Адамкевича реакция

В р-рах Ь амфотерны. Изоэлектрич. точки Б. могут иметь значения от < 1,0 (у пепсина) до 10,6 (у цитохрома с) и выше. Боковые группы аминокислотных остатков способны вступать во многие р-ции. Б. дают ряд цветных р-ций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков или хим. группировок. К важнейшим из них относятся биуретовая реакция (пептидные связи), ксан-топротеиновая реакция (ароматич. ядра остатков тирозина, триптофана, фенилаланина), Адамкевича реакция (нндоль-ное кольцо триптофана), Миллона реакция (фенольный радикал тирозина), Паули реакция (имидазольное кольцо гистидина), Сакагучи реакция (гуанидиновая группа аргннина) и нингидриновая реакция (аминогруппа). [c.250]

Адамкевича реакция 1/3S, 475 5/1 /иаикевича - Гопкинса реакция 1/35 Адамса модификация 1/983 Адамсит 1/35 2/538 3/843, 44, 846 Адаптивные объекты модели 2/749 3/197 системы автоматического регупрс-вания 1/24 Адапторная гипотеза 4/1237. 1240 [c.535]

Т. обладает всеми свойствами 3-замещенных индолов легко окисляется (напр., хлорным железом в 1шдол-3-альдегид), в щелочной среде неустойчив. Конденсация Т. с альдегидами (с диметиламинобенз-альдегидом) используется для его количественного и качественного определения. При щелочном плавлении Т. образуется скатол, щавелевая и глиоксиловая к-ты, а при декарбоксилировании Т.— триптамин. Т. дает многочисленные цветные реакции, наиболее характерна для Т. Адамкевича реакция. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология