Тетрагидрокарвон

Перекись водорода и ее производные, неорганические и органические надкислоты, во многих случаях реагируют характерным образом с карбонильными соединениями. Метод окисления карбонильных соединений надкислотами впервые был применен з 1899 г. Байером и Виллигером [1], которые, действуя кислотой Каро на ментон, тетрагидрокарвон и камфору, превратили их в соответствующие лактоны. С тех пор многими исследователями был показан общий характер этой реакции, и она многократно применялась для окисления карбонильных соединений самого различного строения. Альдегиды, в зависимости от их строения и условий окислеиия, превращаются при этом в перекиси, кислоты или же в формиаты (КСНО- -КОСНО), ациклические кетоны—в перекиси или в- эфиры (НСОК - НСООК ), циклические кетоны—в перекиси или лактоны (Rd =0- R =0), [c.10]

Таким же образом изомерный с-лактон получается при окислении кислотой Каро изомера ментона—тетрагидрокарвона t. [c.168]

В 1899 г. Байер и Виллигер [1] показали, что окисление алициклических кетонов — ментона, тетрагидрокарвона (I) и камфоры — мононадсерной кислотой приводит к образованию лактонов. [c.82]

При окислении в тех же условиях ментона и тетрагидрокарвона образуются соответствующие кетокислоты [92] [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология