Кетоны циклические

Циклические кетоны — см. Кетоны циклические. [c.209]

Этиленгликоль кипит при 197°. Он полностью смешивается с водой и спиртом, но нерастворим в некоторых углеводородах. Этиленгликоль вступает во все типичные реакции, обусловленные присутствием спиртового гидроксила, которые, однако, осложняются тем, что при соседнем атоме углерода находится вторая гидроксильная группа. Например, этиленгликоль образует с альдегидами и кетонами циклические ацетали и кетали [c.354]

Наши исследования показали хорошую экстрагирующую способность фосфатов по отношению к НСЮ 176]. Кроме фосфатов исследован также ряд других органических растворителей из различных классов соединений алифатические и циклические кетоны, циклические кетоны, простые и сложные эфиры органических кислот, окиси, в том числе хлор- и фторсодержащие. Фторсодержащие соединения имели ряд примесей, однако из-за малых количеств проб использовались в работе в неочищенном виде. [c.58]

Циклогексанон представляет собой кетон циклического строения. Главным источником его промышленного синтеза служит фенол [c.297]

Снижение частоты у, СНз под влиянием карбонильной группы зависит от природы соединения (алифатический кетон, ароматический кетон, циклический кетон с напряженным или ненапряженным циклом, наличие в молекуле других функциональных групп и их относительное положение по отношению к С=0). [c.89]

ХСПЭ характеризуется высокой стабильностью при хранении. Он легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, хуже — в кетонах, циклических эфирах, кислотах, алифатических углеводородах, спиртах. Основным показателем качества полимера, обусловливающим стандартность его свойств, является растворимость в тетрахлориде углерода. Полимер с растворимостью ниже 95—98% характеризуется малой текучестью, плохими технологическими свойствами при обработке на вальцах и плохой растекаемостью в вулканизационных формах. [c.296]

Целлулоид представляет собой термопластичный продукт пластификации коллоксилина камфорой—кетоном циклического строения [c.268]

НЫ-1 обычно подвергаются 1,4-восстановлению до соответствующих енолятов, которые протонируются с выходом 95.—99 % или алкилируются с выходом 60—98 %. При наличии заместителя при С-3 протекает 1,2-восстановление оно же всегда наблюдается в случае ациклических а,р-непредельных кетонов. Циклические а,р-непредельные кетоны восстанавливаются медленнее насыщенных циклических кетонов, но изученные соединения часто несопоставимы [297]. [c.347]

Камфора СюН О представляет собой кетон циклического строения, [c.335]

Ацетон, высшие кетоны, циклические эфиры [c.409]

С-меси воды с кетонами, циклическими, простыми и сложными эфирами [c.116]

Реакции с кетонами. Насыщенные кетоны, циклические кегокы, -Ненасыщенные кетоны, жирноароматические кетоны, в то й числе и с гетерсйчиклическими кольцами ароматического характера, и некоторые гетероциклические Кетоны с карбонильной гругтой в. кольце легко вступают в реакцию Манниха с вторичйыйи аминами и дают хорошие выходы соответствующих третичных аминов. [c.403]

Среди кетонов имеется также значительное число душистых веществ. Первостепенное значение для парфюмерной промышленности имеют кетоны циклического строения. Ценным свойством кетонов является их высокая химическая стойкость, в частности к действию щелочей. Благодаря этому их ТПироко прйменяют в производстве туалетных мыл, где альдегиды, как менее стойкие соединения, неприменимы. Наиболее важные представители душистых кетонов приведены в табл. 44. [c.318]

Анализ данных рис. V.6 показывает, что кривые Н х) в системах вода — первичные амины сильно отличаются от аналогичных кривых для водных растворов спиртов, кетонов, циклических эфиров (см. рис. V.1, V.4 и V.5). Поскольку молекулы сравниваемых неэлектролитов близки по своим размерам, то ясно, что отмеченные различия в Н (х) связаны главным образом с различиями в природе полярных групп. [c.119]

Подобное убывание продолжается до определенной концентрации, которой соответствует минимум У2 (х) ей же соответствует и точка перегиба на кривой У х). Затем, при Хз > (шш Уг) начинается увеличение с ростом хг- Подобное поведение У 2 х) обнаружено, в частности, для водных растворов спиртов, кетонов, циклических эфиров, аминов, амидов и других н лектролитов. Для иллюстрации на рис. V. 18 приведены данные 0У2 (лг) для нескольких систем только дм растворов перекиси водорода (/) и форма-,мида (2) минимумы (хг) отсутствуют. [c.141]

Работа [12] значительно расширяет области применения этого метода, предлагая в качестве добавок к жидкой углеводородной фазе(Апиезон Ь) стеариновые соли ряда переходных двухвалентных металлов (Мп, Со, N1, Си, 1п). Время удерживания на стеарате N1 по сравнению с таковым на Апие-зоне L возрастало в следующем ряду соединений алифатические углеводороды < ароматические углеводороды < алифатические кетоны<циклические кетоны<вторичные спирты< <спирты, содержащие метильную группу в а-положении, <нормальные спирты<амины. Известные как наиболее эф- [c.35]

Кетоны циклические — Используют систематические азвания, с. 141—144. В циклических соединениях — показывают обозначенный водород (если он имеется), с. 142. [c.208]

Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

Присоединение НаЗ к альдегидам или кетонам (циклические тиоаце-тали) [c.421]

Эта реакция сильно павпспт от строения реагирующего карбонильного соединения и от строения спнрга. Первичные спирты реагируют лучше, чем вторичные н третичные. Трудность взаимодействия карбонильных соединений возрастает в последовательности формальдегид, алифатические альдегиды, а,р-неиасыщегшые альдегиды ароматические альдегиды, кетоны. Циклические кетали очень легко образуются лгз ацетона и 1,2- и 1,3-гликолрй. [c.354]

Эта реакция разложения уже рассматривалась в гл. 10 Альдегиды , разд. А.7. Первичные и вторичные спиртовые группы ведутг к образованию формальдегида и более высокомолекулярных альдегидов, а третичные группы образуют кетоны. Применяют главныш образом два окислителя йодную кислоту и тетраацетат свинца [1031-Хотя более широкое применение этот метод синтеза находит в ряду альдегидов, его применяют также и в ряду кетонов как в препаративных целях, так и с целью определения структуры, особенно дляв кетонов циклического типа, например углеводов. В некоторых случаях эта реакция дает высокие выходы. [c.107]

Не только ацетоуксусные эфиры, но также и вообще Р-кетоэфн-ры и ацилмалоновые эфиры (разд. Е.З) прн гидролизе и декарбокси-лировании превращаются в кетоны. Эти методы хорошо подходят для получения кетонов циклического типа через реакцию конденсации Дикмана или реакцию циклизации Торпа (пример в./ и в.2). Кроме того, Р-кетосульфоокиси, иногда более легкодоступные, чем соответствующие Р-кетоэфиры, можно алкилировать и расщепить путем восстановления, причем образуются кетоны (пример в.5) [c.146]

Поглощение сопряженных ненасыщенных кетонов так же применимо для характеристики структуры, как и в случае диенов. В табл. 5.6 показано влияние заместителей, впервые проанализированное Вудвордом [6] и выраженное в более общей форме Физером [7]. Хотя правила, изложенные в этой таблице, предназначены для расчета положений пиков у циклогексенонов и циклогек-садиенонов, их можно применять (с несколько меньшей точностью) и для других ненасыщенных ациклических кетонов. У циклических кетонов циклическим остаткам приписывают те же инкременты длин волн, что и алкильным заместителям, если только двойная связь не оказывается экзоциклической по отношению к кольцу, когда, как и в случае диенов, применяется дополнительный инкремент 5 ммк. Двойная связь, удлиняющая цепь сопряжения, сдвигает полосу поглощения в сторону длинных волн на величину, зависящую от того, является ли диеновая система гомо- или гете-роаннулярной. Наконец, как указано в примечании к табл. 5.6, циклопентеноны также можно включить в схему расчета, если приписать родоначальному хромофору (ХЫХ) основную величину 214 ммк и, кроме того, не принимать во внимание инкремент экзо-циклического положения. Основная величина, приписываемая [c.202]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Акрилонитрил Р-Цианпропионо-вый альдегид Карбонил кобальта в полярных растворителях (спиртах, кетонах, циклических эфирах), повышенные температура и давление. Выход 98% [1856]. См. также [1857, 1858] [c.99]

В итоге — как следствие моно молекулярных и бимолекулярных реакций конденсации — должно получиться шесть кетонов. Циклический кетон I является нормальным продуктом внутримолекулярной реакции. Циклический дикетон II получается путем взаимодействия двух молекул исходной кислоты. Выделенный Ружнчкой кетон III мог бы являться продуктом циклизации дикарбоновой кислоты III, механизм образования которой из исходной кислоты или ее соли до сих пор О стается неясным. [c.150]

