Моноалкиловые эфиры

В качестве моюще-диспергирующих беззольных присадок применяются моноалкиловые эфиры алкенилфосфиновых кислот [c.207]

Ряд биологически активных производных 1,3-диоксоланов, включающих 1-пропенильную и алкоксиметильную группы, получен конденсацией а-моноалкиловых эфиров глицерина с кротоновым альдегидом с выходом целевого продукта до 54%. [c.33]

Полученные ацилали хорошо гидролизовались при нагревании и очень медленно. на холоду, распадаясь на органическую кислоту, ацетальдегид и моноалкиловый эфир [c.31]

Моноалкиловые эфиры поли-эТандиола-1,2 на основе первичных жирных спиртов [c.13]

Карбитолы, являющиеся моноалкиловыми эфирами диэтиленгликоля (НОСНаСНгОСНаСНаОН), применяются в качестве растворителей, а также при изготовлении лаков. Их получают реакцией целлозольва с эквивалентным количеством этиленоксида. [c.454]

Дикарбоновые кислоты, диэфиры щавелевой и малоновой кислот разлагаются с выделением газа при температуре ниже температуры кипения. Диэфиры других дикарбоновых кислот при температуре кипения не разлагаются. Моноалкиловые эфиры всех дикарбоновых кислот при определенных температурах превращаются в соответствующие дикарбоновую кислоту и диалкиловый эфир. Разложение дикарбоновых кислот и диспропорционирование их моноалкиловых эфиров катализируется минеральными и органическими кислотами. [c.179]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ, торговое назв. простых моноалкиловых эфиров этиленгликоля общей ф-лы RO H2 H2OH. Иноща к Ц. относят также диалкиловые эфиры этиленгликоля RO H2 H2OR. [c.334]

Сорбенты на основе полипропиленового волокна получают путем пропитки исходного материала новерхностно-актив-ным веществом [35]. В качестве поверхностно-активного вещества используют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на [c.182]

Рис. 4.57. Зависимость растворимости Н28 и С2Н58Н от молекулярной массы моноалкиловых эфиров этиленгликолей

Нодлегаев П.П., Неткина Н.П. Исследование абсорбентов на основе моноалкиловых эфиров триэтиленгликоля для очистки природного газа от сернистых соединений//Подготовка, переработка и использование газа Реф. сборник. - М. 1987. - № 5. - С. 10-15. [c.509]

В процессе охлаждения резины непрореагировавшая ди-органодитиофосфорная кислота, О-моноалкиловый эфир дитиофосфорной кислоты и 0,0-диалкиловый эфир тиофос-форной кислоты, взаимодействуя с ДФГ и аминами, образую-щршися в процессе вулканизации, вновь приводят к соединениям ионной структуры. Наличие СтЦ способствует образованию комплексов стеарата цинка и аминных солей тио- и дитиофосфорных кислот [c.244]

На основе себациновой кислоты получают самые высококачественные пластификаторы и низкотемпературные смазки. Себаци-новую кислоту производят в промышленном масштабе расщеплением касторового масла. Недавно введено в эксплуатацию первое промышленное производство себациновой кислоты электрохимической конденсацией моноалкилового эфира адипиновой кислоты. Себациновая кислота может быть получена также циклической соолигомеризацией бутадиена-1,3 с этиленом. Кроме того, ее можно получить димеризацией бутадиена-1,3 и окислением некоторых органических соедидений. [c.170]

Способы получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот основанные на взаимодействии диалкиловых эфиров с дикарбоновыми кислотами [30] и гидролизе диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот спиртовыми растворами щелочи [31], обладают существенными недостатками необходимостью предварительного синтеза диалкилового эфира, малой скоростью процесса и низкими выходами. [c.178]

Больший интерес представляет синтез моноалкиловых эфиров прямой этерификацией дикарбоновых кислот спиртами в присутствии равновесного количества диалкилового эфира дикарбоновой кислоты и каталитических количеств -толуолсульфокислоты, р Нафталинсульфокислоты и др. При таком процессе выход моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты достигает 97% на прореагировавшую и 50% на загруженную кислоту [32]. [c.178]

Однако разделение полученной при этерификации смеси продуктов реакции и катализатора представляет значительные трудности в связи с термической неустойчивостью дикарбоновых кислот и их моноалкиловых эфиров, что подтверждается приведенными ниже данными [c.178]

Предварительная нейтрализация кислотного катализатора (до ректификации) не решает вопроса, так как скорость разложения дикарбоновых кислот в присутствии солей (адипината калия, ади-пината бария, сульфата меди) возрастает в 3—5 раз 133]. В связи с изложенным более удобным является метод получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот прямой этерификацией кислот спиртом в присутствии равновесного количества диэфира без катализатора. Проведенные исследования кинетики этерификации дикарбоновых кислот в отсутствие катализатора показали, что такой процесс технически целесообразен. При нагревании дикарбоновой кислоты со спиртом протекают реакции [c.179]

При решении кинетического уравнения, кроме приведенных реакций, учтено участие в процессе водородных ионов, образующихся при диссоциации моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты и самой дикарбоновой кислоты. В результате математической обработки большого экспериментального материала определены кинетические константы равновесия для этерификации адипиновой кислоты метанолом (табл. 13). [c.179]

Еще в прошлом веке при электролизе 60—70%-ных водных растворов калиевых солей моноэтиловых эфиров соответствующих дикарбоновых кислот при плотности тока 300—500 А/м и напряжении 12 В были получены янтарная кислота с выходом 60%, лдипиновая с выходом 35%, пробковая с выходом 28%, себациновая, 1,12-додекандикарбоновая и 1,16-гексадекандикарбоновая с выходом около 20% по веществу. Кинетика и механизм реакции явились предметом многочисленных исследований [35, 36]. Установлено, что при электролизе моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот в водных растворах при потенциалах 2 В относительно насыщенного каломельного электрода выделяется кислород и только при потенциалах положительнее 2,3—2,5 В протекает реакция димеризации. [c.182]

Электрохимический синтез диэфиров высших кислот из моноалкиловых эфиров низших протекает на ряде анодных материалов, однако лучшие результаты достигаются на платиновых анодах. Влияние материала анода на величину максимального тока окисления метанола и потенциал начала разряда аниона монометилглутарата ф иллюстрируется следующими данными [39] [c.183]

Как показано, в определенных условиях выход продуктов электрохимической конденсации моноэфиров гомологического ряда дикарбоновых кислот практически не зависит от чиЬла углеродных атомов и достигает 80—85 % [24]. Поэтому возникает воз-можйость синтеза высших дикарбоновых кислот электрохимической конденсацией моноалкиловых эфиров пробковой, азелаиновой и себациновой кислот с высоким выходом. [c.230]

Дикарбоновые кислоты с нечетным числом углеродных атомов синтезируются Перекрестным электросинтезом, т. е. электрохимической конденсацией моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с четным и моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с нечетным числом углеродных атомов. Например, при конденсации моноэфиров себациновой и глутаровой кислот образуется ди-эфир 1,11-ундекандикарбоновой кислоты по реакции [c.230]

В заключение этого раздела необходимо добавить, что растворы РеС1з используют для титрования фтори-дОв. Индикаторами служат 3-моноалкиловые эфиры [c.115]

Интерес к синтезу и изучению а-моноалкиловых эфиров глицерина существенно возрос после получения 3-октадецилокси- [c.35]

Известен также метод, заключающийся в предварительном получении моноалкиловых эфиров глицерина и последующей их конденсации со спиртами в присутствии щелочи [96]. Предложен более эффективный способ получения таких соединений, основанный на одновременном использовании двух реакционных центров эпихлоргидрина при его реакции со смесью спирта и алкоголята [97] [c.39]

При винилировании а-моноалкиловых эфиров глицерина об разующийся 1,3-алкилвиниловый эфир быстро изомеризуется в [c.40]

Моноалкиловые эфиры глицерина входят в состав средств наружного применения, обладающих антимикробным действием [ 146], а также косметических фитомасок для лица [ 147]. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Моноалкиловые эфиры: [c.192] [c.84] [c.615] [c.96] [c.128] [c.243] [c.78] [c.334] [c.933] [c.303] [c.318] [c.258] [c.259] [c.260] [c.260] [c.261] [c.198] [c.357] [c.362] [c.84] [c.224] [c.229] [c.169] [c.169] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология