении системы, описанной на стр. 115 для полиамидов, полиэфиры из гликолей и алифатических дикарбоновых кислот обозначают комбинацией чисел, отвечающих числу углеродных атомов в исходных компонентах, но гликоли в отличие от диаминов обозначают буквой О. Полиэфиры на основе м-оксикарбоновых кислот можно обозначить просто по числу углеродных атомов в цепи кислоты, причем для отличия от полиамидов из ш-аминокарбоновых кислот ставится слово полиэфир . Вышеупомянутые полиэфиры можно сокращенно обозначить как 3018, 204, 10, 15 и 2010. [c.139]

При определении концевых групп в полиэфирах из оксикарбоновых кислот содержание спиртовых групп должно быть эквивалентно содержанию карбоксильных групп. Если данные не сходятся, следует заключить, что при получении полиэфира протекают побочные реакции, например происходит разветвление. [c.81]

При получении сложных полиэфиров оксикарбоновые кислоты можно комбинировать с дикар,боновыми кислотами и гликолями. Аналогичным образом можно конденсировать аминокислоты с дикарбоновыми кислотами и диаминами. Так, можно получить из адипиновой кислоты, гексаметилендиамина и е-аминокапроновой кислоты сополикон- [c.90]

В. Н. Белов, С. Г. Полякова, В. И. Б а ж у л п н а. Синтез а аклил-замещенных макроциклических лактонов. П. Термическая деполимеризация полиэфиров 2-алкил-(1)-оксикарбоновых кислот, 3, 1397 (1967). [c.371]

Этот путь весьма подробно исследован как со стороны использования многочисленных гликолей и многоатомных спиртов для реакции с различными ди- и ноликарбоновыми кислотами, а также оксикарбоновых кислот различного строения для получения полиэфиров, так и со стороны подробного исследования закономерностей этих реакций и механизма процесса полиэтерификации. [c.14]

Если проводят полиэстерификацию при значительно более низких температурах с А2-толуолсульфокислотой в качестве катализатора и в таком растворителе, как толуол, с помощью которого образующаяся вода непрерывно отгоняется в виде азеотропа [609], то получают полиэфир со средним молекулярны.м весом до 10 и высшими фракциями молекулярного веса до —10 =. Полученные таким образом из дикарбоновых кислот и гликолей или из оксикарбоновых кислот полиэфиры и.мели линейные макромолекулы. Поэтому они особенно удобны для исследования связи между величиной молекулы и физическими свойствами. [c.81]

Хотя линейные полиэфиры (образующиеся не из оксикарбоновых кислот) могут быть получены при взаимодействии эквивалентных количеств двухосновной кислоты и гликоля, для получения продукта более высокого молекулярного веса часто используют избыток одного из компонентов (обычно гликоля). К концу этой реакции из кислоты и двух молей гликоля образуется мономер с концевыми гидроксильными группами, часто представляющий собой исходный материал для дальнейших превращений. Последующая поликонденсация, приводящая к образованию полиэфира и свободного диола, является специфической и очень важной формой обменной реакции типа I, первая стадия KOTopoii изображена следующей схемой [c.453]