Целлулоид, старейшая пластическая масса, разработанная еще в 70-х годах XIX в., представляет собой твердое упругое вещество, получаемое пластификацией коллоксилина камфорой. Наряду с камфорой применяются другие пластификаторы, например дибутилфталат и касторовое масло. В зависимости от назначения целлулоида применяется и различная рецептура, но основным сырьем являются коллоксилиновая нитроцеллюлоза, камфора, этиловый спирт, дибутилфталат, касторовое масло и красители. Дибутилфталат и касторовое масло применяются совместно с камфорой для некоторых сортов целлулоида повышенной мягкости, например предназначенных для дутья, спирт же облегчает пластификацию нитроцеллюлозы камфорой. Камфора СюН1вО представляет собой кетон циклического строения [c.384]

Более интересные и стойкие запахи имеют кетоны циклического строения. К ним относятся замещенные циклопентаноны и циклопен-теноны, циклогексаноны и циклогексеноны, кетоны ароматического ряда, а также макроциклические кетоны. [c.193]

Хлорсульфированный полиэтилен представляет собой белую каучукоподоб--ную крошку плотность его 1,12—1,28 a M он легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, несколько труднее в кетонах, циклических эфирах, кислотах, алифатических углеводородах, спиртах, гликолях. [c.119]

Следовательно, замена Н-связи вода—вода на Н-связь вода— кетон (эфир) не может приводить к экзотермическому эффекту растворения этих веществ в воде. Таким образом, остается единственное разумное объяснение упомянутым экзоэффектам гидрофобная гидратация молекул неэлектролита. Природа и механизм гидрофобной гидратации кетонов, циклических эфиров обсуждались многими авторами. Основные представления по этим вопросам следующие. В работе Дэвидсона [61] показано, что молекулы неэлектролита небольшого размера могут выступать в роли клат-ратообразователя в водном растворе, если их диаметр не превышает 6,6 А. Следовательно, можно ожидать, что молекулы ацетона, триметиленоксида, диоксана и тетрагидрофурана будут участвовать в образовании квазиклатратных структур в водных растворах. [c.117]

В отличие от рассмотренных ранее водных растворов спиртов, кетонов и циклических эфиров для первичных аминов характерны экзотермические эффекты смешения с водой во всей области составов (О < лгкынг < ) Экзотермические минимумы Н х) в системах вода—первичный амин находятся примерно в середине концентрационного интервала (для ВиННг минимум наблюдается прилс.шнг 0,45). По абсолютному минимальному значению величины Н х) в системах вода—амин сушественно (в 3—4 раза) превышают таковые в системах вода—спирты, кетоны, циклические эфиры. Но влияние злленения размеров углеводородного радикала на Н х) в изучаемой серии систем вода—первичные амины (С4, Сб, Са) оказывается мало значительным, в отличие от систем вода—спирты (см. рис. У.1). [c.120]

В области малых концентраций неэлектролита во многих водных растворах (спиртов, кетонов, циклических эфиров, карбоновых кислот и т. д.) происходят структурные перестройки, приводящие к резким изменениям свойств раствора, в частности, парциальных мольных энтальпий и объемов смещения. При более высоких концентрациях трехмерная структура воды постепенно разрущается и вода ведет себя как амфотерное соединение, образующее Н-связи с донорными и акцепторными молекулами. Поскольку теплоемкость является структурно-чувствительным свойством, то следует ожидать появления определенных особенностей концентрационной зависимости Ср (х) в водных системах в области перестройки структуры раствора. Действительно, из данных Анисимова с соавт. [269, с. 79], изучавших теплоемкость водных растворов -ВиОН, следует, что при 293 К наблюдается максимум теплоемкости вблизи j roh = 0,05, имеющий форму очень острого пика, типичного для слегка размытого фазового перехода второго рода. При понижении температуры до 275 К максимум Ср х) заметно возрастает и становится еще более острым его координата смещается к j roh=0,07. [c.157]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.80 , c.95 , c.175 , c.387 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.606 , c.865 , c.866 , c.1001 , c.1002 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.268 , c.269 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.257 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.221 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.477 , c.478 ]

История химии (1975) -- [ c.334 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.108 , c.109 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.538 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.68 , c.77 , c.81 , c.89 , c.168 , c.379 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.321 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.167 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.457 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.321 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.330 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.68 , c.104 , c.107 , c.153 , c.174 ]

История химии (1966) -- [ c.326 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.208 , c.209 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.205 , c.206 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.127 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.604 , c.609 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.400 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.38 , c.41 , c.47 , c.48 , c.141 , c.142 , c.225 , c.226 , c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология