Изовалерофенон

Таким же образом получаются высшие гомологи и производные коричной кислоты из р-м ети л ацетофенон а, р-метокси-ацетофеиона, пропиофенона, бутирофенона, п-валерофенона, изовалерофенона, капронофе-н о н а и т. д. Обычно отщепление воды происходит уже при перегонке сырого продукта в вак уме. Эфиры - э т и л /Э - и з о б у т и л-и - а м и л - /З-ф е н и л г и д р а к р и л о в ы X кислот не отщепляют воду при перегонке в вакууме, но гладко превращаются в соответственные коричные кислоты при растворении в концентрированней серной кислоте с последующим осаждением водой Выхода в большинстве случаев вполне удовлетворительны. [c.430]

В защиту такого толкования можно привести тот факт, что наличие одного разветвления в цепи, например в изовалерофеноне, не мешает реакции [c.365]

Показано, что при присоединении кислых эфиров этилфосфинистой и фосфористой кислот к метилацетофенону, пропиофепону и изовалерофенону образуются моноалкиловые эфиры (а-окси-а-арилалкил)этил-и соответственно диалкиловые эфиры (а-окси-а-арил)этилфосфиновой кислоты. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Изовалерофенон: [c.550] [c.676] [c.678] [c.865] [c.120] [c.120] [c.648] [c.309] [c.872] [c.202] [c.35] [c.260] [c.219] [c.220] [c.18] [c.116] [c.117] [c.21] [c.865] [c.550] [c.676] [c.678] [c.865]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология